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Recall

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Dr. Reddy 的口服溶液用沙丙蝶呤二盐酸盐粉末-因效力下降而召回, USA

1周前 •source www.fda.gov

Recall notice

雷迪博士实验室有限公司（BSE：500124，纽约证券交易所：DRREDDY，纽约证券交易所代码：RDY，NSEIFSC：DRREDDY，及其子公司统称为 “雷迪博士”）今天宣布，由于某些包装的粉末变色导致效力降低，它自愿向消费者召回六（6）批次用于口服溶液的双盐沙丙蝶呤粉末。除了客户投诉外，该问题还是在加速稳定性测试中发现的。100毫克口服溶液用沙丙蝶呤二盐酸盐粉已在全国范围内分发给批发商/零售商。迄今为止，Reddy's Laboratories Inc.尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

该产品的疗效降低将导致患者的苯丙氨酸血症（Phe）水平升高。婴儿和儿童 Phe 水平长期升高可能导致永久性神经认知缺陷，包括永久性和不可逆转的智力障碍、发育迟缓和癫痫发作。此外，妊娠期，尤其是妊娠初期，Phe水平升高与小头症和先天性心脏病有关。

该产品可降低一个月及以上因四氢生物蝶呤（BH4-）反应性苯丙酮尿症（PKU）引起的高苯丙氨酸血症（HPA）的成人和儿童患者的血液苯丙氨酸（Phe）水平，并以独立包装包装，每箱30片。受影响的 100 毫克口服溶液沙丙蝶呤二盐酸盐粉末包括以下内容：

-产品名称：用于口服溶液的 Javygtor™（沙丙蝶林）二盐酸盐）粉末 100 mg，批号：T2202812；T2204053；T2300975；T2300976；T2304356，有效期：2025 年 7 月；2025 年 10 月；2026 年 2 月；02/2026；08/2026，NDC 编号：43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30 30; 43598-097-30

-产品名称：用于口服溶液的沙丙蝶呤二盐酸盐粉 100 mg，批号：T2200352，有效期：2024 年 12 月，NDC 编号：43598-477-30

Dr. Reddy's Laboratories Inc. 正在通过召回通知函通知其分销商和客户，并正在安排退回所有召回的产品。任何拥有被召回产品库存的人都应检查该产品并且 立即隔离任何召回的批次。已召回的 100 毫克沙丙蝶呤二盐酸盐口服溶液粉末的消费者应在停止使用该产品之前联系医生。已召回100毫克沙丙蝶林二盐酸盐口服溶液粉末的消费者应将其退回购买地。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：雷迪博士实验室有限公司
品牌名称：雷迪博士
产品召回：用于口服溶液的沙丙蝶呤二盐酸盐粉 100 mg … 查看更多

#blood #recall #drugs #us

Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency 照片 #1
303

Schwinng 草本膳食补充剂——因诺他达拉非污染而召回, USA

1周前 •source www.fda.gov

Recall notice

STOP CLOPEZ CORP 自愿向消费者召回一批 Schwinng 胶囊。美国食品药品管理局的分析发现，Schwinnng产品含有诺他达拉非。诺他达拉非是一种活性药物成分，以治疗男性勃起功能障碍而闻名。Schwinnng胶囊中含有诺他达拉非，使其成为未获批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此可以召回。该产品通过亚马逊在全球范围内分发，网址为www.amazon.com。迄今为止，尚未报告任何不良事件。

Schwinnng产品含有诺他达拉非，它可能与某些处方药中的硝酸盐相互作用，例如硝酸甘油，并可能导致血压大幅下降，可能危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最有可能使用该产品的成年男性群体中，使用硝酸盐治疗心脏病的成年男性风险最大。

该产品作为男性性功能增强的膳食补充剂销售，其包装和编码如下：

SCHWINNNG Lot 2108 EXP 10/2024

STOP CLOPEZ CORP通过本次召回新闻公告通知其客户，并正在安排退回所有召回的产品。持有 Schwinng 产品被召回的消费者应停止使用并销毁/退回 STOP CLOPEZ CORP.Schwinng 产品必须包括包含所有批号和购买凭证收据的吸塑包装铝箔纸（剩余任何药丸）以及您的退货地址。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题，应联系他们的医生或医疗保健提供者。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。链接到 FDA 咨询

