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Relatórios de segurança: Drugs

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Comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida da Aurobindo Pharma - retirados devido à presença de impurezas, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

East Windsor, New Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. iniciou um recall voluntário de dois (2) lotes (consulte a tabela abaixo) de comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida USP 20mg/12,5 mg, para o consumidor do mercado dos EUA devido à presença de Nitrosamina Drug Substance Related Impureza (NDSRI), N-Nitroso-… Veja mais

#blood #drugs #us #substituto #vegetal #carne #ro-tel

Aurobindo Pharma Quinapril and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to due to presence of impurities foto #1
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Injeção de bicarbonato de sódio Exela & Civica - retirada devido à quebra do frasco, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) está fazendo o recall voluntário de 49 lotes de injeção de bicarbonato de sódio, USP, 8,4%, frasco de 50 mEq/50 mL, embalagem de 20 contagens, para o nível do consumidor. O produto foi distribuído em todo o país para atacadistas, distribuidores… Veja mais

#recall #drugs #us #milho #substituto

Exela & Civica Sodium Bicarbonate Injection - recalled due to vial breakage foto #1
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Golden State Medical Supply Clopidogrel e Atenolol - retirados devido à confusão do rótulo, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) - Camarillo, CA iniciou um recall voluntário dos produtos listados na tabela abaixo porque foi recebido um relatório de que um frasco contendo comprimidos de 75 mg de Clopidogrel produzido com o lote # GS046745 foi rotulado erroneamente como comprimidos… Veja mais

#blood #recall #drugs #us

Golden State Medical Supply Clopidogrel & Atenolol - recalled due to label mix-up foto #1
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Cápsulas de pílula My Stellar Lifestyle Wonder - retiradas devido ao tadalafil não declarado, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Proper Trade LLC/My Stellar Lifestyle está fazendo o recall voluntário do lote 20210912 da Wonder Pill e do lote 31853-501, com validade em 24/09, embalados em blisters de 10 contagens co-embalados em uma caixa e em frascos de 60 contagens para o consumidor. A Proper Trade… Veja mais

#blood #recall #drugs #us #substituto #ro-tel

My Stellar Lifestyle Wonder Pill Capsules - recalled due to undeclared tadalafil foto #1
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Produto intravenoso de aciclovir da Auromedics - retirado devido a partículas no interior do frasco, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

East Windsor, New Jersey, Eugia US LLC (anteriormente AuroMedics Pharma LLC) iniciou um recall voluntário do lote número AC22006 da injeção de aciclovir de sódio da AuroMedics 500 mg por 10 mL (50 mg/mL), frasco de dose única de 10 mL para o consumidor do mercado dos… Veja mais

#drugs #us #ro-tel

Auromedics Acyclovir Intravenous Product - recalled due to particulate inside the vial foto #1
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Desinfetante para mãos Antica Farmacista Ocean Citron - retirado devido ao produto conter benzeno, Seattle, WA, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

Salon Technologies International. A Inc. está fazendo o recall voluntário de um lote de gel desinfetante para mãos Antica Ocean Citron (álcool) 65%, lote 1166A. Expiração em 18/06/2023 para o nível do consumidor. Testes laboratoriais firmes descobriram que o produto contém benzeno. O benzeno é classificado como… Veja mais

#drugs #blood #seattle #washington #us

Antica Farmacista Ocean Citron Hand Sanitizer - recalled due to product contains benzene foto #1
1.1K

Creme dental Family Dollar - recuperado devido ao armazenamento fora da temperatura rotulada, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Family Dollar está iniciando um recall voluntário de produtos em nível de varejo de certos produtos regulamentados pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA que foram armazenados e enviados para um número limitado de lojas em AZ, CA, GA, ID, IN, MT, NM, NV, OR,… Veja mais

#familydollar #drugs #truckton #colorado #us

Family Dollar Toothpaste - recalled due to storage outside of labeled temperature foto #1

Emulsão de injeção de propofol, USP - recolhida devido à presença de partículas, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está recordando voluntariamente um lote de Emulsão Injetável de Propofol (contendo álcool benzílico), Frasco Fliptop de Vidro de Uso Único de 100mL para Paciente; lote EA7470, para o nível do usuário devido a partículas visíveis observadas em dois frascos durante… Veja mais

#blood #pfizer #drugs #us #pita

Propofol Injection Emulsion, USP - recalled due to the presence of particulates foto #1
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Solução oral laxante salina de citrato de magnésio - recuperada devido à contaminação microbiana, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Vi-Jon, LLC está revisando uma lista relatada anteriormente de todos os sabores da Solução Oral Laxante Salina de Citrato de Magnésio dentro do prazo de validade que foram voluntariamente recolhidos ao nível do consumidor para incluir o produto que foi distribuído nos Estados Unidos, Canadá e… Veja mais

#recall #drugs #us #limão #patio

Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution - recalled due to microbial contamination foto #1
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Leite principal de magnésia, hidróxido de magnísio/hidróxido de alumínio/suspensão oral de simeticona - recuperado devido à contaminação microbiana, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Plastikon Healthcare, LLC está emitindo uma atualização para o recall voluntário iniciado em 3 de junho de 2022. O recall foi ampliado para incluir o Lote 20076A de Hidróxido de Magnésio 1200 mg/Hidróxido de Alumínio 1200 mg/Simeticona 120 mg por 30 mL Suspensão Oral. Os produtos… Veja mais

#recall #drugs #us #pita #substituto #leite #chi-chis #patio

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