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C

CVS 去除疣条（40% 水杨酸）, CVS, Mount Read Boulevard, Rochester, NY, USA

3年前 •reported by user-cvzhx857 • 细节

5 天前，我开始使用含有 40% 的 CVS 水杨酸疣去除条
水杨酸。我已经使用了大约 5 天了。在过去的五天里，第二天左右
我开始出现恶心，但从未将其归因于此。第二天开始了
胃痉挛和疼痛。今天我的左侧背部在深处燃烧
在肾脏区域周围。我口渴过多，无法用饮用水解决。我的
视力模糊，我的嘴里也有很糟糕的味道。我嘴里的味道是
这些条带的气味到底是什么。我抬头看了看，然后联系了毒药
控制中心，有人认为这可能是水杨酸中毒的病例
这个产品。在这么短的时间内发生的事实实在太巧合了
就是这样。经过进一步研究，这与2008年的一个案例几乎相同，在该案例中
接触过类似产品的儿科患者出现了类似的症状
被确定为此类产品中毒。这些产品不安全。
该产品已在中指关节下方的左手食指上使用。有
有些皮肤已经脱落，以前变成了亮粉色，现在变成了白色。
手指本身感觉像神经系统脱落一样，目前部分麻木。现在有了
自从我开始撰写这份报告以来已经 24 小时了，症状开始消退
稍微。不过，这是一个缓慢的消退。今天唯一不同的是我的肾脏有
现在不经常受伤了但是随着时间的流逝，激烈程度和缓解程度要低得多
不用再这样了。恶心消退了。但是味道还留在我的嘴里但是
比以前略少，但还不够。其他剩余的症状包括
胃抽筋，断断续续地有些恶心但不再持续了，腹胀，我
经历了测量的心动过速以及左手有烧灼感
中后侧右下方的肋骨末端。这种痛苦已经消退，但仍在继续
偶尔会出现一瞬间然后消失了。

#cvspharmacy #mountreadboulevard #rochester #newyork #unitedstates #子 #番茄

消费者安全报告 CVS Wart Remover Strips (40% Salicylic Acid) 5 days ago, I began usage of CVS Salicylic Acid Wart Re... 照片 #1
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P

我没有从网上卖家那里订购的包裹, Biddeford, ME, USA

3年前 •reported by user-pgkjw849 • 细节

收到了来自加利福尼亚州特雷西市南山庄公园大道 188 号的包裹 95377。这是一个小塑料袋，里面有一个较硬的塑料容器和一个小泡沫涂抹器。容器装有灰白色粉末物质，例如眼影。我还没打开。我应该向亚马逊还是 Ebay 举报吗？

#amazonscam #delivery #biddeford #maine #unitedstates #子

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X

SHEIN 在线购物拖拉-有毒气味, Austin, TX, USA

3年前 •reported by user-xfwk2567 • 细节

我第一次运送了 SHEIN，很高兴能打开它，但是这些产品散发出的有毒气味是不真实的。这对我造成了沉重打击，最后我特别头疼不已。我不得不把所有东西都放在外面 24 小时。我不知道他们用什么来制造产品，但要特别注意婴儿或儿童周围的开口。

通风后气味消退了，产品可以使用。

#shein #onlineshopping #austin #texas #unitedstates #子 #specialk

消费者安全报告 SHEIN online shopping haul - Toxic Smell Did my first SHEIN haul, was excited to open it, but the t... 照片 #1
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Recall notice

飞利浦 Respironics CPAP 或 Bi-Level PAP 治疗面罩——因潜在的严重伤害风险而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

如果患者或身边的人没有在体内植入金属医疗器械或金属物体，则可以根据更新的说明和标签继续使用这些口罩。

皇家飞利浦（纽约证券交易所代码：PHG；AEX：PHIA）子公司飞利浦 Respironics 正在提醒用户使用某些带有磁性头饰夹或绑带的 CPAP 或 Bi-Level PAP 治疗面罩，这些设备不应被植入金属的患者及其家庭成员、护理人员和床伴使用或靠近其使用设备或体内的金属物体（例如金属碎片）。磁性头饰夹用于将头饰带固定在口罩上，这是睡眠治疗设备行业常用的一种方法。

这是向使用含有此类磁夹的特定 CPAP 或 Bi-Level PAP 治疗面罩的用户发出的自愿通知，以告知他们更新的说明和标签。所有用户都应阅读并遵守飞利浦Respironics自愿更新的警告和下面描述的添加的禁忌症。这代表了一种业界领先的新做法。