如果您在食用本产品后出现症状，请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：STOP CLOPEZ CORP
品牌名称：Schwinnng
产品召回：草本膳食补充剂
召回原因：产品受诺他达拉非污染
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 23 日

来源：www.fda.gov

#recall #drugs #us

Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil 照片 #1
303

Nutrena Country Feeds 肉鸟 22% Crumble (RV)-因不含维生素 D 而召回, Bryson City, North Carolina, USA

2周前 •source www.fda.gov

Recall notice

由于不含维生素 D，嘉吉的动物营养业务正在自愿召回 Nutrena® Country Feeds® 肉鸟 22% Crumble (RV)。受影响的产品在美国东部生产和销售，正在阿拉巴马州、乔治亚州、佛罗里达州、北卡罗来纳州、田纳西州、弗吉尼亚州和西弗吉尼亚州市场的零售店召回。嘉吉在收到幼肉鸟被诊断患有软骨病的报告后发现了这个问题。

肉鸟饮食中缺乏维生素D会导致矿物质缺乏和骨骼问题，包括成长中的鸟类出现软骨病。症状包括跛行和骨头呈橡胶状。

召回的商品是：
-产品：Nutrena® Country Feeds® Meatbird 22% Crumble（RV），尺寸：50 磅袋装，批次代码：所有批次，产品代码：95188，物种：肉鸟（肉鸡、火鸡、鸭子、鹅和野鸡），生产日期：2022年7月至2024年3月，保质期（天）：120。
批号和生产日期可以在标签的右下角找到。

持有任何受影响批次的消费者和其他最终用户应将剩余产品退还给当地经销商或零售商，以获得更换或全额退款。

如果您的鸟类受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。

公司名称：嘉吉
品牌名称：Nutrena Country Feeds
产品召回：肉鸟 22% Crumble (RV)
召回原因：不含维生素 D
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 13 日

来源：www.fda.gov

#petfood #cargill #recall #brysoncity #northcarolina #us

Nutrena Country Feeds Meat bird 22% Crumble (RV) - recalled due to non-inclusion of vitamin D 照片 #1
4

ADM Animal Nutrition 鸡、猪和兔子饲料产品更新——因矿物质含量升高而召回, USA

3周前 •source www.fda.gov

Recall notice

ADM（纽约证券交易所代码：ADM）旗下的ADM Animal Nutrition正在扩大2024年3月30日宣布的召回范围，将以下因镁、钠、钙和/或磷含量升高而导致的额外产品包括在内：Pen Pals® Chicken Starter-Grower（产品编号70009AA46 和 70009AAA44）；Pen Pals Egg Maker Complete（产品编号：70010AAAE4）；MaxLean GF 浓缩物（产品编号 1235446 和）AAA)；ShowTec Sow Ration 含散热保养（产品编号 12343AAA）；ShowTec BB 18 BMD（产品编号 18241AGNE4）；ShowTec BB 18 BMD/DBZ（产品编号 18241PLM）；ShowTec Hi Fat 18BMD（产品编号 18007AGNE4）；ShowTec Lo Fat 15 BMD（产品编号 15350AGN）；摩尔曼的 ShowTec Hi Fat 16 BMD（产品编号 16700AGN）；摩尔曼的 ShowTec Burst Starter w/df … 查看更多

#recall #petfood #us

ADM Animal Nutrition Chicken, Swine and Rabbit Feed Products Update - recalled due elevated levels of minerals 照片 #1

Tejocote 膳食补充剂——召回是因为它含有有毒的黄夹竹桃, USA

3周前 •source www.fda.gov

Recall notice

纽约的Global Mix, Inc.正在召回tejocote的产品，以包括以下品牌：Eva Nutrition、Science of Alpha、Niwali、NWL Nutra。召回的产品被贴上了 tejocote 根的标签，但却是有毒的黄夹竹桃。召回的产品分销于以下州：阿拉巴马州、阿拉斯加州、加利福尼亚州、科罗拉多州、德州、佛罗里达州、乔治亚州、爱达荷州、爱荷华州、印第安纳州、堪萨斯州、肯塔基州、马萨诸塞州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、西弗吉尼亚州、新泽西州、俄亥俄州、俄亥俄州、俄亥俄州、田纳西州、德克萨斯州、通过网站访问威斯康星州和怀俄明州。召回的产品还通过以下网站通过快递直接配送和邮购的形式出售。Etsy、亚马逊、eva-nutrition、tejocotemexican、niwali、scienceofalpha。召回公司尚未收到任何疾病报告。

