Recall notice
Dwater ruft MyBladder Supplement zur Blasenunterstützung zurück, das aufgrund von E. coli zurückgerufen wurde, USA
vor 2 Monaten •source fda.gov
United States
Update 28. November 2025:Der Rückruf wurde als Klasse II eingestuft.
Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
28. Oktober 2025:
Purity Products kündigt den Rückruf einer Charge seines Nahrungsergänzungsmittels MyBladder an, da es möglicherweise mit Escherichia coli O7:K1 und 1303 kontaminiert ist. MyBladder wurde in den USA per Direktlieferung an Verbraucher über die Websites Walmart und Amazon vertrieben.
Das Produkt wird in einer weißen HDPE-Flasche mit weißem Verschluss geliefert. Die Flaschengröße beträgt 150 CC. Der Nettoinhalt in 60 durchsichtigen Kapseln, die braunes Pulver enthalten. Das betroffene Los hat die Nummer 03042517.
Bei Routinetests der FDA wurden zwei E. coli-Stämme — O7:K1 (IAI39/EXPEC) und E. coli 1303 — in der Chargennummer 03042517 dieses Produkts nachgewiesen. Diese Stämme sind nach den aktuellen regulatorischen Standards in Nahrungsergänzungsmitteln nicht zugelassen. Spätere Untersuchungen ergaben, dass das Problem durch einen vorübergehenden Lieferantenwechsel verursacht wurde.
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/purity-products-announces-recall-dietary-supplement-my-bladder-because-possible-health-risk
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