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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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Naturya Hanfproteinpulver - wegen nicht deklariertem Gluten zurückgerufen, UK

vor 4 Jahren •source data.food.gov.uk • einzelheiten

Nutrisure Ltd erinnert sich an Naturya Hanf Protein Powder, da es Gluten enthält, das nicht auf dem Etikett angegeben ist. Dies bedeutet, dass das Produkt ein mögliches Gesundheitsrisiko für Personen mit einer Allergie oder Glutenunverträglichkeit darstellt. Diese Charge wurde nur in Sainsburys Geschäften verkauft.

Naturya Hanf-Proteinpulver (100… Mehr sehen

#otherallergens #recall #sainsburys #unitedkingdom

Erinnert Naturya Hemp Protein Powder - recalled due to undeclared gluten Nutrisure Ltd is recalling Naturya H... Foto #1
158   Bemerkungen Kommentar

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Oder Esser sprühen Produkte - aufgrund des Vorhandenseins von Benzol zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Odor-Eaters®, im Besitz von Blistex Inc., ruft aufgrund des Vorhandenseins von Benzol freiwillig insgesamt einundvierzig Lose von zwei Odor-Eaters® -Sprühprodukten auf Verbraucherebene zurück. Interne Tests haben eine geringe Benzolkontamination in bestimmten Chargen dieser Aerosolprodukte festgestellt.

Risikoerklärung: Benzol wird als krebserregend für den Menschen eingestuft. Die Exposition gegenüber… Mehr sehen

#recall #blood #unitedstates

Erinnert Oder Eaters spray products - recalled due to due to the presence of benzene Odor-Eaters®, owned by B... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

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American Screening LLC Händedesinfektionsmittel - zurückgerufen, weil es Wasserflaschen ähnelt, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

American Screening LLC aus Shreveport, Louisiana, erinnert sich freiwillig an 153.336 Einheiten Händedesinfektionsmittel, die 70% Ethylalkoholgel enthalten, auf Verbraucherniveau. Das Händedesinfektionsmittel ist in 8-Unzen-Behältern verpackt, die Wasserflaschen ähneln, die ein Konsumrisiko darstellen.

Risikoerklärung: Die Einnahme von Händedesinfektionsmittel, das zur topischen Anwendung bestimmt ist, kann möglicherweise zu einer… Mehr sehen

#handsanitizer #recall #unitedstates

Erinnert American Screening LLC Hand Sanitizer - recalled due to resemble water bottles American Screening LL... Foto #1
313   Bemerkungen Kommentar

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Levetiracetam-Injektion - wegen mangelnder Sterilitätssicherung zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Sagent Pharmaceuticals, Inc. gab am 19. November den freiwilligen landesweiten Rückruf von vier Losen Levetiracetam Injection, USP, an die Benutzerebene bekannt. Die mangelnde Integrität des Behälterverschlusses, die in Reserveprobenflaschen zu finden ist, kann zu einem nicht sterilen Produkt führen.

Risikoerklärung: Die intravenöse Verabreichung eines sterilen Arzneimittels, das… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Levetiracetam Injection - recalled due to Lack of sterility assurance Sagent Pharmaceuticals, Inc. o... Foto #1
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Old Spice und Secret Aerosol Sprays - wegen Benzol zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Procter & Gamble Company (NYSE: PG) erinnert sich freiwillig an alle Lose mit Ablauf von bestimmten Antitranspirantien Old Spice and Secret Aerosolspray und Old Spice Below Deck Aerosolsprayprodukten, die in den USA verkauft und in der folgenden Tabelle aufgeführt sind, auf Verbraucherebene aufgrund der Vorhandensein von… Mehr sehen

