来源:osha.gov | 收据日期:2020-12-15
报告人
2239 North Morton Street, Franklin, Indiana, United States
已更新:
来源:osha.gov | 收据日期:2020-12-15
最近有趣的报告
疾病预防控制中心的调查显示,Salmonella感染是由个人触摸或照顾后院家禽引起的。令人震惊的是,43% 的感染者是五岁以下的儿童。该机构强调,后院家禽可以携带Salmonella细菌,这种细菌很容易传播到家禽生活和漫游地区的任何地方。这可能导致人们因触摸后院的家禽或环境中的任何东西,然后触摸嘴巴或食物而生病。
CDC 建议:
-触摸后院的家禽、鸡蛋或它们生活和漫游区域的任何东西后,立即洗手。
-监督成群结队的孩子。年幼的孩子更容易因Salmonella而患重病。
-不要亲吻或依靠后院的家禽,也不要在它们周围吃东西或喝水。这会将Salmonella细菌传播到你的嘴里,让你生病。
-安全处理鸡蛋。
如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。
来源:www.cdc.gov/media/releases/2024/s0523-salmonella-poultry-flocks.html
我在举报, Beciept
2周前 •reported by user-mtwd8515 • 细节
未订购的商品, Sedalia, Missouri, USA
6天前 •reported by user-vjydv832 • 细节
这家公司没有把我的商品发给我。, AlwaysSupra
2周前 •reported by user-hnjvx854 • 细节
包裹留给 Tammy Monney 她不住在这里, Geneva, OH, USA
4天前 •reported by user-hwzcy465 • 细节
诈骗警报, Mississauga, ON, Canada
2周前 •reported by user-vbwn7527 • 细节
发现下列两(2)种产品的TAMC(存在于StellaLife高级配方薄荷维加口腔护理冲洗液中)和芽孢杆菌属(存在于StellaLife Vega口服喷雾剂中,无味)的含量高于可接受水平。
虽然芽孢杆菌是环境中常见的物种,通常是非致病性的,但我们理解人们对潜在风险的担忧,尤其是口腔疾病、接受牙科手术或免疫系统受损的患者。
在免疫功能低下的人群中,由于细菌引入受损的口腔粘膜,可能导致菌血症和败血症,使用该产品可能会导致严重或危及生命的不良事件。
这些顺势疗法产品的销售目的是促进口腔健康,滋润口腔并支持牙龈健康。此次召回包括以下产品和批号:
-产品名称:StellaLife VEGA 口腔护理,无味喷雾,生产日期:2024 年 2 月 16 日,发布日期:2024 年 3 月 28 日,NDC:69685-121-01,批号:2552,有效期:02-2026。
-产品名称:StellaLife Advanced Formula Peppermint VEGA 口腔护理冲洗液,生产日期:2024 年 3 月 1 日,发布日期:2024 年 3 月 28 日,NDC:69685-143-16,批号:2550,有效期:02-2026。
拥有召回产品的牙科诊所应检查其库存并停止配送,并将任何受影响的批次退还给HomeoCare实验室。
拥有被召回产品的消费者应停止使用这些产品并将其退回购买地点。如果消费者遇到任何可能与使用这些产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。
如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:HomeoCare 实验室有限公司
品牌名称:StellaLife Inc.
产品召回:顺势疗法 StellaLife 口腔护理产品…
诈骗警报, Iași, Romania
3周前 •reported by user-dvkvn586 • 细节
我在网站上订购了一双 dr 凉鞋* 买一双(你得到两双)然后看见你以 dr two 的价格买一双然后玩
当婴儿和小孩使用卫生巾时,更有可能出现这些情况的组合。由于儿科卫生巾是为体重在0.8至50磅之间的患者设计的,主要是12岁以下的患者,因此决定停产并召回0840儿科护垫产品。
该公司已决定停产并自愿召回MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 儿科患者回流电极。美国(食品药品监督管理局)FDA 已收到此项行动的通知
拥有 MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 儿科患者回流电极的客户应停止使用并退回。此次召回包括以下产品代码,可以通过垫子上显示的儿科回流电极垫的名称来识别。
召回的产品是 MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 儿科患者回流电极,产品代码:0840,UDI-DI:10614559103395。Megadyne正在通过邮件通知全球客户和分销商,并正在安排退回受影响的产品。
如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:Megadyne 医疗产品有限公司
品牌名称:Ethicon Megadyne
产品召回:Mega Soft 儿科患者回流电极
召回原因:有患者烧伤的报道
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 5 月 10 日
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/megadynetm-initiates-global-discontinuation-and-voluntary-recall-mega-softtm-pediatric-patient
错误的产品, Aztec, NM, USA
1周前 •reported by user-wcpx6587 • 细节