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Informes de seguridad: Drugs

Actualizado:

API a granel de epinefrina de Spectrum: retirada del mercado debido a la decoloración del producto, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Spectrum Laboratory Products, Inc. está retirando voluntariamente tres lotes de epinefrina (L-adrenalina) USP, un ingrediente farmacéutico activo a granel (API) que se utiliza para fabricar o elaborar productos recetados, a nivel de usuario. Las quejas de los clientes indican que el producto está descolorido. El producto se… Ver más

#blood #recall #drugs #us

Spectrum Epinephrine bulk API - recalled due to product discoloration foto #1
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Inyección de vancomicina de Hospira, Inc.: retirada del mercado debido a materiales extraños, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

La empresa Pfizer está retirando voluntariamente un lote de inyección de clorhidrato de vancomicina, USP, vial Fliptop de dosis única de 1,5 g/vial, lote 33045BA, al nivel del usuario debido a que se observaron dos partículas de vidrio visibles en un solo vial. El producto se distribuyó… Ver más

#recall #drugs #us #pita

Hospira, Inc. Vancomycin Injection - recalled due to extraneous materials foto #1
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Daptomicina inyectable Accord: retirada del mercado debido a un etiquetado incorrecto, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Durham, Carolina del Norte, Accord Healthcare, Inc. retira voluntariamente un solo lote de 500 mg/vial de daptomicina inyectable y 350 mg/vial de daptomicina inyectable contenido en envases con el número de lote R2200232 Exp: 01/2025 a nivel de consumidor/usuario. Este producto se está retirando del mercado porque… Ver más

#recall #drugs #us #pita #sub #ham

Accord Daptomycin for Injection - recalled due to mislabeling foto #1
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Comprimidos de quinapril de lupino: retirados del mercado debido a una impureza de nitrosamina, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Lupin Pharmaceuticals Inc. retira voluntariamente cuatro (4) lotes de comprimidos de quinapril al nivel del paciente (consumidor/usuario) debido a la presencia de una impureza de nitrosamina, el N-nitroso-quinapril, observada en pruebas recientes por encima del nivel de ingesta diaria aceptable (IDA). Hasta la fecha, Lupin no ha… Ver más

#blood #drugs #us #vegetable #meat #ro-tel

Lupin Quinapril tablets - recalled due to nitrosamine impurity foto #1
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Tabletas TUMS Peppermint Regular Strength: retiradas del mercado debido a una contaminación, Canada

hace 1 año •source recalls-rappels.canada.ca • detalles

Recall notice

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ULC está retirando del mercado un lote de comprimidos TUMS Peppermint Regular Strength después de que se descubriera que algunos comprimidos contenían fragmentos de fibra de vidrio y otros materiales, como papel y papel de aluminio. El producto se vende en un paquete de… Ver más

#drugs #recall #ca #pepper #roll

TUMS Peppermint Regular Strength tablets - recalled due to contamination foto #1
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T

Cloruro de trospio OAB 20 mg, Seaside, CA, USA

hace 1 año •reported by user-tzbty999 • detalles

Medicamento para el cloruro de trospio OAB 20 mg: las primeras 3 píldoras funcionaron bien, la cuarta píldora no era lo mismo, era como una pastilla dietética fuerte me mantuvo despierto toda la noche con el corazón latiendo demasiado rápido los días siguientes, el corazón seguía latiendo… Ver más

#drugs #seaside #california #us

OAB Trospium Chloride 20mg foto #1
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Vial de inyección de bicarbonato de sodio Exela: retirado del mercado debido a la rotura del vial, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) está ampliando su retirada del mercado y añade catorce (14) lotes a la retirada voluntaria en curso de cuarenta y nueve (49) lotes de inyección de bicarbonato de sodio, USP, 8,4%, vial de 50 mEq/50 ml, caja de 20 unidades. Un total… Ver más

#recall #drugs #us #corn #sub

Exela Sodium Bicarbonate Injection vial - recalled due to vial breakage foto #1
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Multivitamínico diario con hierro de Healthy Sense y People's Choice y vitamina diaria para mujeres con hierro: retirado del mercado debido a sus componentes inferiores a los declarados, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Mason Vitamins Inc. ha emitido un retiro voluntario en todo el país del lote específico de Healthy Sense Daily Multiple con hierro y People's Choice Women's Daily Vitamins con hierro, debido a que las cantidades de vitamina A, vitamina B12, vitamina C, vitamina E y ácido pantoténico… Ver más

#drugs #recall #us #healthychoice #ro-tel

Healthy Sense and People’s Choice Daily multi vitamin with Iron and Women’s daily vitamin with iron - recalled due to due to components lower than declared foto #1
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Inyección de acetato de octreotida de Mylan Institutional LLC: retirada del mercado debido a partículas de vidrio, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Mylan Institutional LLC, una empresa de Viatris, retira voluntariamente el lote AJ21002, exp 3/2024, de inyección de acetato de octreotido, 500 mcg/mL, envasado en una caja de diez jeringas de 1 ml. Este lote se está retirando del mercado a nivel de usuario (hospital/farmacia) debido a una… Ver más

#blood #drugs #us #pita #sub

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