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Informes de seguridad: Drugs

Actualizado:

Suplemento energético SANGTER: retirado debido a Sildenafil no declarado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

El DISTRIBUIDOR RFR, LLC. está retirando voluntariamente el lote #48656, Exp. 01/2025 de SANGTER Energy Supplement, 3000 mg, envasado en blíster de 7 unidades dentro de una caja para el consumidor. Los análisis de la FDA han encontrado que el producto contiene sildenafilo no declarado. El sildenafilo… Ver más

#blood #recall #drugs #us #sub

SANGTER Energy Supplement - recalled due to Undeclared Sildenafil foto #1
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Solución oral laxante salina con citrato de magnesio Vi-Jon, LLC: retirada del mercado debido a contaminación bacteriana, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Smyrna, TN, Vi-Jon, LLC está ampliando su retiro voluntario para incluir todos los lotes de todos los sabores de solución oral laxante salina de citrato de magnesio dentro del vencimiento al nivel del consumidor. Esta expansión incluye todos los lotes de solución oral laxante salina de citrato… Ver más

#recall #drugs #us #limón #patio

Vi-Jon, LLC Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution - recalled due to bacterial contamination foto #1
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Suplemento dietético para la mejora masculina: retirado debido a tadalafil no declarado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Ultra Supplement LLC está retirando voluntariamente el número de lote DAP272109, exp 4/1/26 de cápsulas de Sustango envasadas en blísteres de 10 unidades empaquetadas en una caja de cartón a nivel del consumidor. Amazon notificó a Ultra Supplement que los análisis de laboratorio encontraron que el producto… Ver más

#blood #recall #drugs #us #sub

Dietary Supplement for Male Enhancement - recalled due to undeclared tadalafil foto #1
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Productos médicos de venta libre múltiple de Family Dollar: retirados del mercado debido a productos almacenados fuera de los requisitos de temperatura, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Family Dollar está iniciando una retirada voluntaria de productos a nivel minorista de ciertos productos regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) que se almacenaron y enviaron inadvertidamente a ciertas tiendas entre el 1 de mayo de 2022 y el 10… Ver más

#familydollar #recall #drugs #us #sub #ro-tel

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Solución oral laxante salina con citrato de magnesio de Vi-Jon, LLC - retirada del mercado debido a contaminación microbiana, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Smyrna, TN, Vi-Jon, LLC está ampliando su retiro voluntario para incluir todos los lotes de solución oral laxante salina de citrato de magnesio con sabor a limón, 10 FL OZ (296 ml) dentro del vencimiento hasta el nivel del consumidor. El producto se distribuyó en todo el… Ver más

#drugs #us #limón #patio

Vi-Jon, LLC Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution - recalled due to Microbial contamination foto #1
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Emulsión inyectable de propofol de Pfizer, USP: retirada del mercado debido a la posible presencia de partículas visibles, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol, USP (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso individual; lote DX9067, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en un… Ver más

#blood #pfizer #recall #drugs #us #pita

Pfizer Propofol Injection Emulsion, USP - recalled due to Potential presence of visible particulate foto #1
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Bolígrafos de inyección de insulina glargina de Mylan Pharmaceuticals Inc. - retirados del mercado debido a la posible, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Recall notice

Mylan Pharmaceuticals Inc., una empresa de Viatris, está retirando voluntariamente un lote de inyección de insulina glargina (insulina glargina-yfgn), 100 unidades/ml (U-100), plumas precargadas de 3 ml que se envasan en cajas de cinco plumas para el consumidor. Este producto no es la pluma Semglee® de marca,… Ver más

#blood #drugs #us #azúcar

Mylan Pharmaceuticals Inc. Insulin Glargine Injection Pens - recalled due to Potential missing label foto #1
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N

Dulcolax liquid Horrible diarrhea, Charlotte, NC, EE. UU., Charlotte, NC, USA

hace 2 años •reported by user-ngfm1488 • detalles

El líquido Dulcolax porque no podía defecar y 1/2 dosis me hizo cagar sin parar durante cuatro días de agonía, calambres, gorgoteo. ¡Horrible medicamento de venta libre llamado! ¡SOLO BEBE AGUA FILTRADA CUIDADOSAMENTE Y NO COMAS NADA! LAXANTE líquido DULCOLAX (nada relajante en esta basura, y sí,… Ver más

#drugs #sanofi #charlotte #northcarolina #us #ro-tel

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Cápsulas de Afrodisia y Euforia de Launch Sequence - retiradas del mercado debido a que contienen, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Recall notice

Hauppauge, NY, Loud Muscle Science, LLC está retirando voluntariamente los siguientes productos y lotes de Launch Sequence que figuran en la tabla a continuación para el consumidor. Un análisis de laboratorio realizado a petición de Loud Muscle Science, LLC encontró que los productos estaban contaminados con tadalafilo,… Ver más

#drugs #us #sub

Launch Sequence Aphrodisia and Euphoria Capsules - recalled due to contain Tadalafil foto #1
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Bryant Ranch Prepack Inc Morphine Sulfate 30 mg - retirado del mercado debido a un etiquetado incorrecto, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Recall notice

Bryant Ranch Prepack Inc. está retirando voluntariamente un lote de tabletas de liberación prolongada de 30 mg de sulfato de morfina (compuesto por 10 frascos) y un lote de tabletas de liberación prolongada de 60 mg de sulfato de morfina (compuesto por 10 botellas) al nivel de… Ver más

#recall #drugs #us #naranja

Bryant Ranch Prepack Inc Morphine Sulfate 30mg - recalled due to Incorrect labeling foto #1
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