召回的商品包含以下信息。产品代码和有效期可以在包装底部找到。

产品名称：Eva Nutrition MexicanteJocote 根，序列号：181121U，制造日期：2023 年 1 月 8 日，有效期：2025 年 6 月 6 日
产品名称：墨西哥 Alpha Tejocote 根的科学，序列号：181121U，制造日期：2023 年 1 月 8 日，到期日期：2025 年 6 月 6 日
产品名称：NWL Nutra 墨西哥 Tejocote 根，序列号：181121U，制造日期：2023 年 1 月 8 … 查看更多

#recall #us

Tejocote Dietary Supplements - recalled because it contains toxic yellow oleander 照片 #1
303

Medline 和 Centurion 便利套件——因缺乏无菌功能而召回, USA

3周前 •source www.fda.gov

Recall notice

作为对Nurse Assist, LLC于2023年11月6日发起的盐水和无菌水医疗产品的自愿召回的直接回应，Medline Industries, LL于2023年11月15日启动了在全国范围内召回其Medline和Centurion品牌的便利套件，其中含有Nurse Assist 0.9％的氯化钠灌溉USP和无菌灌溉用水USP。Nurse Assist召回是因为可能缺乏无菌性，这可能会导致产品未消毒。Medline Industries, LP 收到了一起与 Nurse Assist 生产的产品相关的不良事件。

未消毒且可能受到污染的水基医疗产品可能会导致严重或危及生命的感染，包括血液、尿路、开放性伤口/软组织和呼吸道感染。老年患者、危重患者、免疫系统较弱的患者（包括新生儿、孕妇和癌症患者）或患有慢性病的患者特别容易受到感染。但是，其他患者在接触受污染的水基医疗产品后也可能出现感染。

此次召回影响了患者、护理人员和家庭医疗服务提供者可能在家中使用的Medline和Centurion便利套件，以及可能在医疗环境中用于手术或其他医疗程序的便利套件。召回的套件包括但不限于伤口护理套件、气管切开术套件和导管套件。召回的Medline和Centurion便利套装的详细清单以及产品标签示例可以在下面的链接中找到。

召回产品的消费者应停止使用该产品并立即联系Medline。

Medline Industries, LP在收到Nurse Assist的初步召回通知后，于23年11月16日通过头等舱邮件和电子邮件将召回护士援助的直接分销商和消费者通知了护士援助的召回。收到召回产品的买家被指示立即隔离所有受影响的商品， 向Medline提供有关现有受影响数量的回复。在确认受影响的数量后，Medline为客户提供了在受影响库存上贴的超额标签，并指示工作人员在使用该套件之前移除受影响的组件。召回通知还指示分销商和将受影响产品转售或转让给其他公司或个人的人员将该召回通知通知通知其客户。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Medline Industries，LP
品牌名称：Medline 和 Centurion
产品召回：便利套件
召回原因：可能缺乏无菌性
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 8 日

来源：www.fda.gov

#recall #medicaldevices #us

Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility 照片 #1
303

Tide、Gain、Ace 和 Ariel 洗涤剂包因存在严重伤害风险而召回, USA

3周前 •source www.cpsc.gov

Recall notice

宝洁公司已宣布召回820万袋Tide、Gain、Ace和Ariel洗衣粉盒，原因是存在严重伤害的风险。这些产品的包装可能会裂开，如果内容物被摄入或与皮肤或眼睛接触，则构成风险。包装问题是在该公司收到四份关于美国儿童获取液体洗衣包的报告后发现的，其中三份报告是在召回的批次出售期间摄入的。但是，目前尚不清楚这些洗衣包是否来自召回的袋子。尚未报告与该包装缺陷直接相关的确诊病例。

此次召回涉及装在柔性薄膜袋中的Tide Pods、Gain Flings、Ace Pods和Ariel Pods液体洗衣粉包装。这些产品是在 2023 年 9 月至 2024 年 2 月之间生产的。此次召回适用于装有12至39包洗衣粉的袋子，这些袋子具有各种气味和类型：
-Gain Flings 原创
-Gain Flings 月光微风香味
-Gain Flings 极乐微风香味
-Gain Flings 春日白日梦香味
-增益 Flings Plus Ultra Oxi
-获得投掷效果和气味防御
-原版 Tide Pods
-Tide Pods 春季草地香味
-潮汐舱灯
-Tide Simply Pods Plus Oxi
-Tide Pods 清洁微风香味 … 查看更多

