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送货员开车快速进出我们的分区 = 北卡罗来纳州 Granville Woods Wake Forest。我们在车道入口处公布的限速为 10 英里/小时,但你的送货员的行驶速度远快于 10 英里/小时这是私人驾车我们要求你的司机和其他送货司机遵守我们公布的限速但是几分钟前,你的一位司机下车在 635 Granville Woods 快速停了然后出来开车再开一次太快了我拦住了他让他放慢脚步他有态度说他在限速行驶所以我告诉他我们在 10 英里/小时的入口处张贴了限速标志他又在争论然后又在快速逃跑请讨论一下这个司机对人的态度以及他在什么时候禁食的开车方式还有人们居住的孩子有宠物,成年人在我们开车时会走路和玩请讨论他的驾驶和对居民的态度,因为我们可以自己采取法律行动

#delivery #granvillewoods #wakeforest #northcarolina #unitedstates #子

科罗拉多州桑顿市Adam's Polishes, LLC自愿将Adam's Polishes洗手液的第133475批次召回给消费者。美国食品药品管理局的测试发现该批次含有未申报的甲醇。Adam's Polishes 谨慎地召回了另外 19 个拍品。2020年6月至2022年3月期间,该洗手液在美国全国范围内分发给互联网客户。迄今为止,Adam's Polishes尚未收到任何与本次召回有关的伤害、生病或其他不良事件的报告。

风险声明:意外摄入(饮用)这些产品的人有甲醇中毒的风险。大量摄入甲醇会导致昏迷、癫痫发作、永久失明、中枢神经系统永久性损伤或死亡。该产品用作洗手液,用于在没有肥皂和水的情况下帮助减少皮肤上的细菌。

Adam's Polishes 洗手液采用 4 盎司、8 盎司 16 盎司和 1 加仑的瓶子包装。这些瓶子是装4盎司、8盎司和16盎司的喷雾瓶,也是装加仑瓶的水罐。批号:133470、133471、133472、133473、133474、133475、133476、133477、133478、133479、133480、133481、133482、133483、137731、137732、137734、139322、143327

任何召回 Adam's Polishes 洗手液产品的消费者应立即停止使用该产品,并根据当地法规进行处置。

如果您因本产品而受到伤害,请务必举报。它可以帮助发现和解决问题,防止他人受到伤害,并且可以进行更好的监控。

公司名称:Adam's Polishes, LLC
品牌名称:Adam's Polishes
产品召回:洗手液
召回原因:甲醇的存在
美国食品药品管理局召回日期:2022 年 11 月 7 日

资料来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/adams-polishes-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-hand-sanitizer-due-potential-contamination

#handsanitizer #recall #unitedstates #子 #ro-tel

为什么 Fiddlers Green 分区的区域出现了如此多的电气故障?我们在这里生活了 30 年,现在的电气故障率接近我们 30 多年前建造房屋时的水平。5 年前,我们很少发生如此多的事故... 自从改用电子(自我报告)电表以来,每月的停电次数似乎是正在增加。我们需要为此做点什么。也许我们需要检查一下让 DUKE ENERGY 为我们提供电力?(上帝禁止...)即使麦迪逊县有5个 “太阳能公园”,我们也无法获得十年前的服务。不错。就像麦迪逊县的大多数地方一样,这里的人应该得到更好的待遇。

#dukeenergy #poweroutage #pendleton #indiana #unitedstates #子 #dukes

Viatris 旗下的 Mylan Institional LLC 自愿召回一箱装有十个 1mL 注射器的 500 mcg/mL 的醋酸奥曲肽注射液 AJ21002,exp 3/2024。由于产品抱怨注射器中存在玻璃颗粒,该批次正在用户(医院/药房)层面召回。该批次由意大利的Italfarmaco SpA制造,由迈兰机构有限责任公司于2022年1月11日至6月21日在美国分销。迄今为止,尚未收到与该批次相关的不良反应报告。

召回的批次如下:

NDC #:67457-246-00(注射器);67457-246-01(纸箱),名称和强度:醋酸奥曲肽注射液 500 mcg/mL,尺寸:10 X 1 mL 单剂量使用单位注射器。批号:AJ21002,到期日:2024 年 3 月

静脉注射含有颗粒物的溶液(例如玻璃杯)可能导致的事件,包括但不限于局部刺激或肿胀、血管炎/静脉炎、抗原或过敏反应以及包括肺栓塞在内的微血管阻塞。尽管静脉注射含有颗粒物的溶液可能构成严重不良事件的潜在风险,但该事件的暴露概率和随后的风险很低。

醋酸奥曲肽注射液可最大限度地降低肢端肥大症患者的血液中生长激素 (GH) 和胰岛素生长因子-1(IGF-1;somatomedin C)的水平,这些患者对手术切除、垂体照射和甲磺酸溴隐亭反应不足或无法接受治疗耐受剂量。它还适用于对转移性类癌肿瘤患者进行对症治疗,抑制或抑制与该疾病相关的严重腹泻和潮红发作,也适用于治疗与血管活性肠肽(VIP)分泌相关的大量水样腹泻肿瘤。

