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Brut & Sure Aerosol 除臭剂和止汗喷雾剂-因苯而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

由于苯的存在，TCP HOT Accustration LLC dba HRB Brands 自愿将下面列出的 Sure and Brut 气溶胶喷雾剂的所有有效期在 2023 年 8 月或之前的批号召回消费者级别。这些产品在美国全国范围内分销，但在加拿大分销的 Brut Aerosol 除臭剂 154g 除臭剂。

虽然苯不是任何召回产品中的成分，但我们的审查显示，出乎意料的苯含量来自将产品从罐中喷出的推进剂。这些产品在2021年6月7日之前由特洛伊有限公司的海伦拥有和分销。

受影响的产品：
-品牌：Brut。产品描述：经典止汗喷雾剂，4盎司。UPC：00827755070085 到期日：2023 年 8 月或之前。

-品牌：Brut。产品描述：经典止汗喷雾剂，6盎司。UPC: 00827755070108。到期日期：2023年8月或之前。

-品牌：Brut。产品描述：经典除臭气雾剂，154g。UPC: 00827755070177。到期日期：2023年8月或之前。

-品牌：Brut。产品描述：经典除臭气雾剂，10盎司。UPC: 00827755070047。
到期日期：2023年8月或之前。

-品牌：当然。产品描述：普通止汗喷雾剂，6盎司。UPC：00883484002025。
到期日期：2023年8月或之前。

-品牌：当然。产品描述：无味止汗剂气雾剂，6盎司UPC: 00883484002278。
到期日期：2023年8月或之前。

公司名称：TCP HOT 收购有限责任公司 dba HRB Brands
品牌名称：当然，Brut… 更多

#blood #unitedstates

召回 Brut & Sure Aerosol deodorant and antiperspirant sprays - recalled due to benzene TCP HOT Acquisitio... 照片 #1
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Positive-Health Rise Up 红色版胶囊-因未申报的他达拉非而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Positive-Health 自愿召回批号为 48658908 的 Rise Up Red Edition 胶囊，包装在 10 个泡罩中，装在纸箱中，送达消费者级别。亚马逊通知Positive-Health，实验室分析发现该产品受到他达拉非的污染，他达拉非是一种被称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂的药物家族中用于治疗男性勃起功能障碍的产品中的一种成分。该商品通过互联网分销，并由亚马逊在美国全国范围内的 www.amazon.com 上配送。

Rise Up Red Edition中他达拉非的存在使该产品成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者如果服用未申报的他达拉非的 Rise Up Red Edition，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止，Positive-Health 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

该商品作为增强男性性欲的膳食补充剂销售，包装在 10 个装水泡中，装在纸箱中。10 个装，批号 48658908，Exp. 9/9/23，ASIN B08JCWG84D。商品可以通过下面的标签进行识别。

2020年12月17日，FDA发布了一份新闻稿，警告消费者避免在亚马逊，eBay和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而在亚马逊，eBay和其他零售商上发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。Positive-Health 将通过本新闻公告和亚马逊消息通知买家，并正在安排退回所有召回的商品。拥有正在召回的 Rise Up Red Edition 的消费者应停止使用该产品。

这次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

公司名称：积极健康
品牌名称：积极健康
产品召回：Rise Up Red 版胶囊
召回原因：未申报的他达拉非
FDA… 更多

#blood #drugs #unitedstates

召回 Positive-Health Rise Up Red Edition Capsules - recalled due to undeclared Tadalafil Positive-Health... 照片 #1
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Red Mammoth 胶囊-因未申报的西地那非和他达拉非而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Celebrate Today 自愿向消费者层面召回批号为 DK1027、Exp 08/01/2023 的 Red Mammoth 胶囊。亚马逊告知Celebrate Today，实验室分析发现该产品受西地那非和他达拉非污染。, 今日庆祝活动尚未收到与此次召回有关的任何不良事件的报告.

Red Mammoth 胶囊作为增强男性的膳食补充剂销售，包装在 10 张装在纸箱中的吸塑卡中。受影响的 Red Mammoth 包裹包括有效期为 2023 年 1 月 8 日的批次 DK1027。该商品可以通过以下标签进行识别，并于2021年1月至2022年2月期间由亚马逊在美国全国各地的www.amazon.com上分发和配送。

西地那非和他达拉非（一种被称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂的成分，存在于FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中；Red Mammoth胶囊中的存在使该产品成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此，有待召回。

患有基础性疾病的消费者如果服用带有未申报的西地那非和他达拉非的红猛 mm 象，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

2020年12月17日，FDA发布了一份新闻稿，警告消费者避免在亚马逊，eBay和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而在亚马逊上发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。

Celebrate Today 将通过此新闻公告通知买家，并向买家发送亚马逊消息，并正在安排退回所有召回的商品。拥有 Red Mammoth 胶囊的消费者应停止使用。对此次召回有疑问的消费者可以在美国东部标准时间周一至周五 09:00 至 17:00 致电 (631) 642-2550 与 Brian… 更多