#recall #blood #unitedstates

Erinnert Old Spice and Secret Aerosol Sprays - recalled due to the presence of benzene The Procter & Gamble C... Foto #1
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Nahrungsergänzungsmittel Proteinpulver - aufgrund eines nicht deklarierten Allergens zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Nutracap Holdings, LLC aus Norcross, Georgia, erinnert sich freiwillig an verschiedene Nahrungsergänzungsmittel aufgrund von nicht deklariertem Weizen, Milch, Soja und/oder Kokosnuss auf den Etiketten. Menschen, die eine Allergie oder eine starke Empfindlichkeit gegenüber Soja, Milch, Weizen oder Kokosnuss haben, laufen Gefahr einer ernsthaften oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion,… Mehr sehen

#peanutallergy #milkallergy #wheatallergy #soyallergy #recall #unitedstates #schokolade #veganer #butter #milch #soja #zucker #erdnussbutter

Erinnert Dietary Supplement Protein Powder - recalled due to undeclared allergen Nutracap Holdings, LLC of No... Foto #1
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MaryRuths flüssiges Probiotikum für Säuglinge - aufgrund von Pseudomonas aeruginosa zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

MaryRuth's, eine führende Omni-Channel-Gesundheits- und Wellnessmarke, die Vitamine, Mineralstoffe und Nahrungsergänzungsmittel für die ganze Familie anbietet, gab heute bekannt, dass sie aus Vorsicht freiwillig zwei Lose seines flüssigen Probiotikums für Säuglinge (1 Unze) zurückruht, da die Möglichkeit einer Kontamination durch Pseudomonas aeruginosa.

Pseudomonas aeruginosa ist ein in… Mehr sehen

#probiotics #recall #amazon #target #unitedstates

Erinnert MaryRuth’s liquid probiotic for infants - recalled due to Pseudomonas aeruginosa MaryRuth’s, a leadi... Foto #1
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Purina Animal Supplement-Futtermittel - aufgrund potenzieller erhöhter Harnstoffwerte zurückgerufen, Texas, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Purina Animal Nutrition erinnert sich freiwillig an eine Charge der folgenden Produkte für Rinder und für Wildtiere wie Hirsche, Antilopen und Wildschafe aufgrund des Potenzials eines erhöhten Harnstoffgehalts. Zu den betroffenen Produkten gehören:

- Formel Nr. 376C. Beschreibung: Purina® PRECON Viehstarter. Artikelnr.: 3006237-206. Paket-Info.: 50 # Tasche.… Mehr sehen

#recall #texas #unitedstates

Erinnert Purina Animal Supplement feed - recalled due to potential of elevated urea levels Purina Animal Nutr... Foto #1
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Monoject™ Fertigspritzen von Cardinal Health - wegen möglicher Luftentnahme zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Am 19. August 2021 leitete Aligned Medical Solutions einen landesweiten Rückruf der vorgefüllten Monoject™ Flush Kochsalzspritzen von Cardinal Health ein, die in 9.378 Kits untergebracht waren. Einschließlich:
- 1 Los AMS-9041CP Leaderflex Insertion Kit mit Ultraschall
- 1 Los AMS-9046CP-1 Einschubfach-RX
- 45 Lose AMS8939A Universal-Prozedur-Paket mit… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Cardinal Health’s Monoject™ Prefilled Syringes - recalled due to potential air draw back On August 1... Foto #1
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artnaturals Scent Free Händedesinfektionsmittel - aufgrund von Verunreinigungen zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

artnaturals erinnert sich freiwillig an zehn hergestellte Artnaturals 8oz duftenfreies Händedesinfektionsmittel. FDA-Tests identifizierten 8-Unzen-Flaschen mit duftendem Händedesinfektionsmittel aus einer einzigen Herstellungslos: G20128A, enthielten mehrere Verunreinigungen. Nach der Kontaktaufnahme durch die FDA reagierte artnaturals sofort, um die Angelegenheit aus Vorsicht proaktiv anzugehen. Nach mehrfacher Kommunikation mit der FDA… Mehr sehen

#blood #handsanitizer #recall #unitedstates

Erinnert artnaturals Scent Free Hand Sanitizer - recalled due to due to impurities artnaturals is voluntarily... Foto #1
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