禁忌：患者及其家庭成员、护理人员和床上伴侣禁止使用口罩，这些患者可能与使用口罩的患者很近，植入了可能受到磁铁影响的设备，包括但不限于：
-心脏起搏器
-植入式心律复律除颤器 (ICD)
-神经刺激剂
-磁性金属植入物/电极/阀门放置在上肢、躯干或更高（即颈部和头部）
-脑脊液（CSF）分流（例如心室腹膜（VP）分流）
-动脉瘤夹
-栓塞线圈
-颅内动脉瘤血管内流量中断装置
-金属颅板、螺丝、毛刺孔盖和骨替代装置
-眼睛有金属碎片
-眼部植入物（例如青光眼植入物、视网膜植入物）
-某些金属隐形眼镜
-植入磁铁的用于恢复听力或平衡的植入物（例如 人工耳蜗植入物、植入式骨传导助听设备和听觉脑干植入物）
-磁性义齿附件
-金属胃肠夹
-金属支架（例如动脉瘤、冠状动脉、气管支气管、胆管）
-植入式端口和泵（例如胰岛素泵）
-舌下神经刺激器
-标记为 MR（磁共振）的设备不安全
-磁性金属植入物未贴上 MR 标签或未对磁场中的安全性进行评估

如果植入物/医疗器械禁止使用口罩磁铁，患者应停止使用受影响的口罩。患者应立即咨询医生，以确定是否可以使用其他口罩进行治疗。在此期间，改用非磁性口罩（如果有）以继续治疗。

获得替代品后，患者应妥善处置有磁铁的口罩。如果患者或身边的人没有在体内植入金属医疗器械或金属物体，则可以根据更新的说明和标签继续使用这些口罩。

警告：面罩中使用磁场强度为 400 mT 的磁铁。除禁忌中确定的设备外，请确保口罩与可能受到磁场冲击的任何其他医用植入物或医疗器械保持至少6英寸（约15厘米）的距离，以避免局部磁场可能产生的影响。这包括可能与使用口罩的患者很近的家庭成员、护理人员和床伴侣。… 更多

#blood #recall #medicaldevices #unitedstates #子 #hunts

召回 Philips Respironics CPAP or Bi-Level PAP therapy masks - recalled due to potential risk of serious i... 照片 #1
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C

梦幻骨头, Allentown, PA, USA

3年前 •reported by user-crkkb879 • 细节

喂了我梦dream以求的骨头大约两个月，她突然开始出现尿路症状，包括口渴过多和排尿过多。经过测试，我们得知她的肝脏肿大了，她的肠道 “饱满” 了甲状腺失控，血糖低得危险，血液中脂肪过多。兽医认为尿路感染并用抗生素治疗没有改善。然后她想到了缓冲但测试结果为阴性。我一时兴起就停止给她治疗了，因为这是她日常生活中唯一不一样的东西，三天之内她的症状就开始消退。她完全恢复了正常。如果我没有停下来，我想这会是致命的。

#dreambonedogtreats #dogfood #petfood #allentown #pennsylvania #unitedstates #子 #ro-tel

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Recall notice

主要的氧化镁、氢氧化镁/氢氧化铝/二甲基硅油口服混悬液——因微生物污染而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Plastikon Healthcare, LLC正在发布2022年6月3日启动的自愿召回的最新消息。召回范围已扩大到包括20076A批次氢氧化镁1200毫克/氢氧化铝1200毫克/二甲硅油每30毫升口服混悬液120毫克。由于微生物污染，这些产品被召回。迄今为止，Plastikon Healthcare尚未收到与此次召回相关的任何不良事件或伤害报告。

该批次以前曾在零售层面召回，并根据第三方测试的最新微生物物种形成数据，已添加到当前的消费者级别召回中。更新的召回包括一（1）批镁牛奶 2400 mg/10 mL 口服混悬液、一（1）批镁牛奶 2400 mg/30 mL 口服混悬液、十二（12）批氢氧化镁 1200 毫克/氢氧化铝 1200 mg/SiMethicone 每 30 毫升口服混悬液 120 毫克以及两（2）批氢氧化镁2400 mg/氢氧化铝 2400 mg/SiMethicone 每 30 毫升口服混悬液 240 毫克到消费者水平。

风险声明：服用或使用受微生物污染的药品可能会导致感染增加，可能需要医疗干预。免疫系统受损的患者，例如医院和疗养院的患者，在服用受污染的产品后，发生可能危及生命的感染的可能性更高。

下面列出了产品指示、批号、失效日期和 NDC 信息。这些产品包装供机构使用，并以带铝箔盖的一次性杯子出售给全国的诊所和医院。受影响的批次在2020年7月1日至2021年10月31日期间分发给主要药品配送中心（批发商），后者运往全国的医院、疗养院和诊所。这些产品是主要制药公司的私人标签。

产品名称：氧化镁牛奶，2400 毫克/30 毫升，口服混悬液。
使用适应症：偶尔缓解 便秘（不规则）适用于成人和12岁及以上的儿童或医生建议的12岁以下儿童。
Lot/Exp：20071A /2022 年 7 月
NDC: 0904-6846-73
包装：装有纸箱，100… 更多