#blood #recall #drugs #unitedstates

召回 Red Mammoth capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil and Tadalafil Celebrate Today is volunt... 照片 #1
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Red Mammoth 胶囊-因未申报的西地那非和他达拉非而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Celebrate Today 自愿向消费者层面召回批号为 DK1027、Exp 08/01/2023 的 Red Mammoth 胶囊。Celebrate Today从亚马逊获悉，实验室分析发现该产品受到西地那非和他达拉非的污染，西地那非和他达拉非是FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中发现的被称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂的成分。商品可以通过以下标签进行识别，并由亚马逊在美国全国的 www.amazon.com 上分销和配送（为期 13 个月）。

Red Mammoth 胶囊中含有西地那非和他达拉非使该产品成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。

风险声明：患有基础性疾病的消费者如果服用含有未申报的西地那非和他达拉非的红猛 mm 象，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止，Celebrate Today 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

Red Mammoth 胶囊作为增强男性的膳食补充剂销售，包装在 10 克拉的吸塑卡中，装在纸箱中。受影响的 Red Mammoth 包裹包括有效期为 2023 年 1 月 8 日的批次 DK1027。

2020年12月17日，FDA发布了一份新闻稿，警告消费者避免在亚马逊，eBay和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而在亚马逊上发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。拥有 Red Mammoth 胶囊的消费者应停止使用。

公司名称：今天庆祝
品牌名称：红猛犸象
产品召回：红猛 mm 象胶囊… 更多

#blood #recall #dietarysupplements #unitedstates

召回 Red Mammoth Capsules - recalled due to undeclared Sildenafil and Tadalafil Celebrate Today is volunt... 照片 #1
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MAC DADDY 膳食补充剂-因未申报的西地那非和他达拉非而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

ABC SALES 1 INC 自愿召回 MAC DADDY RED 胶囊、Lot 1230004、Exp 03/30/2024 和 MAC DADDY PURPLE 胶囊，批号 1230005，Exp 03/30/2024。亚马逊告知 ABC Sales 1 Inc，实验室分析发现 MAC DADDY RED 胶囊受西地那非和他达拉非污染，MAC DADDY PURPLE 胶囊受他达拉非污染。这些商品通过互联网分销，并由亚马逊在美国全国范围内的 www.amazon.com 上配送。

西地那非和他达拉非是 FDA 批准的用于治疗被称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂的药物家族中男性勃起功能障碍的产品中的成分。MAC DADDY胶囊中含有西地那非和/或他达拉非使这些产品未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者如果服用含有未申报的西地那非和他达拉非的 MAC DADDY 胶囊，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止，ABC SALES 1 INC 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

这些产品作为增强男性性欲的膳食补充剂销售，包装在纸箱中的10个装水泡中。受影响的 MAC DADDY… 更多

#blood #recall #drugs #unitedstates

召回 MAC DADDY DIETARY SUPPLEMENTS - recalled due to undeclared Sildenafil & Tadalafil ABC SALES 1 INC is... 照片 #1
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你最喜欢的商店 The Red Pill-因未申报的他达拉非而被召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

您最喜爱的店铺正在自愿召回编号26436989的拍品。The Red Pill 的有效期为 2023 年 10 月 30 日，包装在 10 个装水泡中，装在纸箱中，达到消费者级别。该商品通过互联网分销，并由亚马逊在美国全国范围内的 www.amazon.com 上配送。

亚马逊通知你最喜欢的商店，实验室分析发现该产品受他达拉非污染，他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗男性勃起功能障碍的药物家族中的一种成分，称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂。

The Red Pill中他达拉非的存在使该产品成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者如果与未申报的他达拉非一起服用 The Red Pill，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止，“你最喜欢的商店” 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件报告。

该产品作为增强男性性欲的膳食补充剂销售，包装在纸箱中的10个泡罩中，ASIN B0847BSQQ5，受影响的批次包括批号26436989，有效期为10/30/2023。商品可以通过下面的标签进行识别。

2020年12月17日，FDA发布了一份新闻稿，警告消费者避免在亚马逊，eBay和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而在亚马逊，eBay和其他零售商上发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。“您最喜爱的商店” 将通过此新闻公告通知买家，并向买家发送亚马逊消息，并正在安排退回所有召回的商品。拥有正在召回的 The Red Pill 的消费者应停止使用该产品。

这次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。FDA新闻稿。

公司名称：你最喜欢的商店
品牌名称：你最喜欢的商店
产品召回：红色药丸
召回原因：未申报的他达拉非
FDA 召回日期：2022 年 2 月 8 日

在 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/your-favorite-shop-issues-voluntary-nationwide-recall-red-pill-capsules-due-presence-undeclared 上查看完整的召回详情

资料来源：FDA

#drugs #blood #recall #unitedstates

召回 Your Favorite Shop The Red Pill - recalled due to undeclared Tadalafil Your Favorite Shop is volunta... 照片 #1
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MegMan Performance Booster 胶囊-因未申报的他达拉非, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Junp LLC 自愿召回批号为 2010291，有效期：2024 年 7 月 1 日的 MegMan Performance Booster 胶囊，这些胶囊包装在 10 个泡罩中，装在纸箱中，符合消费者级别。亚马逊通知Junp LLC，实验室分析发现该产品受他达拉非污染。

