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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Nature's Wonderland Schilddrüsenformel - zurückgerufen wegen Salmonellen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Penn Herb Company Ltd ruft Nature's Wonderland Thyroid Formula zurück, da es möglicherweise mit Salmonellen kontaminiert sein könnte. Das Produkt wurde über die Website und den Einzelhandelsgeschäft von Penn Herb Company Ltd vertrieben.

Das zurückgerufene Produkt ist Nature's Wonderland Thyroid Formula 51 Flaschen (60 Kapseln pro Flasche),… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Nature’s Wonderland Thyroid Formula - recalled due to Salmonella Penn Herb Company Ltd is recalling... Foto #1
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Recall notice

Suntegrity Sonnenschutz-Foundation - zurückgerufen aufgrund höherer als akzeptabler mikrobiologischer Schimmelzahl, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Am 24. Mai 2024 initiierte Suntegrity Skincare einen freiwilligen Rückruf von neun Chargen der Suntegrity Impeccable Skin Sunscreen Foundation (Mehrere Farbtöne) aufgrund der Entdeckung einer höher als akzeptablen mikrobiologischen Schimmelzahl (Spezies: Aspergillus Sydowii). Das Produkt wurde online vom Unternehmen und landesweit über Einzelhandelsgeschäfte vertrieben.

Ein topisches Produkt,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count... Foto #1
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Recall notice

Ram It, To The Moon Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund von Sildenafil und Tadalafil, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Integrity Products ruft freiwillig die Ram It & To The Moon Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse ergab, dass diese Produkte mit Sildenafil und Tadalafil kontaminiert sind. Ram It & To The Moon wurden landesweit über das Internet an Verbraucher vertrieben.

Männer mit Diabetes, Bluthochdruck, hohem Cholesterinspiegel… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Ram It, To The Moon Dietary Supplements - recalled due to sildenafil and tadalafil Integrity Product... Foto #1
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Recall notice

Mehrere Marken-Tierfutterprodukte - zurückgerufen aufgrund erhöhter Werte mehrerer Chemikalien, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

ADM Animal Nutrition, eine Abteilung von ADM (NYSE: ADM), erweitert die am 30. März 2024 und 11. April 2024 angekündigten Rückrufe um die folgenden zusätzlichen Produkte aufgrund erhöhter Magnesium-, Natrium-, Kalzium-, Chlorid- und/oder Phosphorwerte von mehreren Marken: Grostrong, MoorMan's, MaxLean, Roughage Buster, Pen Pals, Patriot, Goat Power,… Mehr sehen

#recall #petfood #unitedstates

Erinnert Multiple Brand Animal Feed Products - recalled due to elevated levels of several chemicels ADM Anima... Foto #1
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Recall notice

StellaLife Inc. Homöopathische StellaLife Mundpflegeprodukte - zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

HomeoCare Laboratories Inc. ruft freiwillig zwei Chargen homöopathischer StellaLife Mundpflegeprodukte zurück, die 2024 hergestellt wurden, aufgrund von FDA-Befunden mikrobieller Kontamination. Dieser Rückruf soll auf Verbraucherebene durchgeführt werden. Die betroffenen Produkte wurden bei HomeoCare Laboratories hergestellt, landesweit an unsere Kunden versandt und über verschiedene Zahnarztpraxen vertrieben.

Bei den… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert StellaLife Inc. Homeopathic StellaLife Oral Care Products - recalled due to microbial contamination... Foto #1
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Recall notice

Medline SubG Endotrachealtuben mit subglottischer Absaugung - zurückgerufen aufgrund möglicher Fehlfunktion, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Medline Industries, LP hat einen landesweiten Rückruf von 6 SubG Endotrachealtuben mit subglottischer Absaugung und 10 Kits, die diese Geräte enthalten, eingeleitet. Der Aufblasschlauch und andere Gerätekomponenten haben sich vom Hauptschlauch gelöst und/oder sind gerissen, was zu Feuchtigkeitsansammlung, Druckverlust oder Unfähigkeit zum Aufblasen führt. Medline Industries, LP… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Medline SubG Endotracheal Tubes with Subglottic Suction - recalled due to potential malfunction Medl... Foto #1
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Sagent Docetaxel Injektion, USP - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Partikelmaterial, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Sagent Pharmaceuticals gab heute den freiwilligen Rückruf von zwei Chargen der Docetaxel-Injektion, USP auf Anwenderebene bekannt, als Ergebnis einer Kundenbeschwerde aufgrund der möglichen Anwesenheit von Partikelmaterial vom Stopfen im Arzneimittel. Das Produkt wurde von Sagent Pharmaceuticals landesweit vom 11. Oktober 2023 bis zum 11. April 2024 vertrieben.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter Sagent Pharmaceutic... Foto #1
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NÜTRL Tumbler Cup wurde wegen möglicher Chemikalien- und Verschluckungsgefahren zurückgerufen, Canada

vor 1 Jahr •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

NÜTRL, eine beliebte Getränkemarke, hat einen Rückruf für ihre 30-Unzen-Edelstahlbecherbecher wegen möglicher Chemikalien- und Verschluckungsgefahren angekündigt. Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem mehrere Verbraucher Krankheiten im Zusammenhang mit dem Produkt gemeldet hatten. Bis zum 23. Mai 2024 erhielt Sunscope 43 Berichte von Verbrauchern mit verschiedenen Symptomen, von denen… Mehr sehen

#recall #canada

Erinnert NÜTRL Tumbler Cup recalled due to potential chemical and ingestion hazards NÜTRL, a popular beverage... Foto #1
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Hospira Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion und Labetalol-Hydrochlorid-Injektion - zurückgerufen aufgrund von Verpackungsdefekt, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer („Pfizer"), ruft freiwillig die in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Chargen von Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion CarpujectTM-Einheiten und Labetalol-Hydrochlorid-Injektion, USP CarpujectTM-Einheiten auf Anwenderebene zurück. Der Rückruf wurde aufgrund der Möglichkeit unvollständiger Bördelversiegelungen eingeleitet; eine Kundenbeschwerde wurde für eine undichte Einheit erhalten. Die Produkte wurden von… Mehr sehen

#pfizer #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due t... Foto #1
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Ethicon Megadyne Mega Soft Pädiatrische Patienten-Rücklaufelektrode - zurückgerufen aufgrund von Berichten über Verbrennungsverletzungen bei Patienten, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

MEGADYNE™ leitet einen freiwilligen Rückruf aller MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Pädiatrischen Patienten-Rücklaufelektroden ein. Das Produkt wird entfernt, weil Megadyne Berichte über Verbrennungsverletzungen von Patienten bei Eingriffen erhalten hat, bei denen die Mega Soft Patienten-Rücklaufelektroden verwendet wurden. Eine Ursachenanalyse der Berichte umfasste Tests, die zeigten, dass eine Kombination von… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Ethicon Megadyne Mega Soft Pediatric Patient Return Electrode - recalled due to Reports of patient b... Foto #1
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