创建报告
请提供报告标题
请提供位置
请提供详细信息
获取您的案例的警报和更新!您的联系信息不会显示在网站上。
这些信息不会显示在网站上。我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。
请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

我们不会显示您的电子邮件或联系信息

请接受我们的条款和条件
添加照片或视频
我们推荐照片和视频来帮助您解释报告
使用相机
从库中选择
报告的电子邮件或短信副本
在下面输入以获取您的报告副本的电子邮件,或短信指向您的报告的链接
请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话
请接受我们的条款和条件
感谢您的报告!
重要信息-您的报告已排队-您的报告可能需要长达 12 个小时才能显示在我们的主页上(如果未选择为私人)
请访问我们的学习页面,了解更多有用的信息,或发送电子邮件至我们:support@safelyhq.com
再见!和最好的祝愿在你的恢复
报告人
短信/短信
1-917-791-6369
请提供位置
请提供位置
请提供报告标题
请提供详细信息
请接受我们的条款和条件
为您的案例获取警报和更新! 您的联系信息不会显示在网站上。

此信息不会显示在网站上。 我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

or
请提供电子邮件或电话
感谢您的报告!

重要-您的报告已排队-您的报告可能需要长达 12 小时才能显示在我们的主页上(如果未选择为私人)

如果您的举报是与毒物有关的电话 1-800-222-1222 与现场医疗中毒专家免费咨询

访问我们的学习页面了解更多有用的信息,或者发送电子邮件给我们: support@safelyhq.com

再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

诊断: Salmonella

已更新: 2021年4月4日 晚上 6点56分

与沙门氏菌疫情有关的野生歌鸟

PDQ Restaurant, United States

2021年4月4日 晚上 6点56分

“疾病预防控制中心宣布,他们目前正在调查沙门氏菌感染的多州疫情,来自 8 个州(加利福尼亚州、肯塔基州、MS、NH、OK、OR、田纳西州、西澳大利亚州)的 19 人报告生病。总数中有 8 人需要住院治疗,但迄今尚未报告死亡。

根据疫情通知,有报告称,有野生歌鸟,例如松树 siskins(芬奇家族中的小型、条纹、黄色的歌鸟)患有同样的沙门氏菌,这种菌株使人们在疫情中生病。沙门氏菌可以在鸟类、宠物和人类之间传播。

在接触野鸟、喂鸟器、鸟类浴或与野生鸟类有接触的宠物后,用未洗过的双手触摸嘴巴时,您可能会生病。

CDC 建议:
-每周或当喂鸟器和鸟浴明显脏污时清洁和消毒。
-不要用... 查看更多裸手触摸或手喂野鸟。
-总是用肥皂和水洗手
-如果你有这些严重的沙门氏菌症状,请立即致电你的医疗保健提供者

大多数感染沙门氏菌的人在接触细菌后 6 小时至 6 天就会出现腹泻、发烧和胃痉挛,疾病通常持续 4 至 7 天,许多人在没有治疗的情况下恢复。

查看 CDC 网站了解完整的调查详情 cdc.gov

来源:美国疾控中心
少看
由安全服务网用户报告
拜访医生:
诊断: Salmonella

2021年3月27日 晚上 11点00分

“公司名称:中西部宠物食品
品牌名称:多个品牌
产品召回:狗和猫粮
召回原因:潜在的沙门氏菌污染
FDA 召回日期:2021 年 3 月 27 日
回忆细节:印第安纳州埃文斯维尔的中西部宠物食品将自愿召回某些狗和猫食品品牌的具体有效期,包括 CanineX、Earthborn 整体、冒险、未精制、Sportmix Wholesomes、Pro Pac、Pro Pac Ultimates、Sportstrail、Sportmix 和子午线品牌它的伊利诺伊州蒙茅斯生产工厂因为它们有可能被沙门氏菌污染。本公告末尾可能会找到召回商品的完整列表。沙门氏菌会影响动物食用该产品,而且人类处理受污染的... 查看更多宠物产品会面临风险,特别是如果他们在与产品或暴露于这些产品的任何表面接触后没有彻底洗手。