他达拉非是FDA批准的用于治疗被称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂的药物家族中男性勃起功能障碍的产品中的一种成分。他达拉非在 MegMan Performance Booster 中的存在使该产品成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者如果服用含有未申报的他达拉非的 MegMan Performance Booster 胶囊，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止，Junp LLC尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

该商品作为增强男性性欲的膳食补充剂销售，采用纸箱包装的 10 个泡罩包装，UPC 8 48998 0091 2。受影响的 MegMan 性能助推器批号包括批号 2010291，有效期为 2024 年 7 月 1 日。

MegMan Performance Booster 于… 更多

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召回 MegMan Performance Booster capsules - recalled due to undeclared Tadalafil Junp LLC is voluntarily r... 照片 #1
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Hard Dawn Rise and Shine 胶囊-因未申报的他达拉非而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Esupplementsales, LLC 自愿将批号为 2107 的 Hard Dawn Rise 和 Shine 胶囊召回消费者层面。亚马逊告知Esupplementsales, LLC，实验室分析发现该产品受他达拉非污染，他达拉非是一种被称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂的成分，存在于FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。Hard Dawn Rise 和 Shine Capsules 中存在他达拉非使该产品成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。

风险声明：患有基础性疾病的消费者如果与未申报的他达拉非一起服用 Hard Dawn Rise and Shine，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止，Esupplementsales, LLC 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

Hard Dawn Rise 和 Shine 胶囊作为增强男性性欲的膳食补充剂销售，包装在 10 张吸塑卡中。受影响的 Hard Dawn Rise and Shine 套餐包括批次 2107，有效期为 2024 年 7 月… 更多

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召回 Hard Dawn Rise and Shine capsules - recalled due to undeclared tadalafil Esupplementsales, LLC is vo... 照片 #1
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Hard Dawn Rise and Shine 胶囊-因未申报的他达拉非而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Esupplementsales, LLC 自愿将批号为 2107 的 Hard Dawn Rise 和 Shine 胶囊召回消费者层面。亚马逊告知 Esupplementsales, LLC，实验室分析发现该产品受他达拉非污染，这使该产品成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。

他达拉非是一种被称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂的成分，存在于FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。

患有基础疾病的消费者如果服用未申报的他达拉非的 Hard Dawn Rise and Shine，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

Hard Dawn Rise 和 Shine 胶囊作为增强男性性欲的膳食补充剂销售，包装在 10 张吸塑卡中。受影响的 Hard Dawn Rise and Shine 套餐包括批次 2107，有效期为 2024 年 7 月 7 日。商品可以通过以下标签进行识别，并通过互联网分销，并由亚马逊在全国范围内的 www.amazon.com 配送。

2020年12月17日，FDA发布了一份新闻稿，警告消费者避免在亚马逊，eBay和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而在亚马逊上发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。

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RevitaDerm 伤口护理凝胶-因蜡样芽孢杆菌污染而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Blaine Labs Company 自愿向消费者层面召回一批 RevitaDerm 伤口护理产品，因为发现一瓶 1.0 盎司的 RevitaDerm 伤口护理凝胶被蜡样芽孢杆菌污染。

风险声明：将受污染产品涂抹在伤口上的患者可能会出现皮肤和软组织感染，这可能导致严重的并发症。对于非免疫功能低下的患者，预计这些感染的严重程度会降低，并且对治疗有反应。但是，对于免疫功能低下的患者和早产儿，蜡样芽孢杆菌可引起危及生命的侵袭性感染，包括伤口和血液感染、败血症、肺炎和脑膜炎。

迄今为止，Blaine Labs Company 尚未收到与这批 1.0 盎司瓶装或 3.0 盎司管 RevitaDerm 伤口护理凝胶有关的不良事件的任何投诉或报告。

该产品用作皮肤伤口抗菌剂，包装在1.0盎司的瓶子和3.0盎司的管子中，每个瓶子都标有 “RevitaDerm伤口护理凝胶”，背面贴有Drug Facts标签。受影响的 RevitaDerm 伤口护理凝胶批次为 BL 2844，有效期为 2023 年 2 月 19 日。可以在 1.0 盎司瓶子或 3.0 盎司管子的正面用其名称来识别商品，1.0 盎司容量带有魔术帽分配盖。2021年RevitaDerm伤口护理凝胶产品已分发给美国17个州的61家医生诊所。

Blaine Labs正在通过电子邮件、普通邮件和电话通知其医生客户，并正在安排从批次BL 2844退回未分配的1.0盎司瓶子和3.0盎司的试管。正在召回的 RevitaDerm Wound Care Gel 1.0… 更多

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召回 RevitaDerm Wound Care Gel - recalled due to Bacillus cereus contamination Blaine Labs Company is vol... 照片 #1
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