该公司已开始召回 AJ21002 批次,并通过信件/电话通知其分销商,并正在安排退回所有召回的商品 产品。以下是针对批发商和零售商/用户(医院/药房)采取的行动:

批发商:立即检查您的库存,隔离并停止分销该批次。

零售商/用户(医院/药房):立即检查您的库存,隔离并停止分销该批次。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

如果您受到本产品的伤害,请务必举报。它可以帮助发现和解决问题,防止他人受到伤害,并且可以进行更好的监控。

公司名称:Viatris 旗下公司 Mylan 机构有限责任公司
品牌名称:迈兰机构有限责任公司
产品召回:醋酸奥曲肽注射液,500 mcg/mL
召回原因:由于玻璃颗粒… 更多

#blood #drugs #unitedstates #皮塔 #子

新泽西州东温莎,Aurobindo Pharma USA, Inc. 由于存在亚硝胺药物相关杂质(NDSRI)N-Nitroso-,已开始从美国市场自愿召回两(2)批喹那普利和氢氯噻嗪片剂 USP 20mg/12.5mg喹那普利高于拟议的临时限值。Aurobindo Pharma USA, Inc. 于 2021 年 5 月开始向全国客户运送主题批次 QE2021005-A 和 QE2021010-A。

-受影响的产品:
NDC 编号:65862-162-90,产品名称、强度和包装:喹那普利和氢氯噻嗪片剂 USP,20mg/12.5mg,90 年代的高密度聚乙烯瓶,批号:QE2021005-A;QE2021010-A,到期日:01/2023

风险声明:亚硝胺常见于水和食物中,包括腌制和烤肉、乳制品和蔬菜。每个人都暴露于一定程度的亚硝胺。如果人们长期接触这些杂质超过可接受的水平,则这些杂质可能会增加患癌的风险。迄今为止,Aurobindo Pharma USA, Inc. 尚未收到与本次召回有关的任何不良事件报告。

喹那普利和氢氯噻嗪片剂,USP 是固定组合片剂,结合了血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂、盐酸喹那普利和噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪。本品适用于治疗高血压,降低血压。患者应联系其医生或医疗保健提供者,询问是否继续服用药物,或者在退回药物之前是否考虑替代疗法。

喹那普利和氢氯噻嗪片剂 USP 20 mg/12.5 mg 是 “粉色、刻痕、圆形、双凸面、薄膜包衣片剂,刻面有 'D',另一面凹陷 '19'”,装在 90 年代的高密度聚乙烯瓶中。

Qualanex将代表Aurobindo Pharma USA, Inc.,通过电话和书面形式通知其分销商和客户,立即停止分发被召回的特定批次并通知他们的子账户。Aurobindo Pharma USA,… 更多

#blood #drugs #unitedstates #子 #蔬菜 #肉 #ro-tel

出于产品安全考虑,位于马萨诸塞州波士顿的Whele LLC自愿召回其Mighty Bliss电加热垫。使用本产品可能会导致烧伤、轻度冲击或皮疹/刺激。商品是通过亚马逊和沃尔玛出售的。2021 年 7 月至 2022 年 9 月期间,我们收到了 286 起与产品过热、火花、燃烧或出现其他电气问题有关的投诉。其中 31 起投诉报告了轻微冲击、烧伤、皮疹或刺激等伤害。

本次召回适用于在 08JAN21 到 03JAN22 之间制造并从 29JUL21 到 21JUL22 分发的 544,212 个 Mighty Bliss 电加热垫单元。型号和描述如下:
-MB-001 (NA-H1121B):大号(12 英寸 x 24 英寸)蓝色电加热垫
-MB-002 (NA-H21C):超大号(20 英寸 x 24 英寸)蓝色电加热垫
-pe-mtybls-Heatpad-12x24-gry-v2 (NA-H1121B):大号(12 英寸 x 24 英寸)灰色电加热垫

产品批号可以直接在产品说明下方以黑色文字列出的加热垫上找到。… 更多

#amazon #recall #walmart #medicaldevices #unitedstates #子 #ro-tel

Exela Pharma Sciences, LLC(Exela)自愿向消费者层面召回49批碳酸氢钠注射液,USP,8.4%,50 mEQ/50 mL小瓶,20支装。2021 年 12 月 16 日至 2022 年 8 月 10 日期间,产品在全国范围内分发给批发商、分销商和其他客户。

风险声明:该产品在准备给药时加压时,会出现瓶子破损和飞行玻璃的潜在安全隐患。Exela已收到五(5)份关于飞行玻璃伤害皮肤、眼睛和/或其他部位的报告。没有关于无菌失败的报道。

