إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
  • 0:00 Processing...
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Recall

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

تم سحب Tower Air Fryers بسبب خطر نشوب حريق, UK

منذ 11 شهر •source gov.uk • تفاصيل

تم سحب أجهزة Tower Air Fryers بسبب خطر نشوب حريق. قد ترتفع درجة حرارة المنتج ويشتعل أثناء الاستخدام. تم الإعلان عن الاستدعاء من قبل مكتب سلامة المنتجات والمعايير في 8 أبريل 2025. تم بيع المنتجات من قبل العديد من تجار التجزئة، بما في ذلك Argos و B&M… شاهد المزيد

#recall #unitedkingdom

الاستدعاء Tower Air Fryers recalled due to Risk of Fire Tower Air Fryers are being recalled due to a risk of f... صورة فوتوغرافية #1
166   تعليقات تعليق

Recall notice

سحب حقن هيدروكلوريد الروبيفاكايين بسبب الألياف الخاملة, USA

منذ 11 شهر •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Amneal Pharmaceutical LLC بسحب دفعتين من حقن هيدروكلوريد الروبيفاكايين، USP، 500 ملغ/100 مل، أكياس التسريب على مستوى المستشفى/المستخدم حيث قد تحتوي المنتجات على ألياف خاملة محددة كألياف البولي بروبيلين من كيس الوريد. تم توزيع المنتج المسحوب على الصعيد الوطني لتجار الجملة/الموزعين فقط بين تواريخ 23/04/2024… شاهد المزيد

#recall #unitedstates

الاستدعاء Ropivacaine Hydrochloride Injection recalled due to Inert Fiber Amneal Pharmaceutical LLC is recalli... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

شركة باوش + لومب تسحب عدسات العين الداخلية enVista بسبب مخاوف السلامة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

شركة باوش + لومب، وهي شركة عالمية رائدة في صحة العيون مكرسة لمساعدة الناس على الرؤية بشكل أفضل للعيش بشكل أفضل، أعلنت اليوم عن استدعاء طوعي لعدسات العين الداخلية (IOLs) على منصة enVista الخاصة بها. تم اتخاذ هذا الإجراء بعد أن تلقت الشركة تقارير عن مضاعفات لم… شاهد المزيد

#recall #unitedstates

الاستدعاء Bausch + Lomb Recalls enVista Intraocular Lenses Due to Safety Concern Bausch + Lomb Corporation a l... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

إدارة الغذاء والدواء تحذر من استنشاق منتجات أكسيد النيتروز بسبب المخاطر الصحية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

####تحديث 4 يونيو 2025:
وسعت إدارة الغذاء والدواء قائمتها لأسماء العلامات التجارية المرتبطة بمنتجات أكسيد النيتروز لتشمل الآن ExoticWhip و FastGas و NITROX. غالباً ما تُباع خزانات وعلب وشواحن أكسيد النيتروز هذه عبر الإنترنت أو في مواقع مثل متاجر السجائر الإلكترونية ومحطات الوقود ومتاجر التدخين. تواصل إدارة… شاهد المزيد

#recall #unitedstates

الاستدعاء FDA Warns Against Inhalation of Nitrous Oxide Products Due to Health Risks Update June 4th, 2025: Th... صورة فوتوغرافية #1
17   تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب CAPS Phenylephrine 40 mg بسبب الجسيمات السوداء المرئية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم صيدلية الخلط المركزية بسحب ثلاث جرعات من فينيليفرين 40 ملغ مضافة إلى 0.9٪ من كلوريد الصوديوم 250 مل في أكياس Excel سعة 250 مل (NDC: 71285-6092-1) إلى مستوى المستشفى. تم سحب المنتج لأنه تم إخطار CAPS من قبل مورد المواد الخام الخاص بهم باكتشاف الجسيمات السوداء… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء CAPS Phenylephrine 40 mg recalled due to visible black particulate matter Central Admixture Pharmacy... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب نظام غسول الأنف بزجاجة SinuCleanse ذات الأطراف الناعمة بسبب المكورات العنقودية الذهبية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Ascent Consumer Products Inc. طواعية بسحب مجموعة واحدة من نظام غسيل الأنف بزجاجة SinuCleanse Soft Tip Squease إلى مستوى المستهلك. بدأ السحب بسبب نتيجة اختبار مؤكدة للتلوث الميكروبي للمنتج بالمكورات العنقودية الذهبية (S. aureus). تم توزيع الكمية المتضررة في يناير 2025 على مستوى البلاد من… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle Nasal Wash System recalled due to Staphylococcus aureus Ascent C... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب كبسولات المكملات الغذائية لتعزيز حيوية الذكور بسبب المكونات غير المعلنة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم One Source Nutrition بسحب جميع كبسولات Vitality طواعية إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن المنتج ملوث بسيلدينافيل وتادالافيل، وهما مكونان في المنتجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ضعف الانتصاب لدى الذكور في عائلة الأدوية المعروفة باسم مثبطات فوسفوديستراز (PDE-5).… شاهد المزيد

#recall #unitedstates

الاستدعاء Vitality male enhancement dietary supplement capsules recalled due to Undeclared Ingredients One Sou... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب شركة كلوريد البوتاسيوم الطبية في وحدة العناية المركزة بسبب التسمية الخاطئة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة ICU Medical, Inc. طوعًا بسحب دفعة واحدة من كل كيس من أكياس كلوريد البوتاسيوم التي تحمل ملصقات مغلفة 10meQ، معبأة في علب كلوريد البوتاسيوم Inj. 20 mEq، إلى مستوى المستخدم. تلقت وحدة العناية المركزة الطبية شكوى من العملاء تنص على أن أكياس كلوريد البوتاسيوم Inj.… شاهد المزيد

#recall #unitedstates

الاستدعاء ICU Medical POTASSIUM CHLORIDE Inj. recalled due to Mislabeling ICU Medical, Inc. is voluntarily rec... صورة فوتوغرافية #1
16   تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب ملحق المنظار Olympus MAJ-891 بسبب خطر التلوث, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة Olympus Corporation عن إشعار استشاري طوعي لنموذج القوابس/قابس الري (النوع المعزول) MAJ-891 المتعلق بخطر تلوث الجهاز الذي قد ينتج عن إعادة المعالجة غير الصحيحة لملحق MAJ-891. MAJ-891 عبارة عن ملحق للمنظار الداخلي متصل بمنفذ قناة الجهاز في بعض مناظير أوليمبوس الداخلية، بما في ذلك مناظير… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

الاستدعاء Olympus MAJ-891 endoscope accessory recalled due to risk of contamination Olympus Corporation has an... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب حقن هيدروكلوريد فينيليفرين، USP، 10 ملغم/مل بسبب المواد الأجنبية المحتملة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Provepharm Inc. طواعية بسحب الدفعة رقم 24020027؛ تاريخ انتهاء الصلاحية ديسمبر 2025 لحقن فينيليفرين هيدروكلوريد، USP، 10 ملغ/مل (حزمة الصيدلة بالجملة) على مستوى المستشفى/المؤسسة. بدأ هذا الاستدعاء بناءً على شكوى أحد العملاء من الصيدلية بعد ملاحظة الجسيمات السوداء المرئية الموجودة في قارورة واحدة مختومة من… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Phenylephrine hydrochloride Injection, USP, 10 mg/ mL recalled due to Potential Foreign Material Pro... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs