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Sicherheitsberichte: Vitamins

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Dwater ruft MyBladder Supplement zur Blasenunterstützung zurück, das aufgrund von E. coli zurückgerufen wurde, USA

vor 4 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Update 28. November 2025:
Der Rückruf wurde als Klasse II eingestuft.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm


28. Oktober 2025:
Purity Products kündigt den Rückruf einer Charge seines Nahrungsergänzungsmittels MyBladder an, da es möglicherweise mit Escherichia coli O7:K1 und 1303 kontaminiert ist. MyBladder wurde in den USA per Direktlieferung an Verbraucher… Mehr sehen

#vitamins #supplement #dietarysupplements #unitedstates

Erinnert Dwater recalls MyBladder Supplement for bladder support recalled due to E.coli Update November 28th,... Foto #1
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Recall notice

Mehrere Nahrungsergänzungsmittel wurden aufgrund nicht zugelassener Arzneimittelangaben und falscher Markenbezeichnung zurückgerufen, United States

vor 5 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Hi-Tech Pharmaceuticals Inc. hat aufgrund nicht zugelassener Arzneimittelangaben und falscher Markenkennzeichnung einen freiwilligen Rückruf mehrerer Nahrungsergänzungsmittel eingeleitet. Die Produkte wurden in zahlreichen Bundesstaaten der Vereinigten Staaten vertrieben (AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DE, FL, GA, GU, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD,… Mehr sehen

#vitamins #protein #probiotics #supplement #recall #unitedstates

Erinnert Several Dietary Supplements recalled due to Unapproved Drug Claims and Misbranded Hi-Tech Pharmaceut... Foto #1
22   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Mehrere Nahrungsergänzungsmittel wurden aufgrund nicht deklarierter künstlicher Farbstoffe zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Preventics, Inc. ruft aufgrund der nicht deklarierten künstlichen Farbstoffe Allura Red (Rot Nr. 40) und Brilliant Blue (Blau Nr. 1), mehrere Nahrungsergänzungsmittel zurück, die in Gelatinekapseln verwendet werden. Die Produkte wurden landesweit in den Vereinigten Staaten vertrieben.

Der Rückruf beinhaltet:
- Produkt: Prothin
- Beschreibung: Nahrungsergänzungsmittel —… Mehr sehen

#vitamins #protein #recall #dietarysupplements #supplement #unitedstates

Erinnert Multiple Dietary Supplements recalled due to Undeclared Artificial Dyes Preventics, Inc. is recallin... Foto #1
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Recall notice

GNC Women's 30+ Vitapak zurückgerufen aufgrund nicht deklariertem Fisch-Allergen, USA

vor 8 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

GNC Holdings LLC hat einen Rückruf für sein Women's 30+ Vitapak aufgrund eines nicht deklarierten Fischallergens, Parvalbumin, herausgegeben. Das Produkt wurde in mehreren Bundesstaaten vertrieben, darunter AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME,… Mehr sehen

#vitamins #fishallergy #supplement #recall #allergicreaction #unitedstates

Erinnert GNC Women's 30+ Vitapak recalled due to Undeclared Fish Allergen GNC Holdings LLC has issued a recal... Foto #1
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Recall notice

Sulfamethoxazol/Trimethoprim-Tabletten wurden aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Amneal Pharmaceutical LLC ruft drei Chargen Sulfamethoxazol/Trimethoprim-Tabletten, USP, 400 mg/80 mg für Verbraucher zurück, da die Tabletten aufgrund mikrobieller Kontamination schwarze Flecken auf der Tablettenoberfläche aufweisen können. Das Auftreten von schwarzen Flecken wurde in einer Beschwerde über die Produktqualität gemeldet. Das zurückgerufene Produkt wurde landesweit nur zwischen… Mehr sehen

#vitamins #supplement #recall #unitedstates

Erinnert Sulfamethoxazole/Trimethoprim Tablets recalled due to Microbial contamination Amneal Pharmaceutical... Foto #1
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Recall notice

