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报告人

306 South Halsted Street, Chicago, Illinois, United States

已更新:

A
Report date: Sep 17, 2020
2. City of chicago food service sanitation certificate
- comments: observed no city of chicago certified food manager on site during time of inspection while preparing and serving cooked chicken, sliced tomatoes, potatoes,dairy creamer, leafy greens, salmon etc. Instructed to provide at … 查看更多

#southhalstedstreet #chicago #illinois #us #chicken #salmon

最近有趣的报告

Q

商品未送达, Camp Hill QLD, Australia

4周前 reported by user-qnpjc124

我从 Mighty Jaxx 订购了两件物品,在它们打折时我订购了两件物品,它们在哪里,Freeny's Hidden Dissectibles:One Piece!12 个的托盘是这个链接:https://www .mightyjaxx。com/products/freenys-hidden-dissectibles-one-piece,然后我还订购了 Freeny 的 Hidden Dissectibles:One Piece!(luffys Gears 版)6 个的托盘这是链接:https://www .mightyjaxx。com/products/freenys-hidden-dissectibles-one-piece-luffy-s-gears-edition。我已经通过电子邮件联系了他们,但他们一直说我没有订购任何东西,尽管钱不在我的账户中,我也没有真正买任何东西,我在 2 月 10 日到 20 日左右花了大约 120 美元购买了这些商品

#scam #onlineshopping #onlinescam #camphill #queensland #au

作为对Nurse Assist, LLC于2023年11月6日发起的盐水和无菌水医疗产品的自愿召回的直接回应,Medline Industries, LL于2023年11月15日启动了在全国范围内召回其Medline和Centurion品牌的便利套件,其中含有Nurse Assist 0.9%的氯化钠灌溉USP和无菌灌溉用水USP。Nurse Assist召回是因为可能缺乏无菌性,这可能会导致产品未消毒。Medline Industries, LP 收到了一起与 Nurse Assist 生产的产品相关的不良事件。

未消毒且可能受到污染的水基医疗产品可能会导致严重或危及生命的感染,包括血液、尿路、开放性伤口/软组织和呼吸道感染。老年患者、危重患者、免疫系统较弱的患者(包括新生儿、孕妇和癌症患者)或患有慢性病的患者特别容易受到感染。但是,其他患者在接触受污染的水基医疗产品后也可能出现感染。

此次召回影响了患者、护理人员和家庭医疗服务提供者可能在家中使用的Medline和Centurion便利套件,以及可能在医疗环境中用于手术或其他医疗程序的便利套件。召回的套件包括但不限于伤口护理套件、气管切开术套件和导管套件。召回的Medline和Centurion便利套装的详细清单以及产品标签示例可以在下面的链接中找到。

召回产品的消费者应停止使用该产品并立即联系Medline。

Medline Industries, LP在收到Nurse Assist的初步召回通知后,于23年11月16日通过头等舱邮件和电子邮件将召回护士援助的直接分销商和消费者通知了护士援助的召回。收到召回产品的买家被指示立即隔离所有受影响的商品, 向Medline提供有关现有受影响数量的回复。在确认受影响的数量后,Medline为客户提供了在受影响库存上贴的超额标签,并指示工作人员在使用该套件之前移除受影响的组件。召回通知还指示分销商和将受影响产品转售或转让给其他公司或个人的人员将该召回通知通知通知其客户。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Medline Industries,LP
品牌名称:Medline 和 Centurion
产品召回:便利套件
召回原因:可能缺乏无菌性
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 8 日

来源:www.fda.gov

#recall #medicaldevices #us

D
我打开一个包装,有一个叫做每日排毒的瓶子,它来自纽约法拉盛的 SlimFit fusion。由于肝癌,我刚刚在二月份做了肝脏切除术。我不能吃任何医生没说我能服用的东西。我没有订购这个,我很担心这里发生了什么。

#unorderedpackage #delivery #newyork #us

STOP CLOPEZ CORP 自愿向消费者召回一批 Schwinng 胶囊。美国食品药品管理局的分析发现,Schwinnng产品含有诺他达拉非。诺他达拉非是一种活性药物成分,以治疗男性勃起功能障碍而闻名。Schwinnng胶囊中含有诺他达拉非,使其成为未获批准的新药,其安全性和有效性尚未确定,因此可以召回。该产品通过亚马逊在全球范围内分发,网址为www.amazon.com。迄今为止,尚未报告任何不良事件。

Schwinnng产品含有诺他达拉非,它可能与某些处方药中的硝酸盐相互作用,例如硝酸甘油,并可能导致血压大幅下降,可能危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最有可能使用该产品的成年男性群体中,使用硝酸盐治疗心脏病的成年男性风险最大。

该产品作为男性性功能增强的膳食补充剂销售,其包装和编码如下:

SCHWINNNG Lot 2108 EXP 10/2024

STOP CLOPEZ CORP通过本次召回新闻公告通知其客户,并正在安排退回所有召回的产品。持有 Schwinng 产品被召回的消费者应停止使用并销毁/退回 STOP CLOPEZ CORP.Schwinng 产品必须包括包含所有批号和购买凭证收据的吸塑包装铝箔纸(剩余任何药丸)以及您的退货地址。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。链接到 FDA 咨询

如果您在食用本产品后出现症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:STOP CLOPEZ CORP
品牌名称:Schwinnng
产品召回:草本膳食补充剂
召回原因:产品受诺他达拉非污染
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 23 日

来源:www.fda.gov

#recall #drugs #us

过去 30 天