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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Merck CUBICIN® 500 mg - zurückgerufen aufgrund Produkt enthält Glas, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

KENILWORTH, N.J., 19. Oktober 2021 - Merck (NYSE: MRK), außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt, erinnert sich freiwillig an eine Charge CUBICIN® (Daptomycin zur Injektion) 500 mg zur intravenösen Anwendung, Los 934778, Exp Juni 2022. Da die Behandlung mit CUBICIN wahrscheinlich in einem Krankenhaus oder… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #torte

Erinnert Merck CUBICIN® 500mg - recalled due to Product contains glass KENILWORTH, N.J., Oct. 19, 2021 – Mer... Foto #1
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Bryant Ranch Prepack Methocarbamol 500mg - aufgrund falscher Kennzeichnung zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Bryant Ranch Prepack
Markenname: Bryant Ranch Prepack
Produkt zurückgerufen: Methocarbamol 500mg
Grund des Rückrufens: Es wurde festgestellt, dass Flaschen, die als Methocarbamol 500 mg Tabletten gekennzeichnet sind, Methocarbamol 750 mg Tabletten enthalten.
FDA-Rückrufdatum: 19. Oktober 2021
Rückrufdetails: Burbank, CA, Bryant Ranch Prepack erinnert sich freiwillig an… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Bryant Ranch Prepack Methocarbamol 500mg - recalled due to Mislabeling Company name: Bryant Ranch Pr... Foto #1
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Cook Medical Transseptal Needle und Transseptal Needle Katheter - aufgrund von Rostbeschwerden an den Produkten zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Cook Medical
Markenname: Cook Medical
Produkt zurückgerufen: Transseptaler Nadel- und Transseptal-Nadelkatheter
Grund des Rückrufens: Rostbeschwerden an den Produkten
FDA-Rückrufdatum: 19. Oktober 2021
Rückrufdetails: Bloomington, Ind. - Am 8. Oktober 2021 veröffentlichte Cook Medical einen weltweiten, freiwilligen Rückruf der Transseptal-Nadel und der Transseptal-Nadel mit Katheter. Dieser Rückruf… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Cook Medical Transseptal Needle and Transseptal Needle Catheter - recalled due to Complaints of rust... Foto #1
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Emergen-C Energy Release & Immunitätsunterstützung - aufgrund nicht autorisierter Pestizide zurückgerufen, Ireland

vor 4 Jahren •source fsai.ie • einzelheiten

Die FSAI kündigte den Rückruf bestimmter Chargen von Nahrungsergänzungsmitteln zur Unterstützung der Emergen-C-Energiefreisetzung und Immunitätsunterstützung aufgrund des Vorhandenseins des nicht zugelassenen Pestizids Ethylenoxid an. Ethylenoxid ist ein Pestizid, das nicht für die Verwendung in in der EU verkauften Lebensmitteln zugelassen ist, aber für die Verwendung durch andere… Mehr sehen

#vitamins #recall #ireland #orange

Erinnert Emergen-C Energy Release & Immunity Support - recalled due to unauthorized pesticide The FSAI announ... Foto #1
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Lupin Irbesartan und Hydrochlorothiazid Tablets - zurückgerufen aufgrund von N-Nitrosoirbesartan-Verunreinigung, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Markenname: Lupin
Produkt zurückgerufen: Irbesartan und Hydrochlorothiazid Tabletten USP, 150 mg/12,5 mg und 300 mg/12,5 mg
Grund des Rückrufens: API-Chargen über der Spezifikationsgrenze für die Verunreinigung, N-Nitrosoirbesartan
FDA-Rückrufdatum: 14. Oktober 2021
Rückrufdetails: Baltimore, Maryland, 14. Oktober 2021: Lupin Pharmaceuticals Inc. ruft freiwillig die… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Lupin Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to of N-nitrosoirbesartan impurity C... Foto #1
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Teligent Pharma, Inc. Lidocainhydrochlorid Topische Lösung USP 4% (40 mg/ml) - aufgrund von Super Potent zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Buena, NJ, Teligent Pharma, Inc. erinnert sich freiwillig an die fünf Lose Lidocain HCl Topical Solution 4%, 50 ml in einer Glasflasche mit Schraubverschluss, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind, auf Benutzerebene. Das Produkt wird zurückgerufen, da die Tests des Unternehmens festgestellt haben, dass es aufgrund… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

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Pure Vita Salmon Entrée Hundefutter - aufgrund erhöhter Vitamin D-Spiegel zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

11. Oktober 2021 - Tuffy's Pet Foods gibt einen freiwilligen Rückruf von etwa 1.600 Fällen von reinem Vita Salmon Entree Hundefutter in einem Tetrapak-Karton heraus, nachdem der Produkthersteller über potenziell erhöhte Vitamin D-Spiegel informiert wurde. Von Verbrauchern wurden keine Krankheiten oder Verletzungen gemeldet Datum.

Der Konsum erhöhter… Mehr sehen

#recall #dogfood #petfood #animalveterinary #unitedstates #lachs

Erinnert Pure Vita Salmon Entrée Dog Food - recalled due to Elevated Levels of Vitamin D October 11, 2021 – T... Foto #1
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Fromm Four-Star Nutritionals Shredded Entrée Hundefutter - aufgrund des hohen Vitamin D zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

FROMM FAMILY FOODS gibt einen freiwilligen Rückruf von ungefähr 5.500 Fällen von Fromm Shredded can Entrée Hundefutter aufgrund potenziell erhöhter Vitamin D-Spiegel heraus.

Verbraucher sollten die unten aufgeführten Produkte nicht mehr an ihre Hunde verfüttern. Mögliche Nebenwirkungen können bei Hunden jeder Größe auftreten. Bisher wurden von Verbrauchern… Mehr sehen

#dogfood #petfood #recall #unitedstates #rindfleisch #hühnchen #türkei #bratensauce

Erinnert Fromm Four-Star Nutritionals Shredded Entrée dog food - recalled due to high Vitamin D FROMM FAMILY... Foto #1
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Bayer Lotrimin® - und Tinactin® -Sprühprodukte - aufgrund des Vorhandenseins von Benzol zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Bayer ruft freiwillig alle nicht abgelaufenen Lotrimin® AF- und Tinactin® -Sprühprodukte mit Chargennummern, beginnend mit TN, CV oder NAA, die zwischen September 2018 und September 2021 verteilt wurden, aufgrund des Vorhandenseins von Benzol in einigen Proben der Produkte auf Verbraucherebene zurück. Bislang sind für Bayer keine Berichte… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Bayer Lotrimin® and Tinactin® spray products - recalled due to presence of Benzene Bayer is volunta... Foto #1
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Coppertone-Aerosol-Sonnenschutzspray-Produkte - aufgrund des Vorhandenseins von Benzol zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Coppertone, im Besitz von Beiersdorf, erinnert freiwillig bestimmte Lose von fünf Coppertone-Aerosol-Sonnenschutzspray-Produkten, die zwischen dem 10. Januar 2021 und dem 15. Juni 2021 hergestellt wurden, auf Verbraucherebene. Coppertone hat das Vorhandensein von Benzol in diesen vielen Produkten festgestellt Zwölf Lose Coppertone-Sprühprodukte sind von diesem freiwilligen Rückruf betroffen,… Mehr sehen

#blood #recall #unitedstates

Erinnert Coppertone aerosol sunscreen spray products - recalled due to presence of benzene Coppertone, owned... Foto #1
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