报告人
Safety Report: Regecare HA 局部麻醉水凝胶-由于 Burkholderia cepecia 污染而召回。
3年前 •source fda.gov
Recall notice
United States
如果他们的医生或医疗保健提供者遇到任何可能与使用该药物产品有关的问题，请联系他们。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。
普通邮件或传真：下载表格或致电 1-800-332-1088 申请报告表格，然后填写并返回到预填址表格上的地址，或者通过传真提交给 1-800-FDA-0178
MPM Medical 致力于提供最高质量的安全、完全合规的产品，并正在采取必要措施防止未来发生此问题。
此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。
在 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/mpm-medical-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-regenecare-ha-hydrogel-due-burkholderia-cepecia 上查看完整的召回详细信息
资料来源：FDA | 症状: 混乱, 瘙痒
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