感染沙门氏菌的健康人应监测自己是否存在以下部分或全部症状:恶心、呕吐、腹泻或血腥腹泻、腹部抽筋和发烧。沙门氏菌很少会导致更严重的疾病,包括动脉感染、心内膜炎、关节炎、肌肉疼痛、眼睛刺激和尿路症状。与本产品接触后出现这些迹象的消费者应联系其医疗保健提供商。

感染沙门氏菌的宠物可能是嗜睡症,并且有腹泻或血腥腹泻、发烧和呕吐。有些宠物只会减少食欲、发烧和腹痛。受感染但其他健康的宠物可能是携带者,感染其他动物或人类。如果您的宠物使用了召回的产品并出现这些症状,请联系您的兽医。迄今为止没有人类或宠物疾病的报告。

产品已分发到全国零售商店和在线零售商。手提码信息可以在行李箱背面找到格式如下:“EXP AUG/02/22/M1/L # 请参阅下面的示例图片本次召回 仅涵盖在伊利诺伊州蒙茅斯中西部宠物食品工厂生产的某些产品。唯一的 Monmouth 设施标识符作为 “M” 位于日期代码中。召回是该公司例行抽样计划的结果,该计划显示成品可能含有细菌。

零售商和分销商应立即从库存和货架中提取召回的批次。请勿出售或捐赠召回的产品。鼓励零售商联系已购买召回产品的消费者,如果有办法这样做。请勿将召回的产品喂给宠物或任何其他动物。以儿童、宠物和野生动物无法获取的方式摧毁食物。清洗和消毒宠物食物碗、杯子和储物容器。

在处理召回的食物或任何与召回食物接触的器具后,始终确保您对手进行清洗和消毒。中部时间周一至周五上午 8 点至下午 5 点,电话:info@midwesternpetfoods.com 或 800-474-4163,电话分机 455 与中西部宠物食品消费者事务部联系,了解更多信息。这次自愿召回是与美国食品药品管理局合作进行的。所有其他中西部宠物食品产品均不受此次召回的影响。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
少看
由安全服务网用户报告
拜访医生:
诊断: Salmonella

牙买加 Grand Palladium 夫人汉密尔顿度假村爆发沙门氏菌中毒

Grand Palladium Lady Hamilton Resort & Spa, Lucea, Hanover Parish, Jamaica

2021年1月7日 晚上 9点21分

“在那里吃了食物然后我全家都生病了 少看
由安全服务网用户报告
拜访医生:
诊断: Salmonella
SMB Screener

2020年11月29日 晚上 9点25分

“FSA 宣布召回 Happy Hounds 威尔士有限公司的生狗食产品,因为它们可能含有沙门氏菌。

FSA 建议消费者不要使用召回的产品。相反,请将商品退回购买商品的商店以获得全额退款。在处理和提供生宠物食品时,建议在使用后彻底清洁餐具和喂食碗。

-冷冻牛肾(1 公斤)。批处理代码:962。之前最好:10/26/2021
-冷冻全心(个人物品)。批处理代码:962。之前最好:10/26/2021
-冷冻鸡肉和牛肉套(1 公斤)。批处理代码:1344/962。之前最好:11/2/2021
-冷冻羊肉和牛肉套(1 公斤)。批处理代码:962-966。之前最好:11/4/202... 查看更多1
-冷冻切碎的心(1.5 公斤)。批处理代码:962。之前最好:10/26/2021

food.gov.uk 上查看完整的召回详细信息

来源:FSA
少看
由安全服务网用户报告
拜访医生:
诊断: Salmonella

2020年8月25日 早上 8点00分

“二零一二年四月二十二日,二零一二年四月二十二日,二零一二年四月二十二日,二零一二年四月二十二日。

迄今为止,没有任何疾病、受伤或投诉的报告。没有其他 Nature's Menu® 产品或其他批量代码与真正鸡肉和鹌鹑混合物的 Nature Menu® 超级优质狗粮受到此预防召回的影响。在格鲁吉亚农业部通知该公司后,收集了一个 3 磅重的产品样本并检测呈沙门氏菌阳性后,注意到了污染的可能性。

