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Alipotec King Alipotec Raiz de Tejocote - retirado del mercado debido a adelfa amarilla, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Backstage Center está emitiendo un retiro de aproximadamente 280 botellas de Alipotec Raíz de Tejocote, suplementos dietéticos, que están etiquetados con la calcomanía "Alipotec King". Este retiro se está iniciando porque el análisis de la FDA encontró que el producto contiene adelfa amarilla tóxica. El producto ha… Ver más

#amazon #dietarysupplements #recall #unitedstates

Retiros Alipotec King Alipotec Raiz de Tejocote - recalled due toYellow oleander Backstage Center is issuing... foto #1
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Productos de Marca H&Natural - retirados debido a Adelfa amarilla, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

San Luis, AZ, G.A. Mart dba H&Natural, está retirando voluntariamente 2 lotes de H&NATURAL TejoRoot, píldoras de 10g, y 2 lotes de H&NATURAL Brazil Seed, semillas de .167g a nivel del consumidor. Se ha encontrado que los productos contienen adelfa amarilla, una planta venenosa nativa de México… Ver más

#amazon #walmart #dietarysupplements #recall #unitedstates

Retiros H&Natural Brand Products - recalled due to Yellow oleander San Luis, AZ, G.A. Mart dba H&Natural, is... foto #1
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Nordic Naturals Baby's Vitamin D3 - retirado debido a nivel elevado de dosificación de Vitamina D3, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Nordic Naturals está retirando voluntariamente un lote de Nordic Naturals Baby's Vitamin D3 Liquid. Este retiro se está llevando a cabo debido a un error de fabricación que resultó en un nivel elevado de dosificación de Vitamina D3 o dosis súper potente. No ha habido reportes de… Ver más

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Retiros Nordic Naturals Baby’s Vitamin D3 - recalled due to Elevated level of Vitamin D3 dosage Nordic Natur... foto #1
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Cápsulas de mejora masculina Sustain y Schwinnng - retiradas debido a Tadalafil y Nortadalafil no declarados, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

"Today The World" está retirando voluntariamente dos lotes de cápsulas de suplemento dietético herbal Sustain y un lote de cápsulas Schwinnng a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que los productos contienen Tadalafilo y Nortadalafilo no declarados. Los productos fueron distribuidos en línea… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Sustain and Schwinnng male enhancement capsules - recalled due to undeclared Tadalafil and Nortadala... foto #1
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Cápsulas de mejora masculina Arize - retiradas debido a Nortadalafil no declarado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

"Today The World" está retirando voluntariamente un lote de cápsulas de suplemento dietético herbal Arize a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que los productos contienen Nortadalafil no declarado. El producto fue distribuido en línea a través de su sitio web en los… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros Arize male enhancement capsules - recalled due to undeclared Nortadalafil "Today The World” is volun... foto #1
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Actualización de kits y bandejas de urología y sala de Covidien y Cardinal Health - retirados debido a la posible falta de garantía de esterilidad, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Retiro voluntario de producto de Nurse Assist, LLC (que incluyó productos suministrados a Cardinal Health utilizados en kits y bandejas de marca Covidien y Cardinal Health™), Cardinal Health emitió un retiro de dispositivo médico el 5 de diciembre de 2023, para sus kits y bandejas específicos de… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Retiros Covidien and Cardinal Health Urology and room kits and trays Update - recalled due to potential lack... foto #1
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TING® 1% Tolnaftato Spray para Pie de Atleta retirado debido a la presencia de Benceno, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Insight Pharmaceuticals está retirando voluntariamente dos lotes de TING® 1% Tolnaftato Spray Antifúngico Líquido para Pie de Atleta a nivel del consumidor debido a niveles elevados de benceno. Los lotes afectados de TING® 1% Tolnaftato Spray Antifúngico Líquido para Pie de Atleta fueron distribuidos a nivel nacional… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros TING® 1% Tolnaftate Athlete’s Foot Spray recalled due to Benzene presence Insight Pharmaceuticals is... foto #1
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Neptune's Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - retirados debido a tianeptina no declarada, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Neptune Resources, LLC emite un retiro voluntario de Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir y Neptune's Fix Tablets debido a la presencia de Tianeptina. Los productos fueron distribuidos a nivel nacional en EE.UU. a clientes mayoristas y minoristas. Los canales de distribución de Neptune Resources… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Neptune’s Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - recalled due to undeclared tian... foto #1
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Tabletas de sulfato de dextroanfetamina Zendedi - retiradas debido a envase mal etiquetado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Azurity Pharmaceuticals, Inc. está retirando voluntariamente un lote (F230169A) de Zenzedi® CII (tabletas de sulfato de dextroanfetamina, USP) 30 mg a nivel del consumidor. El producto está siendo retirado debido a un reporte de un farmacéutico en Nebraska quien abrió una botella de tabletas Zenzedi® 30 mg… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Zendedi dextroamphetamine sulfate tablets - recalled due to mislabeled package Azurity Pharmaceutica... foto #1
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Jarabes para la tos Robitussin - retirados debido a contaminación microbiana, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Haleon está retirando voluntariamente ocho lotes de Robitussin Honey CF Max Day Adult y Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult a nivel del consumidor. El producto está siendo retirado debido a contaminación microbiana. Hasta la fecha, Haleon no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Robitussin Cough syrups - recalled due to microbial contamination Haleon is voluntarily recalling ei... foto #1
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