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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Americaine Benzocain Topisches Anästhetikum Spray - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Benzol, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Insight Pharmaceuticals, ein Unternehmen der Prestige Consumer Healthcare Inc. („Insight"), ruft freiwillig eine Charge von Americaine® 20% Benzocain Topisches Anästhetikum Spray auf Verbraucherebene zurück. Obwohl Benzol kein Inhaltsstoff in Americaine® 20% Benzocain Topisches Anästhetikum Spray Produkten ist, ergab eine kürzliche Überprüfung durch unseren Hersteller und deren Drittlabor,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene Insight Pharmac... Foto #1
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Bleomycin zur Injektion, USP 15 Einheiten Einzeldosis ONCO-TAIN™ Glas-Klappdeckelflasche - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Glaspartikeln, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Hospira, Inc., ein Pfizer-Unternehmen, ruft freiwillig eine Charge von Bleomycin zur Injektion, USP 15 Einheiten Einzeldosis ONCO-TAIN™ Glas-Fliptop-Durchstechflasche, bis zur Anwenderebene zurück. Der Rückruf wurde aufgrund eines bestätigten Kundenberichts über das Vorhandensein von Glaspartikeln in einer einzelnen Durchstechflasche eingeleitet. Bis heute hat Pfizer keine Berichte über unerwünschte… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Pr... Foto #1
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Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix und Puppy Mix - zurückgerufen aufgrund von Salmonellen und Listeria monocytogenes, Whaleyville, Maryland 21872, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Blue Ridge Beef ruft alle Chargennummern und Verbrauchsdaten zwischen N24 1124 bis N24 1224 aufgrund einer Kontamination mit Salmonellen und Listeria monocytogenes zurück. Die Produkte wurden zwischen dem 14.11.2023 – 20.12.2023 vertrieben. Diese Produkte wurden in durchsichtigem Plastik verpackt und hauptsächlich in Einzelhandelsgeschäften in den Bundesstaaten Connecticut,… Mehr sehen

#dogfood #catfood #recall #petfood #whaleyville #maryland #unitedstates

Erinnert Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix, and Puppy Mix - recalled due Salmonella and Listeria monoc... Foto #1
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ResMed-Masken mit Magneten - zurückgerufen aufgrund magnetischer Interferenz in der Nähe bestimmter Implantate und medizinischer Geräte, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

ResMed (NYSE: RMD, ASX: RMD) führt eine freiwillige globale Feldmaßnahme durch, um seine Anleitungen für alle Masken mit Magneten zu aktualisieren, um Benutzer über potenzielle magnetische Interferenzen zu informieren, wenn sich Magnete in der Nähe bestimmter Implantate und medizinischer Geräte im Körper befinden. Diese freiwillige Feldkorrektur erfordert… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert ResMed Masks with magnets - recalled due to magnetic interference near certain implants and medical... Foto #1
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Medline, LP Tracheostomie-Pflege- und Reinigungsschalen - zurückgerufen aufgrund von Geräte- und Arzneimittelsicherheit, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Medline Industries, LP. kündigte am 10. Oktober 2023 einen freiwilligen landesweiten Rückruf mehrerer Chargen und SKUs von Tracheostomie-Pflege- und Reinigungssets an. Die Tracheostomie-Pflege- und Reinigungssets enthalten eine Tracheostomiebürste als Komponente, die scharfe Kanten an der Spitze haben kann, die während der Verwendung Schläuche durchstechen und/oder bei der… Mehr sehen

#medicaldevices #recall #unitedstates

Erinnert Medline, LP Tracheostomy Care and Cleaning Trays - recalled due to Device & Drug Safety Medline Indu... Foto #1
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Busse Hospital Disposals Medizinprodukte-Kits und -Tabletts - zurückgerufen aufgrund von Geräte- und Arzneimittelsicherheit, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Am 21. November 2023 leitete Busse Hospital Disposals einen landesweiten Rückruf von Medizinprodukt-Kits und -Tabletts ein, die (1) Nurse Assist Teil 6240, Stericare 100ML Sterile Kochsalzlösung enthalten. Dies ist die einzige Kochsalzlösung, die in den Tabletts/Kits enthalten ist. Busse leitete diesen Rückruf als direkte Reaktion auf den… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Busse Hospital Disposals Medical Device Kits and Trays - recalled due to device & drug safety On Nov... Foto #1
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Citi Trade Int'l Limited Notoginseng Formel Spezial Gicht Granulat - zurückgerufen aufgrund nicht deklarierter Arzneimittel, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die 8th Avenue Pharmacy ruft freiwillig alle Chargen innerhalb der Haltbarkeit von Notoginseng Formula Special Gout Granule, vertrieben von 8th Avenue Pharmacy, auf Verbraucherebene zurück. Die Produkte enthalten laut FDA-Laboranalyse nicht deklariertes Diclofenac und Dexamethason. Notoginseng Formula Special Gout Granule wurde landesweit über Einzelhandels- und E-Commerce-Plattformen einschließlich… Mehr sehen

#recall #amazon #unitedstates

Erinnert Citi Trade Int’l Limited Notoginseng Formula Special Gout Granule - recalled due to undeclared drugs... Foto #1
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TYSON Tonic Kava & Kratom Blend Shots - zurückgerufen aufgrund nicht zugelassener Lebensmittelzusatzstoff: Kratom, USA

vor 2 Jahren •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Die FDA gab den Rückruf von 15.000 Einheiten TYSON Tonic Kava & Kratom Blend Shots von LGNDS LLC bekannt, da die Produkte Kratom (einen nicht zugelassenen Lebensmittelzusatzstoff) enthalten und der pH-Wert über 5,0 liegt. Das Verfahrensbehördenschreiben klassifizierte das Produkt als angesäuert und der pH-Wert darf 3,30 nicht… Mehr sehen

#wellnesscoffee #recall #unitedstates

Erinnert TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recalled due to unapproved food additive: kratom FDA announc... Foto #1
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Garden of Life Vollwert-Nahrungsergänzungsmittel - Rückruf wegen nicht deklariertem Soja, USA

vor 2 Jahren •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Die FDA kündigte den Rückruf von Garden of Life Vollwert-Nahrungsergänzungsmitteln durch Garden Of Life Llc aufgrund von nicht deklariertem Soja an. Diese Produkte wurden in den USA vertrieben.

Die zurückgerufenen Produkte sind:
- Garden of Life, FYI ULTRA, ULTIMATE Gelenk- und Knorpelformel, Vollwert-Nahrungsergänzungsmittel, 120 Ultra Zorbe VEGETARISCHE… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Garden of Life whole Food Dietary Supplements - recalle due to undeclared soy FDA announced the reca... Foto #1
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InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin zur oralen Lösung - zurückgerufen aufgrund einer Fehlfunktion, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Cipla Limited gab heute bekannt, dass ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft InvaGen Pharmaceuticals Inc. freiwillig eine Charge von Vigabatrin zur oralen Lösung, USP 500mg, bis auf Verbraucherebene zurückruft. Bei Vigabatrin zur oralen Lösung, USP 500 mg wurden Probleme mit der Siegelintegrität festgestellt, die ein Auslaufen von Pulver aus dem… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction Cipla Limite... Foto #1
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