该公司对同一批次的多个样本进行了检测,这些样本都对沙门氏菌呈阴性反应。沙门氏菌可能不会在很多地区均匀分布,这就是为什么可能在一个样本上发现,而不是在同一批次的多个其他样本上发现的原因。然而,... 查看更多出于大量谨慎,Sunshine Mills, Inc. 选择自愿召回上述大量的 Nature's Menu® 超级优质狗粮(含真正鸡肉和鹌鹑),以进一步致力于确保其产品的安全性和质量。已联系收到召回批次的零售商,并要求他们从库存和货架中提取这些批次。

消费者从召回的批次购买了 Nature's Menu® 超级优质狗粮(含真鸡和鹌鹑混合物),应停止使用该产品,并可将未使用的部分退回购买地以获得全额退款。消费者可以在中部时间周一至周五早上 7 点至下午 4 点联系阳光磨坊公司客服,或发送电子邮件至 customer.service@sunshinemills.com 以获取更多信息。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:林业发展局
少看
由安全服务网用户报告
拜访医生:
诊断: Salmonella

2020年3月18日 晚上 7点13分

“FDA 宣布,由于有可能被沙门氏菌污染,因此回收山玫瑰草药的有机 Kudzu 根草药补充剂。 迄今为止,没有报告与此次召回有关的疾病。

FDA 建议消费者弃置被召回的产品或将其退回购买地。 该产品分发给美国以及加拿大不列颠哥伦比亚省、新斯科舍省、安大略省和魁北克省的客户。

-有机 Kudzu 根草药补充剂。 所有尺寸。 批号 #24247-X/#24247。

在 FDA 网站查看完整的召回事项 fda.gov... 查看更多alls-organic-kudzu-root-herbal-supplement-due-possible-health-risk

资料来源:林业发展局
少看
由安全服务网用户报告
拜访医生:
诊断: Salmonella

最近有趣的报告

2021年3月24日 上午 9点25分

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... 查看更多2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. 少看
由安全服务网用户报告

辉瑞第一剂疫苗, Parkland Hospital, Harry Hines Boulevard, Dallas, TX, USA

症状: Headache Fatigue Soreness
Parkland Hospital, 5200 Harry Hines Blvd, Dallas, TX 75235, USA

2021年4月2日 晚上 7点33分

“疫苗过程相对顺利。等待推荐的 15 分钟以获得任何过敏反应。没有。我的副作用一直很轻微。头痛、跌倒的感觉、头部雾气、注射疫苗的地方手臂疼痛、幽灵疲劳,并且注意到我的心率太高而无法舒适。... 查看更多 少看
由安全服务网用户报告

2021年4月2日 晚上 8点00分

“公司名称:A-S 药物解决方案,LLM
品牌名称:A-S 药物解决方案,LLM
产品回忆:Acetaminophen 额外强度 500 毫克片剂,100 克拉瓶装在 Humana 分发的健康必需品套件中
召回原因:商品包含不完整的处方药标签
FDA 召回日期:2021 年 4 月 2 日
回忆细节:伊利诺伊州利伯蒂维尔,A-S 药物解决方案 LM(ASM)自愿召回 Humana 分发给其成员的健康必需品套件中包含的 198,350 瓶乙酰氨基酚额外强度 500 毫克片剂和 100 克拉瓶(NDC# 50090-5350-0)。请参阅下面的照片。此次召回正在向消费者层面进行。这些非处方... 查看更多(OTC)镇痛产品包含不完整的处方药标签,而不是所需的 OTC 药物数据标签。

