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Confusion

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第二个 Moderna 在上周六早上的第一次剂量后约一个月。

首先只有注射部位疼痛,但是在第二个小时后,当血糖穿过屋顶时,自己发现自己头晕和恶心(我是 1 型糖尿病患者)。

也有一些困惑/焦虑/狂热,截至今天已经清除。今天只是有点累了,有点不合适。

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9 月底我已经开怀了。我的第一次 Moderna 拍了 12/23/20收到枪击后的 12 小时内出现了头痛、身体疼痛、发烧、发冷、头晕和脑雾。症状大约 48 小时后。我的第二枪打了 1/25/21。18 小时内出现发烧、发冷、头痛、身体疼痛、疲劳和脑雾。还有不好的头痛、疲劳和身体疼痛。但这只是意味着镜头正在完成它的工作!

#featuredcovid19vaccinereports #modernacovid19vaccine #covid19vaccine #vaccine #moderna #austin #texas #unitedstates

公众/客户在参观 SHEELYS FAREARE INC 时并不总是佩戴适当的遮罩。员工并不总是佩戴面部防护/遮罩。最近几周,他们现在已经符合要求。但是,员工在准备订单和为客户提供服务的同时,工作人员在距离不到 6 英尺的距离内对于要使用哪种类型的清洁化学品、如何使用化学品、使用频率,存在混淆。


来源:osha.gov | 收据日期:2020-12-10

#coronaviruscovid19 #osha #commercialavenue #anacortes #washington #unitedstates

该公司未能颁布和执行使员工面临风险的 COVID 准则。该地点有 300 多名员工在靠近 eachother 的开放式办公空间工作。没有要求戴口罩,所以没人要求佩戴口罩。该公司继续就口罩提出虚假声明。这些可以在公司的电子邮件中找到。他们说如果你担心你可以戴口罩。他们完全无视每个人都需要穿着它们才能保护他人。他们还声称制定了保持社交距离的准则,但未能执行这些准则。结果,许多员工占据和侵入了他人的空间,并且经常有意地不遵循行走模式的轮廓。结果是完全缺乏社交距离。此外,许多员工有能力在家工作 100%。尽管如此,他们决定每个人都必须返回办公室。同样,员工人数超过了印第安纳州准则中概述的最大 250 人。最后,尽管知道有许多员工属于高风险类别,但由于上述原因,他们每天都面临缺乏口罩、缺乏社交距离以及威胁员工健康的环境。截至今天,一名员工的测试呈阳性。说员工的姓名没有透露。该员工工作的部门也不会进一步宣传压力和混乱,因为你无法确定自己是否与该员工有过联系。富兰克林必须遵循 CDC 和印第安纳州的指导方针,允许远程办公、强制使用口罩以及保持社交距离。


来源:osha.gov | 收据日期:2020-07-06

#coronaviruscovid19 #osha #coverdaleroad #fortwayne #indiana #unitedstates

1) 尽管第 147 号行政命令规定 “在等待或乘坐公共交通工具时” 佩戴口罩,但 Rapid 没有在巴士总站或停靠站强制执行这项规定。甚至没有为车手发布标牌。这种缺乏准备导致车手在登机后佩戴口罩。2) 众所周知,如果客户抱怨在公共汽车上被要求戴口罩,管理层就会谴责执行口罩规定的司机。驾驶员在尝试执行行政命令时受到纪律处分的威胁。3) 发布在 www.ridetherapid.org 上的内容如下:“所有医疗能力的乘客在使用我们的服务时必须戴口罩”。该声明比道德条例中给予的医疗豁免范围要广得多,在骑手中造成混乱,并允许那些不同意口罩规定或有轻微医疗困难的人士申请医疗豁免。使用医疗豁免,乘客拒绝佩戴任何面罩或盾牌。4) 在获准医疗豁免者登机和乘坐公共汽车后,管理层拒绝将公共汽车换成正确消毒的车,从而增加了司机和公众的风险。如果管理层认为有必要或符合生物危险的定义,那么知道有可用的公共汽车和司机可以做这些事情,这就更加令人沮丧。这种情况已经发生了好几次,在一名未蒙面的乘客上机后,司机被拒绝乘坐消毒的巴士,即使驾驶员要求,司机也会在私人时间离开当天以确保他的安全,而不会进一步使自己或家人处于危险之中。5) 有 COVID-19 阳性司机中的案件,没有通知其他司机或车手。这些司机没有被命令进入隔离区。6) 司机被命令运送 COVID-19 阳性患者,直到事后,也没有被隔离


来源:osha.gov | 收据日期:2020-10-02

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如果他们的医生或医疗保健提供者遇到任何可能与使用该药物产品有关的问题,请联系他们。

使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。

普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088 申请报告表格,然后填写并返回到预填址表格上的地址,或者通过传真提交给 1-800-FDA-0178
MPM Medical 致力于提供最高质量的安全、完全合规的产品,并正在采取必要措施防止未来发生此问题。

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/mpm-medical-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-regenecare-ha-hydrogel-due-burkholderia-cepecia 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA

#drugs #blood #unitedstates