#recall #drugs #unitedstates #皮塔 #子 #牛奶 #chi-chis #patio

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Recall notice

SANGTER 能量补充剂——因未申报的西地那非而被召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

分销商 RFR, LLC. 自愿召回批次 #48656, Exp. 01/2025 的 SANGTER 能量补充剂，3000毫克，包装在纸箱中的7支泡罩包装到消费者层面。美国食品药品管理局的分析发现，该产品含有未申报的西地那非。西地那非是一种磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂，存在于美国食品药品管理局批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。SANGTER中存在西地那非使其成为一种未经批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此有待召回。迄今为止，分销商 RFR, LLC. 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件报告。

这种受污染的产品作为增强男性性欲的膳食补充剂销售，以 7 支装泡罩包装在纸箱中 UPC 0 705632 523285，并于 2002 年 1 月 2 日至 2022 年 7 月 20 日通过佛罗里达州的零售商店分销，并于 2 月 2 日通过我们的网站在美国的 Nationwide 分销2002 年 1 月至 2022 年 7 月 20 日… 更多

#blood #recall #drugs #unitedstates #子

召回 SANGTER Energy Supplement - recalled due to Undeclared Sildenafil DISTRIBUTOR RFR, LLC. is voluntari... 照片 #1
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Recall notice

Confetions 牛奶巧克力覆盖的蓝莓——因未申报的杏仁而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

缅因州弗里波特的缅因州巧克力甜点的威尔伯正在召回其8盎司可重复密封的牛奶巧克力覆盖的蓝莓包装，因为它们可能含有未申报的巧克力覆盖的杏仁。对杏仁过敏的人如果食用这些产品，就有可能出现严重或危及生命的过敏反应。召回的 Milk Chocolate Blueberry 在新英格兰、零售商店和全国范围内通过邮购分发。迄今为止，尚未报告与该问题有关的疾病。

该产品装在 Wilbur 品牌的 8 盎司、可重复密封的拉链袋中，背面印有 UPC 编号 81321300430，有效期为 2023 年 4 月 5 日。

此次召回是在一位客户在包装（牛奶巧克力覆盖的蓝莓）中发现巧克力覆盖的杏仁之后启动的。蓝莓包装没有显示杏仁的存在。对于坚果过敏的消费者，如果购买了8盎司的牛奶巧克力覆盖的蓝莓，最好在4月23日之前，将其退回购买地以获得全额退款。

随后的调查表明，该问题是由该公司的包装过程暂时中断引起的。该流程已得到纠正，公司已采取额外的安全检查和纠正措施。

如果您受到过敏原或未申报成分的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，并且可以进行更好的监控。

公司名称：缅因州 Wilbur's 巧克力甜点
品牌名称：牛奶巧克力覆盖蓝莓
产品召回：牛奶巧克力覆盖的蓝莓
召回原因：未申报的杏仁
美国食品药品管理局召回日期：2022 年 7 月 28 日

资料来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/wilburs-maine-chocolate-confections-issues-allergy-alert-undeclared-almonds-chocolate-covered

#allergicreaction #recall #unitedstates #巧克力 #子 #牛奶

召回 Confections Milk chocolate covered blueberries - recalled due to undeclared almonds Wilbur’s of Main... 照片 #1
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男性增强膳食补充剂——因未申报他达拉非而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Ultra Supplation LLC 自愿召回批号 DAP272109、有效期为 4/1/26 的 Sustango 胶囊，这些胶囊采用纸箱包装的 10 支泡罩包装到消费者层面。亚马逊通知Ultra Supplation，实验室分析发现该产品受到他达拉非的污染，他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中的一种成分，属于磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂家族。该商品通过互联网分发，由亚马逊在美国全国的 www.amazon.com 上配送。迄今为止，Ultra Supplation 尚未收到与本次召回相关的任何不良事件报告。

2020年12月17日，美国食品药品管理局发布了一份新闻稿，警告消费者避免在亚马逊、eBay和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不会在其平台上销售。

他达拉非在Sustango中的存在使该产品成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此有待召回。

有潜在医疗问题的消费者如果服用含有未申报的他达拉非的Sustango胶囊，可能会面临健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中发现的硝酸盐相互作用，将血压降低到可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。该产品作为增强男性能力的膳食补充剂销售，包装在 10 支装泡罩中，包装在纸箱中，ASIN X0024468I9。受影响的纸箱包括批次 DAP272109，Exp. 4/1/26。该产品可通过以下标签进行识别。

Ultra Supplation 将通过本新闻公告和 Amazon Messaging 通知其分销商和买家，并正在安排退回所有召回的商品。拥有 Sustango 胶囊 Lot# DAP272109 的消费者应停止使用该产品。

如果您受到本产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，并且可以进行更好的监控。

公司名称：Ultra 补充剂有限责任公司
品牌名称：Sustango
召回的产品：男性增强膳食补充剂
召回原因：未申报的他达拉非
美国食品药品管理局召回日期：2022 年 7 月 25… 更多

#blood #recall #drugs #unitedstates #子

召回 Dietary Supplement for Male Enhancement - recalled due to undeclared tadalafil Ultra Supplement LLC... 照片 #1
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