风险声明:如果没有观察到 OTC 标签上包含的安全警告,使用乙酰氨基酚可能会有潜在的危害,包括:消费者超过推荐剂量时肝脏损伤、混合使用与过量饮酒或对活性成分过敏。迄今为止,该公司尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

该产品被用作疼痛和发烧的缓解剂。标有 NDC 50090-5350-0 的 100 个计数瓶装在透明塑料袋中的白色塑料瓶中,以及其他标有健康必需品套装的季节性产品。在美国,分布可能发生在 1/14/21 至 3 月 15 日之间。到期日期为 7/31/22 或 8/31/22。应退还的受影响的瓶子包含一个简短的 Rx 药品标签,缺乏完整的 OTC 药物数据图表。

ASM 还通过邮件通知分销商和客户,并正在安排退回所有召回的产品。使用此产品被召回的消费者和分销商应停止使用该产品,并将其寄回由 ASM 或分销商提供的预先地址的退货邮件。

消费者 如果有关此次召回的问题,可以致电 847.680.3515 x 236 联系 ASM,或通过电子邮件至 anel.figueroa@a-smeds.com。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该产品或任何药物产品有关的问题,应联系其医生或医疗保健提供者。

使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。

-完成并在线提交报告。
-普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088 申请报告表格,然后填写并返回到预填址表格上的地址,或通过传真提交给 1-800-FDA-0178

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

NDC # 50090-5350-0 地段 #s 323206、323207、323208、323208、323210、323211、323212、323212、323213、323214、323215、323216、323218、323219、323219、323219、323219、32322222、32322222、323223、323238、335353、335335354 355、335356、335358、335359、335359、335361、335362、335363、335364、335366、335366、335366、335368、335368、335369、335370、335370、335371,335372、335373、335374、335374、335375、335376、335395 和 352116。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
少看
由安全服务网用户报告
SMB Screener

2021年3月31日 上午 10点00分

“公司名称:Umzy LLC
品牌名称:竖起大拇指 7、Shogun、Krazy 之夜
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil、Tadalafil、Vardenafil
FDA 召回日期:2021 年 3 月 31 日
回想细节:新泽西州帕利塞兹公园,Umzy LLC 正在自愿召回所有大量大拇指 7 红 70K、Shogun-X 15000mg 和 Krazy Night 胶囊至消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的他达拉非西地那非和 Vardenafil。Tadalafil、Sildenafil 和 Vardenafil 是被称为... 查看更多磷酸二酯酶 (PD-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。Tadalafil Sldenafil & Vardenafilin 大拇指 7 红 70K、Shogun-X 15000mg 和 Krazy Night 胶囊的存在使它们未经批准的新药物,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者如果使用大拇指 7 红 70K、Shogun-X 15000mg 和 Krazy Night 胶囊和未申报的 Tadalafil Sildenafil 和 Vardenafil,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。

患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。到目前为止,Umzy LChaas 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。这种受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂进行销售,并以泡罩箔片包装在一个装有 10 粒胶囊的盒子里。受影响的大拇指数增加 7 红 70K,Shogun-X 15000mg 和 Krazy Night 包括所有很多。大拇指 7 红 70K、Shogun-x 15000mg 和 Krazy Night 通过互联网在美国全国发布,并在 www.amazon.com 上由亚马逊配送。

2020 年 12 月 17 日,FDA 发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和 其他零售商由于隐藏和潜在危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。Umzy LLC 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。

如果消费者有 7 红 70K、Shogun-X 15000mg 和被召回的 Krazy Night,消费者应停止使用并摧毁它们。对此次召回有疑问的消费者可以通过电话联系 Ummzy LLC,电话为周一至周五上午 9 点至下午 5 点或发送电子邮件 ysknabe75@gmail.com。欲了解更多信息,请访问 www.ummzyllc.com。