该产品用于治疗代谢性酸中毒,包装在 50 mL 的玻璃瓶中,每箱 20 瓶。这些小瓶标有 Exela 品牌(Carton NDC:51754-5001-5;Vial NDC:51754-5001-1,图片 1)和 Civica 品牌(Carton NDC:72572-740-20;Vial NDC:72572-740-1,图片 2)。

受影响的碳酸氢钠注射液,USP,8.4%,50 mEQ/50 mL 批次(涵盖Exela和Civica品牌)包括以下批号和有效期:

-品牌(Exela)。拍品:P0001370。到期日期:10/23。
-品牌(Exela)。拍品:P0001371。到期日期:10/24。
-品牌(Exela)。拍品:P0001372。到期日期:10/23。
-品牌(Exela)。拍品:P0001433。到期日期:11/23。
-品牌(Exela)。拍品:P0001434。到期日期:11/23。
-品牌(Exela)。拍品:P0001443。到期日期:12/23。
-品牌(Exela)。拍品:P0001468。到期日期:12/23。
-品牌(Exela)。拍品:P0001469。到期日期:12/23。
-品牌(Exela)。拍品:P0001470。到期日期:12/23。… 更多

#recall #drugs #unitedstates #玉米 #子

是的,我是一家使用另一家公司徽标的公司的骗局的受害者。我从一个显示百思买徽标的广告中订购了便携式发电机。百思买是一个信誉良好的商标。他们寄来的地方是位于加利福尼亚州特雷西的南山庄公园大道 188 号,95377。我提交了一份在线报告,但我非常担心,因为他们在使用亚马逊,他们在使用百思买。有几家公司被骗了,我订购了一些便携式发电机,我从这个地址收到了一副价格过高的雷朋太阳镜,上面写着一张发票,上面写着这些雷朋值163.00美元。我不会为他们付钱的。我觉得我已经为发电机付款了,因为那笔钱已经从我的账户中扣除了,还有一些国际运费。请注意,请向商业改善局举报这些人。谢谢。谈谈国际骗局...

#onlinescam #southmountainhouseparkway #tracy #california #unitedstates #赖斯 #子

Propert Trade LLC/My Stellar Lifestyle 自愿召回 Wonder Pill 批号 20210912 和批号 31853-501,到期日为 09 月 24 日,装在 10 个装的水泡中,共同包装在纸箱里,装在 60 个装的瓶子里,供消费者使用。亚马逊通知Propert Trade LLC/My Stellar Lifestyle,实验室分析发现该产品受到他达拉非的污染,他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗被称为磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂的药物系列中男性勃起功能障碍的产品中的成分。Wonder Pill胶囊中含有他达拉非,这使得该产品成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者如果服用未申报的他达拉非的Wonder Pill,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(例如硝酸甘油)中的硝酸盐相互作用,将血压降低到可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止,Propert Trade LLC/My Stellar Lifestyle尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

该产品作为增强男性性欲的膳食补充剂销售,包装在 10 个装的水泡中,共同包装在纸箱中,ASIN B0B6CWC9NK,并装在 60 个装的瓶子里。受影响的批次包括20210912和31853-501的批号,到期日为09月24日。该产品可以通过下面的标签进行识别。该产品通过互联网分销,由亚马逊在www.amazon.com上配送,沃尔玛在美国全国范围内通过www.walmart.com配送。

2020年12月17日,美国食品药品管理局发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay和其他零售商处发现某些因隐藏和潜在危险的药物成分而发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上出售。

正确的交易 LLC/My Stellar Lifestyle正在通过此新闻公告通知其客户,并向其客户发送亚马逊和沃尔玛消息,并正在安排退回所有召回的产品。持有被召回的 Wonder Pill 胶囊的消费者应停止使用该产品。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系其医生或医疗保健提供者。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可以通过在线、普通邮件或传真方式向FDA的MedWatch不良事件报告计划报告。… 更多

#blood #recall #drugs #unitedstates #子 #ro-tel

Family Dollar正在启动对某些受美国食品药品监督管理局(FDA)监管的产品的自愿零售级产品召回,这些产品是在2022年5月1日至2022年6月10日左右存储并无意中运往某些商店的,原因是产品在标示温度之外储存要求。本通知涵盖非处方医疗器械的召回。早些时候于2022年7月21日发布的通知涵盖了非处方药产品的相关召回。迄今为止,Family Dollar尚未收到任何消费者投诉或与此次召回有关的疾病报告。这次召回是出于谨慎考虑。

-召回的商品:

900260 900260 CLEARBLUE 智能倒计时 PRGNCY TST1CT
900794 900794 LS SKYN 非乳胶润滑避孕套 3CT
901260 901260 VERIQUICK 妊娠试验 1CT
902343 902343 第一个回应 2 CT
903409 903409 SKYN 原装非乳胶避孕套 12CT
903415 903415 SKYN ELITE 非乳胶避孕套 12CT
939504 939504 VERIQUICK 妊娠试验 1 CT
900752 900752 在家大麻试纸
902816… 更多

#familydollar #medicaldevices #unitedstates #奶油 #子 #火腿 #ro-tel