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Relatórios de segurança: Recall

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Relatórios em tempo real

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Spray Anestésico Tópico de Benzocaína Americaine - recolhido devido à Presença de benzeno, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Insight Pharmaceuticals, uma empresa da Prestige Consumer Healthcare Inc. ("Insight"), está voluntariamente recolhendo um lote de Spray Anestésico Tópico Americaine® 20% Benzocaína ao nível do consumidor. Embora o benzeno não seja um ingrediente em nenhum produto Spray Anestésico Tópico Americaine® 20% Benzocaína, uma revisão recente pelo… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene Insight Pharmac... foto #1
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Bleomicina para Injeção, USP 15 Unidades Dose Única Frasco de Vidro com Tampa Flip ONCO-TAIN™ - recolhido devido à Presença de Matéria Particulada de Vidro, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está voluntariamente recolhendo um lote de Bleomicina para Injeção, USP 15 unidades Dose Única ONCO-TAIN™ Frasco de Vidro com Tampa Basculante, até o nível do usuário. O recolhimento foi iniciado devido a um relatório confirmado do cliente sobre a presença… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Pr... foto #1
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Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix e Puppy Mix - recolhidos devido a Salmonella e Listeria monocytogenes, Whaleyville, Maryland 21872, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Blue Ridge Beef está recolhendo todos os números de lote e datas de validade entre N24 1124 a N24 1224 devido à contaminação por Salmonella e Listeria monocytogenes. Os produtos foram distribuídos entre 14/11/2023 – 20/12/2023. Estes produtos foram embalados em plástico transparente e vendidos principalmente… Veja mais

#dogfood #catfood #recall #petfood #whaleyville #maryland #unitedstates

Recalls Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix, and Puppy Mix - recalled due Salmonella and Listeria monoc... foto #1
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Máscaras ResMed com ímãs - recolhidas devido a interferência magnética próxima a certos implantes e dispositivos médicos, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A ResMed (NYSE: RMD, ASX: RMD) está conduzindo uma ação de campo global voluntária para atualizar seus guias para todas as máscaras com ímãs para informar os usuários sobre potencial interferência magnética quando os ímãs estão próximos de certos implantes e dispositivos médicos no corpo. Esta correção… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Recalls ResMed Masks with magnets - recalled due to magnetic interference near certain implants and medical... foto #1
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Medline, LP Bandejas de Cuidados e Limpeza de Traqueostomia - recolhidas devido à Segurança de Dispositivos e Medicamentos, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Medline Industries, LP. anunciou um recall voluntário nacional em 10 de outubro de 2023, de vários lotes e SKUs de Bandejas de Cuidados e Limpeza de Traqueostomia. As Bandejas de Cuidados e Limpeza de Traqueostomia incluem uma escova de traqueostomia como componente que pode ter bordas… Veja mais

#medicaldevices #recall #unitedstates

Recalls Medline, LP Tracheostomy Care and Cleaning Trays - recalled due to Device & Drug Safety Medline Indu... foto #1
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Kits e Bandejas de Dispositivos Médicos Busse Hospital Disposals - recolhidos devido à segurança de dispositivos e medicamentos, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Em 21 de novembro de 2023, a Busse Hospital Disposals iniciou um recall nacional de kits e bandejas de dispositivos médicos contendo (1) Nurse Assist peça 6240, Stericare 100ML Frasco de Soro Fisiológico Estéril. Este é o único soro fisiológico contido nas bandejas/kits. A Busse iniciou este… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Recalls Busse Hospital Disposals Medical Device Kits and Trays - recalled due to device & drug safety On Nov... foto #1
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Citi Trade Int'l Limited Grânulo Especial para Gota Fórmula Notoginseng - recolhido devido a medicamentos não declarados, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A 8th Avenue Pharmacy está retirando voluntariamente todos os lotes dentro do prazo de validade do Notoginseng Formula Special Gout Granule, distribuído pela 8th Avenue Pharmacy, ao nível do consumidor. Os produtos foram encontrados contendo diclofenaco e dexametasona não declarados pela análise laboratorial da FDA. O Notoginseng… Veja mais

#recall #amazon #unitedstates

Recalls Citi Trade Int’l Limited Notoginseng Formula Special Gout Granule - recalled due to undeclared drugs... foto #1
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TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recolhidos devido a aditivo alimentar não aprovado: kratom, USA

há 2 anos •source accessdata.fda.gov • detalhes

A FDA anunciou o recall de 15.000 unidades de shots TYSON Tonic Kava & Kratom Blend da LGNDS LLC porque os produtos contêm kratom (um aditivo alimentar não aprovado) e o pH está acima de 5,0. A carta da autoridade do processo classificou o produto como acidificado… Veja mais

#wellnesscoffee #recall #unitedstates

Recalls TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recalled due to unapproved food additive: kratom FDA announc... foto #1
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Suplementos Dietéticos de Alimentos Integrais Garden of Life - recolhidos devido a soja não declarada, USA

há 2 anos •source accessdata.fda.gov • detalhes

A FDA anunciou o recall dos Suplementos Dietéticos de Alimentos Integrais Garden of Life pela Garden Of Life Llc devido à Soja não declarada. Estes produtos foram distribuídos nos EUA.

Os produtos recolhidos são:
- Garden of Life, FYI ULTRA, Fórmula ULTIMATE para Articulações e Cartilagem, Suplemento… Veja mais

#vitamins #recall #unitedstates

Recalls Garden of Life whole Food Dietary Supplements - recalle due to undeclared soy FDA announced the reca... foto #1
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InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrina para Solução Oral - recolhido devido a mau funcionamento, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Cipla Limited anunciou hoje que sua subsidiária integral, InvaGen Pharmaceuticals Inc., está voluntariamente recolhendo um lote de Vigabatrina para Solução Oral, USP 500mg, até o nível do consumidor. Foi descoberto que a Vigabatrina para Solução Oral, USP 500 mg tem problemas de integridade do selo permitindo… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction Cipla Limite... foto #1
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