如果消费者遇到任何与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
少看
由安全服务网用户报告

2021年3月31日 晚上 8点00分

“公司名称:Apotex 公司
品牌名称:Apotex 公司
产品回忆:Guanfacine 延期释放片剂 2mg
召回原因:微量的喹铁平富马酸
FDA 召回日期:2021 年 3 月 31 日
回想细节:佛罗里达州韦斯顿,Apotex Corp 自愿将三(3)大量的 Guanfacine 延期释放片剂 2 毫克至消费者水平,这是因为一批 RX1663 中有微量喹替阿平富马酸盐。出于谨慎的考虑,RX1662 和 RX1664 也包括在本次自愿召回的范围之内,因为它们是在与批量 RX1663 相同的活动中制造的。

风险声明:向患者服用含有微量喹曲平富马酸盐的 Guanfacine... 查看更多缓释片剂可能会导致超敏反应的可能性,并可能对降低血压、睡眠/镇静和头晕产生附加作用。如果暴露于有缺陷的产品,儿科患者、孕妇和老年人可能更有可能经历低血压和头晕。

迄今为止,Apotex Corp 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。胍 Facine 用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD),可与其他兴奋剂药物一起使用。Quetiapine 用于治疗精神分裂症和其他严重精神障碍,例如躁郁症躁狂发作、躁郁症和抑郁发作。

受影响的 Guanfacine 延期释放片剂可以通过产品标签上注明的 NDC 数字来识别。除了 2D 条形码之外,批号和到期日期位于标签上商品描述的左侧。受影响的地块在 2020 年 12 月 22 日至 2021 年 3 月 19 日期间在美国分发。

-Guanfacine 扩展版片剂。包装尺寸:100 片。强度:2 毫克。NDC 编号:60505-3928-1。UPC 代码:3 60505 39281 0.批号/到期日:RX1662 /11 月 22 日 | RX1663 /11 月 22 日 | RX1664 /11 月 22 日

该 Apotex 在美国全国向批发商、分销商、仓储连锁店、独立零售药房和零售采购集团分发了三 (3) 款受影响的 Guanfacine 延期发行平板电脑。Apotex Corp 目前正通过邮件(FedEx 标准隔夜)通知其受影响的直接账户批发商、分销商、仓储连锁店、独立零售药房和零售采购集团,并正在安排退回所有召回的产品。

收到三种受影响的 Guanfacine 延期释放片剂中的任何一种或对此次召回有疑问的患者应联系药房。由于此通知,个人不应该中断治疗。他们应立即联系医疗保健提供商寻求医疗建议,并通过联系本新闻稿中提供的电话号码将受影响的产品退还给 Inmar Rx Solutions。

批发商、分销商、仓储连锁店、独立零售药房和零售采购集团应将召回的产品退回购买地。任何拥有已召回商品库存的人都应立即隔离召回的批次。直接从 Apotex 购买受影响产品的客户可致电 1-855-697-4722(美国东部时间周一至周五上午 9:00 至下午 5:00)致电 Inmar Rx 解决方案以安排退货事宜。

使用 Guanfacine 延期发行平板电脑受影响单元的消费者可致电 1-855-697-4722 联系 Inmar Rx Solutions(“Inmar”),以获得包括召回股票回复表在内的回收/返回包,或者您可以获得此表格 clsnetLink.com外部链接免责声明

对此次召回有疑问的消费者可以通过电话联系 Apotex Corp.:1-800-706-5575(美国东部时间周一至周五上午 8:30 至下午 5:00)或电子邮件地址 UScustomerservice@Apotex.com。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。

使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会在线、普通邮件或向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告 通过传真。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
少看
由安全服务网用户报告

辉瑞疫苗, Lafayette, CO, USA

症状: Soreness
Tyson’s chicken strips, Lafayette, Colorado, United States

2021年4月12日 晚上 11点56分

“我以前对坚果有过敏反应,但很高兴地报告,由于接受辉瑞疫苗,我没有遇到过敏反应。我在下午 4 点 5 点左右有它,没有直接的副作用。到深夜,我的手臂受伤了,我不想抬起它。到第二天早上,疼痛已经减轻了,到那天晚上,疼痛已经完全消失了。我以前从来没有过 Covid: ^)... 查看更多 少看
由安全服务网用户报告

