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Relatórios de segurança: Drugs

Atualizado:

API de epinefrina em massa do Spectrum - recuperada devido à descoloração do produto, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Spectrum Laboratory Products, Inc. está retirando voluntariamente três lotes de epinefrina (L-adrenalina) USP, um ingrediente farmacêutico ativo (API) a granel usado para fabricar ou compor produtos prescritos, para o nível do usuário. As reclamações dos clientes descobriram que o produto está descolorido. O produto foi distribuído… Veja mais

#blood #recall #drugs #us

Spectrum Epinephrine bulk API - recalled due to product discoloration foto #1
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Injeção de vancomicina Hospira, Inc. - recolhida devido a materiais estranhos, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A empresa Pfizer está voluntariamente retirando um lote de injeção de cloridrato de vancomicina, USP, frasco Fliptop de dose única de 1,5 g/frasco, lote 33045BA, para o nível do usuário devido a duas partículas de vidro visíveis observadas em um único frasco. O produto foi distribuído em… Veja mais

#recall #drugs #us #pita

Hospira, Inc. Vancomycin Injection - recalled due to extraneous materials foto #1
321

Accord Daptomicina para injeção - recolhida devido a rotulagem incorreta, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

Durham, Carolina do Norte, a Accord Healthcare, Inc. está fazendo o recall voluntário de um único lote de daptomicina para injeção de 500 mg/frasco e um produto de daptomicina para injeção de 350 mg/frasco contido em embalagens impressas com o lote nº R2200232 Exp: 01/2025 para o… Veja mais

#recall #drugs #us #pita #substituto #presunto

Accord Daptomycin for Injection - recalled due to mislabeling foto #1
321

Comprimidos de Lupin Quinapril - recolhidos devido à impureza da nitrosamina, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Lupin Pharmaceuticals Inc. está retirando voluntariamente quatro (4) lotes de comprimidos de quinapril para o nível do paciente (consumidor/usuário) devido à presença de uma impureza de nitrosamina, N-nitroso-quinapril, observada em testes recentes acima do nível de ingestão diária aceitável (ADI). Até o momento, Lupin não recebeu… Veja mais

#blood #drugs #us #vegetal #carne #ro-tel

Lupin Quinapril tablets - recalled due to nitrosamine impurity foto #1
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Comprimidos TUMS Peppermint Regular Strength - retirados devido a contaminação, Canada

há 1 ano •source recalls-rappels.canada.ca • detalhes

Recall notice

A GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ULC está fazendo o recall de um lote de comprimidos TUMS Peppermint Regular Strength depois que se descobriu que alguns comprimidos continham fragmentos de fibra de vidro e outros materiais, incluindo papel e papel alumínio. O produto é vendido em uma embalagem de… Veja mais

#drugs #recall #ca #pimenta #rolo

TUMS Peppermint Regular Strength tablets - recalled due to contamination foto #1
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T

Cloreto de Tróspio OAB 20mg, Seaside, CA, USA

há 1 ano •reported by user-tzbty999 • detalhes

Remédio para Cloreto de Tróspio OAB 20 mg - os primeiros 3 comprimidos funcionaram bem, a 4ª pílula não era a mesma coisa que uma pílula dietética forte me manteve acordada a noite toda com o coração batendo muito rápido nos dias seguintes, o coração ainda estava… Veja mais

#drugs #seaside #california #us

OAB Trospium Chloride 20mg foto #1
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Frasco de injeção de bicarbonato de sódio Exela - retirado devido à quebra do frasco, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) está expandindo seu recall, adicionando quatorze (14) lotes ao recall voluntário contínuo de quarenta e nove (49) lotes de injeção de bicarbonato de sódio, USP, 8,4%, frasco de 50 mEq/50 mL, caixa de 20 unidades. Um total de 63 lotes estão… Veja mais

#recall #drugs #us #milho #substituto

Exela Sodium Bicarbonate Injection vial - recalled due to vial breakage foto #1
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Multivitamínico diário Healthy Sense and People's Choice com ferro e vitamina diária feminina com ferro - retirado devido a componentes inferiores aos declarados, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Mason Vitamins Inc. emitiu um recall voluntário nacional do lote específico de Healthy Sense Daily Multiple com ferro e as vitaminas diárias femininas com ferro da People's Choice devido à vitamina A, vitamina B12, vitamina C, vitamina E e ácido pantotênico, sendo inferiores à quantidade declarada… Veja mais

#drugs #recall #us #healthychoice #ro-tel

Healthy Sense and People’s Choice Daily multi vitamin with Iron and Women’s daily vitamin with iron - recalled due to due to components lower than declared foto #1
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Injeção de acetato de octreotida Mylan Institutional LLC - recuperada devido a partículas de vidro, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Mylan Institutional LLC, uma empresa da Viatris, está fazendo o recall voluntário do lote AJ21002, exp 3/2024, de injeção de acetato de octreotida, 500 mcg/mL, embalado em uma caixa de dez seringas de 1 mL. Esse lote está sendo retirado no nível do usuário (hospital/farmácia) devido… Veja mais

#blood #drugs #us #pita #substituto

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