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Produto: Meat
Atualizado: 11 de junho de 2023 05:31
Recebi anúncios de uma página de ofertas malucas ontem, 10 de junho de 2023. Achei que poderia ser uma farsa ou uma farsa. Como a compra mínima para frete grátis é de 32€, comprei 36. Autorizei o pagamento, mas ainda assim fiquei com a mosca atrás da... Ver Mais orelha. Infelizmente, pesquisei o nome da empresa e esta página aparece. Notifiquei a polícia nacional espanhola on-line, bloqueei meu cartão. De tudo se aprende.
_Nome da empresa_ Endereço da empresa FADEL-BEATTY LIMITED_ SUITE 10542, BALMORAL INDUSTRIAL ESTATE, ABBEYLANDS, NAVAN MEATH, C15 DD72, IRLANDA (Este não é um endereço de devolução) E-mail_ tessavo@vlkpkg.com Veja menos
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Vi um anúncio online de carne. Foi 59,95 para carne bovina e frango. Encomendei há quase um mês. Bem, eu pegaram minha correspondência e era um brinquedo de pelúcia para cães, um brinquedo de bife para cães.
Estou em Sterling, CO, EUA Veja menos
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Eu tentei pedir carne de lagosta e garras de caranguejo da neve e recebi esses fones de ouvido. Fones de ouvido baratos. Custa mais o correio do que eles valem.
Muito suspeito. Eu não abri a caixa. Veja menos
A Ascend Laboratories LLC. está retirando voluntariamente as cápsulas de etxilato de dabigatrana. USP 75 mg e 150 mg ao nível do consumidor/usuário devido à presença de uma nitrosamina. N-nitroso-dabigatrano, acima do nível estabelecido de Ingestão Diária Aceitável (ADI). Os lotes de produtos foram distribuídos em todo... Ver Mais o país para atacadistas, distribuidores e varejistas (dispensadores) nos Estados Unidos de junho de 2022 a outubro de 2022. Até o momento, a Ascend Laboratories LLC., não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall.
As nitrosaminas são comuns em água e alimentos, incluindo carnes curadas e grelhadas, laticínios e vegetais. Todos estão expostos a algum nível de nitrosaminas. Essas impurezas podem aumentar o risco de câncer se as pessoas forem expostas a elas acima dos níveis aceitáveis por longos períodos de tempo. O produto é usado como anticoagulante oral para diminuir o risco de derrame e coágulos sanguíneos.
O NDC. Número do lote. Data de expiração. e os detalhes da configuração da embalagem das cápsulas de etexilato de dabigatrana que estão sujeitas a este recall são mostrados na imagem abaixo.
Caso você sofra danos causados por esses produtos, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Ascend Laboratories LLC.
Nome da marca: Ascend Laboratories
Produto recolhido: cápsulas de etexilato de dabigatrana, USP
Razão do recall: Detecção de impureza de N-nitrosodimetilamina (NDMA)
Data de recall da FDA: 22 de março de 2023
Fonte: fda.gov Veja menos
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Eu estava trabalhando lá e durei apenas algumas semanas. A sujeira. Nunca vi um local de trabalho, especialmente um onde a comida fosse manuseada. No refrigerador traseiro, a carne é crua sobre a carne cozida. A quantidade de sangue podre no chão era muito grande. E o dono não se importa Veja menos
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Eu não pedi. Alguns meses atrás, recebi um termômetro de carne. Ambos são do mesmo endereço que o informado na postagem. Veja menos
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A Lupin Pharmaceuticals Inc. está retirando voluntariamente quatro (4) lotes de comprimidos de quinapril para o nível do paciente (consumidor/usuário) devido à presença de uma impureza de nitrosamina, N-nitroso-quinapril, observada em testes recentes acima do nível de ingestão diária aceitável (ADI). Até o momento, Lupin não recebeu... Ver Mais nenhum relato de doença que pareça estar relacionada a esse problema. Lupin interrompeu a comercialização de comprimidos de Quinapril em setembro de 2022. Foi distribuído em todo o país nos EUA para atacadistas, cadeias de medicamentos, farmácias por correspondência e supermercados.
As nitrosaminas são comuns em água e alimentos, incluindo carnes curadas e grelhadas, laticínios e vegetais. Todos estão expostos a algum nível de nitrosaminas. Essas impurezas podem aumentar o risco de câncer se as pessoas forem expostas a elas acima dos níveis aceitáveis por longos períodos de tempo. O quinapril comprimido USP é um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA) indicado para o tratamento da hipertensão, para baixar a pressão arterial. A redução da pressão arterial reduz o risco de eventos cardiovasculares fatais e não fatais, principalmente derrames e infartos do miocárdio.