2021年3月26日 晚上 7点00分

“公司名称:Namo 企业有限责任公司
品牌名称:PremierZen
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil 和 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 3 月 26 日
回想细节:新泽西州 Little Ferry、Namoo Enterprise LLC 正在向消费者级别自愿召回 PremierZen Black 5000 胶囊到期内的所有批次。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的西地那非和他达拉非。Sildenafil 和他达拉非,被称为磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂,可在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中找... 查看更多到。

PremierZen Black 5000 产品中含有西地纳非和 tadalafil,使它们未经批准的新药物,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。风险声明:有潜在医疗问题的消费者如果服用 PremierZen Black 5000 并未申报的西地那非和他达拉非,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止,Namoo Enterprise LLC 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。该受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂进行销售,并以卡片形式包装,每张卡片一粒胶囊,到期日期为 2023 年 12 月至少有一批。每包都是黑色的,带有金色、蓝色、白色和红色文字。胶囊看起来是黑色的,并且封闭在包装上的透明塑料内。受影响的许多 PremierZen Black 5000 包括所有手段。PremierZen Black 5000 通过互联网在美国全国范围内销售,由 ebay 在 www.ebay.com 上发货,并在 www.amazon.com 上由亚马逊配送。

2020 年 12 月 17 日,美国食品药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者 避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而发现的商品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。Namoo Enterprise LLC 正在通过此新闻公告和邮寄召回信来通知客户。拥有 PremierZen Black 5000 的消费者应停止使用并销毁它们。对此次召回有疑问的消费者可通过电话联系 Namoo Enterprise LLC,电话:美国东部时间周一至周五上午 9 点至下午 5 点,或在周一至周五发送电子邮件至 namooenterprise@gmail.com。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
少看
由安全服务网用户报告

Moderna 疫苗第一次, Sayville, NY, USA

症状: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

2021年4月6日 晚上 9点13分

“昨天下午我在沃尔格林斯第一枪晚上大部分时间都感觉不错。凌晨 1 点醒来,我的左臂(我左臂中的枪)和我脸的左侧一起麻木了。我开始恐慌认为这是一个中风,但我读到了贝尔暂时的麻痹然后平静下来睡觉。8 点 30 分醒来。我的手臂很疼,随着一天的推移而变得更糟,我感到非常疲劳,而且有一个低烧,Tylenol 已经摆脱了。疼痛和痛苦整天来了。我嘴左边的嘴唇仍然麻木,部分脸部感觉仍然麻木,但我看起来很好,否则感觉很好。30 小时后我会说最糟糕的是手臂疼痛,我无法真正使用手臂。我建议把它放在你的非占主导地位的手里,这是建议我的。总体而言,麻木很可怕,但我认为疫苗值得。... 查看更多 少看
由安全服务网用户报告

2021年4月5日 下午 4点16分

“我订购了一个 Stihl 电池供电的手持在网上看了 37.00 美元,然后拿到了一条带 2 个布把手的链条。我想要我的看见还是退款。 少看
由安全服务网用户报告

现代, Merced County, CA, USA

症状: Other Fatigue
Merced County, CA, USA

2021年3月29日 晚上 10点43分

“第一次注射:
注射没有问题,也没有副作用。
第二次注射:
注射后立即血液掉下了我的手臂。他们声称静脉被刺破,但疫苗进行得很好。我再次询问他们是为了确保。他们坚持说没关系。注射后的第一天晚上,我的身体感到不舒服,我无法进入深度睡眠。注射后 24 小时,注射部位被一大片触摸很热的红皮包围。28 小时,疲劳和不适进入。48 小时,我感觉明显好一些,尽管仍然疲劳。注射部位的发炎要少得多。... 查看更多 少看
由安全服务网用户报告