HYALURONSÄURE Nahrungsergänzungsmittel zurückgerufen aufgrund nicht deklarierter Inhaltsstoffe, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

UMARY USA ruft freiwillig alle Chargen von Unavy Ácido HIALURÓNICO (30 Kapseln/850 mg) und Umovy Ácido HIALURÓNICO (30 Kapseln/850 mg) auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Laboranalyse bestätigte, dass diese Produkte mit den Arzneimittelwirkstoffen Diclofenac, Dexamethason und Omeprazol verunreinigt sind. Produkte, die Diclofenac, Dexamethason oder Omeprazol enthalten, können nicht… Mehr sehen

#vitamins #drugs #dietarysupplements #supplement #unitedstates

Erinnert Ácido HIALURÓNICO Supplements recalled due to Undeclared Ingredients UMARY USA is voluntarily recall... Foto #1
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Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen Potenzsteigerung wegen nicht deklarierter Inhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

HEALTH FIXER ruft freiwillig alle Chargen von Nahrungsergänzungsmitteln mit den Namen Male Ultra, Malextra, Electro Buzz, Ultra Armor und Male Ultra Pro zurück - Blisterpackungen mit 10 Kapseln pro Schachtel/Karton bis auf Verbraucherebene. Laboranalysen haben ergeben, dass die Produkte mit Chloropretadalafil, Propoxyphenylsildenafil und Sildenafil verunreinigt sind. Health… Mehr sehen

#vitamins #dietarysupplements #recall #supplement #unitedstates

Erinnert Male Enhancement Dietary Supplements recalled due to Undeclared Ingredients HEALTH FIXER is voluntar... Foto #1
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Natural Dior LLC Nahrungsergänzungsmittel zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Tadalafil, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Natural Dior LLC ruft freiwillig die betroffenen Chargen von Vitafer-L Gold Liquid, einem Nahrungsergänzungsmittel mit Eisen und Vitaminen, auf Verbraucherebene zurück. Es wurde festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes Tadalafil enthält, einen Wirkstoff in FDA-zugelassenen Produkten zur Behandlung männlicher erektiler Dysfunktion aus der Arzneimittelfamilie der Phosphodiesterase (PDE-5)… Mehr sehen

#vitamins #dietarysupplements #supplement #unitedstates

Erinnert Natural Dior LLC Dietary Supplement recalled due to Undeclared Tadalafil Natural Dior LLC, is volunt... Foto #1
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Aactive D3-Präparate wurden aufgrund eines zu hohen Vitamin D3-Spiegels zurückgerufen, UK

vor 1 Jahr •source data.food.gov.uk • einzelheiten

TriON Pharma ruft zwei Nahrungsergänzungsmittel zurück. Aactive D3 Drops und Aactive D3 Solution, weil sie höhere Mengen an Vitamin D3 enthalten als auf dem Etikett angegeben.

Einzelheiten zum Produkt:
- Produktname: Aactive D3 2.000 IE/ml Tropfen zum Einnehmen, Packungsgröße: (20 ml), Chargencode: LS23317, Mindesthaltbarkeit: November 2025
-… Mehr sehen

#vitamins #supplement #recall #unitedkingdom

Erinnert Aactive D3 supplements recalled due of excess levels of Vitamin D3 TriOn Pharma is recalling two foo... Foto #1
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Force Forever Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund von Diclofenac und Dexamethason, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

GNMART INC ruft freiwillig alle Chargen von Force Forever für Gelenkschmerzen auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt nicht deklariertes Diclofenac und Dexamethason enthält. Das Produkt wurde landesweit über das Internet unter gnmart.com External Link Disclaimer vertrieben.

Risikoerklärung: Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament… Mehr sehen

#vitamins #dietarysupplements #recall #supplement #unitedstates

Erinnert Force Forever Dietary Supplement - recalled due to diclofenac and dexamethasone GNMART INC is volunt... Foto #1
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