#recall #us

Tide, Gain, Ace, and Ariel Detergent Packets recalled due to Risk of Serious Injury 照片 #1
303

Aruba 芦荟洗手液凝胶和酒精凝胶——召回是因为它们含有甲醇, USA

4周前 •source www.fda.gov

Recall notice

Aruba Aloe Balm N.V. 自愿向消费者层面召回 40 批阿鲁巴芦荟洗手液凝胶 80% 和阿鲁巴芦荟酒精凝胶。已发现这些产品含有经甲醇变性的酒精。产品在 2021 年 5 月 1 日至 2023 年 10 月 27 日之间分销，仅通过 Aruba Aloe Balm N.V. 网站在美国在线销售。迄今为止，Aruba Aloe Balm N.V. 尚未收到任何与这些产品相关的不良事件的报告。

Aruba 芦荟洗手液凝胶用作消毒剂，有助于减少可能导致疾病的细菌，包装在 12 液体盎司（355 毫升）的深绿色塑料瓶中，带有白色标签，部分内容为 “ARUBA 芦荟洗手液凝胶 80% 酒精在阿鲁巴制造，世界上最好的芦荟”，条形码 0 82252 03300 5。

Aruba Aloe Aloe Aloce … 查看更多

#recall #us

Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel and Alcoholada Gel - recalled because they contain Methanol 照片 #1
303

霍尼韦尔非无菌洗眼器墨盒-因不合规而召回, USA

4周前 •source www.fda.gov

Recall notice

霍尼韦尔安全产品美国公司自愿召回 Fendall 2000 洗眼站的 Fendall 2000 非无菌洗眼器墨盒。此次召回是在工业消费者层面进行的。霍尼韦尔的 Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯的供应商被发现不符合当前的良好生产规范 (cGMP) 要求。迄今为止，美国霍尼韦尔安全产品公司尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

Fendall 2000 非无菌洗眼器用于冲洗或冲洗眼睛，以减少因酸、碱或颗粒物污染而造成严重伤害的机会。产品装在一个 25 升的乙烯-醋酸乙烯酯 (EVA) 袋中，该袋专为 Fendall 2000 洗眼台使用而设计。只有 Fendall 2000 的补充墨盒受此审查的约束，没有其他洗眼器产品。盐水洗眼液含有纯净水、苯扎氯铵、乙二胺四乙酸二钠、氯化钠、二碱性磷酸钠和一元磷酸钠。它不是作为无菌产品销售的。

-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号：32-002050-0000。生产日期：2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期：2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 … 查看更多

#recall #drugs #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance 照片 #1
303

ForeverMen 天然能量增强剂——因未申报的过敏原而召回, USA

1个月前 •source www.fda.gov

Recall notice

FaOnline INC自愿在ForeverMen胶囊到期内向消费者召回所有批次。美国食品药品管理局的分析发现，这些产品受到西地那非和他达拉非的污染。西地那非/他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗勃起功能障碍的药物，ForeverMen产品中含有西地那非，使其未获批准，其安全性和有效性尚未确定，因此可以召回。ForeverMen 通过互联网分发给全国消费者。迄今为止，Happy Together Inc.尚未收到任何与此次召回相关的不良事件的报告。

风险声明：患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性可能正在服用的药物，如果与这些产品一起服用，可能会将血压降低到可能危及生命的危险水平。受影响的产品是患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性。

该产品作为男性性功能增强膳食补充剂销售，采用吸塑卡包装。10 支装。由于无法识别可能已收到该产品的客户，我们正在通过此公告通知公众。FAOnline INC. 正在通知拥有ForeverMen产品的客户停止使用并正确丢弃该产品。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题，应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到过敏原或未申报成分的伤害，请务必报告。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：FAOnline Inc
品牌名称：ForeverMen
产品召回：自然能量提升
召回原因：产品受西地那非和他达拉非污染
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 2 日

来源：www.fda.gov

#recall #allergicreaction #dietarysupplements #us #allergen

ForeverMen Natural Energy Boost - recalled due to undeclared allergens 照片 #1
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