Os comprimidos de quinapril USP de 20 mg e 40 mg são embalados em frascos de 90 unidades. Os lotes recuperados estão incluídos na tabela abaixo:
Produto: Comprimidos de quinapril USP, 20mg
Número de lote: G102929
Expiração: 04/2023
NDC: 68180-558-09 (anos 90)
CÓDIGO IP: 368180558095
Datas de distribuição: 15/03/2021 — 09/01/2022
Produto: Comprimidos de quinapril USP, 40mg
Número de lote: G100534, G203071, G100533
Expiração: 12/2022, 12/2022, 03/2024
NDC: 68180-554-09 (anos 90)
CÓDIGO IP: 368180554097
Datas de distribuição: 15/03/2021 — 09/01/2022
A Lupin Pharmaceuticals Inc. está notificando seus atacadistas, distribuidores, cadeias de medicamentos, farmácias por correspondência e supermercados por telefone e por meio de notificação de recall e está providenciando a devolução de todos os lotes de produtos recolhidos.
Pacientes que tomam comprimidos de quinapril USP, 20 mg e 40 mg são aconselhados a continuar tomando seus medicamentos e entrar em contato com seu farmacêutico, médico ou profissional de saúde para obter orientação sobre um tratamento alternativo.
Atacadistas, distribuidores e varejistas que têm comprimidos de quinapril USP, 20 mg e 40 mg que estão sendo retirados devem interromper a distribuição dos lotes de produtos recolhidos imediatamente.
Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.
Nome da empresa: Lupin Pharmaceuticals Inc.
Nome da marca: Lupin
Produto recolhido: comprimidos de quinapril de 20 e 40 mg
Razão do recall: Presença de impureza de nitrosamina, N-Nitroso-Quinapril
Data de recall da FDA: 21 de dezembro de 2022
Fonte: fda.gov Veja menos
303
East Windsor, New Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. iniciou um recall voluntário de dois (2) lotes (consulte a tabela abaixo) de comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida USP 20mg/12,5 mg, para o consumidor do mercado dos EUA devido à presença de Nitrosamina Drug Substance Related Impureza (NDSRI), N-Nitroso-... Ver Mais Quinapril acima do limite provisório proposto. A Aurobindo Pharma USA, Inc. começou a enviar os lotes em questão, QE2021005-A e QE2021010-A para clientes em todo o país em maio de 2021.
-Produto afetado:
Nº NDC: 65862-162-90, nome do produto, dosagem e embalagem: comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida USP, 20 mg/12,5 mg, frasco de HDPE dos anos 90, número do lote: QE2021005-A; QE2021010-A, prazo de validade: 01/2023
Declaração de risco: As nitrosaminas são comuns em água e alimentos, incluindo carnes curadas e grelhadas, laticínios e vegetais. Todos estão expostos a algum nível de nitrosaminas. Essas impurezas podem aumentar o risco de câncer se as pessoas forem expostas a elas acima dos níveis aceitáveis por longos períodos de tempo. Até o momento, a Aurobindo Pharma USA, Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall.
Os comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida, USP são comprimidos de combinação fixa que combinam um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA), cloridrato de quinapril e um diurético tiazídico, a hidroclorotiazida. Este produto é indicado para o tratamento da hipertensão, para baixar a pressão arterial. Os pacientes devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde para saber se devem continuar tomando o medicamento ou se devem considerar um tratamento alternativo antes de devolver o medicamento.
Comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida USP 20 mg/12,5 mg são “comprimidos revestidos por película de cor rosa, ranhurados, redondos, biconvexos, gravados com 'D' no lado ranhurado e '19 'no outro lado”, fornecidos em frasco HDPE dos anos 90.
A Qualanex, em nome da Aurobindo Pharma USA, Inc., notificará seus distribuidores e clientes por telefone e por escrito para interromper imediatamente a distribuição dos lotes específicos que estão sendo retirados e notificar suas subcontas. A Aurobindo Pharma USA, Inc. está organizando a devolução de todos os produtos retirados para a Qualanex. As instruções para devolver os produtos retirados são fornecidas na carta de recall.
Os consumidores também devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem tido algum problema que possa estar relacionado ao uso ou uso deste medicamento.
Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.
Caso você tenha sofrido danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância.
Nome da empresa: Aurobindo Pharma USA, Inc.
Marca: Aurobindo Pharma USA, Inc.
Produto retirado: Comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida USP, 20 mg/12,5 mg, frasco de HDPE dos anos 90
Razão do recall: Devido à presença de impureza relacionada à substância medicamentosa nitrosamina (NDSRI), N-Nitroso-Quinapril
Data de recall da FDA: 25 de outubro de 2022
Fonte: fda.gov Veja menos
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O Walmart anunciou às 7h19 de quarta-feira via Facebook que a loja foi fechada devido a problemas elétricos não identificados. Às 17h50, a empresa anunciou que a loja havia reaberto, mas vários departamentos ainda estavam fechados, incluindo laticínios, congelados, carnes, delicatessen, padaria e coleta on-line de alimentos... Ver Mais - que foram esvaziados devido a problemas de deterioração. Às 10h de quinta-feira, a empresa informou que a loja estava aberta novamente e os produtos estavam sendo transportados e reabastecidos.
Link de interrupção: outagemap.ny.nationalgridus.com
Fonte: oleantimesherald.com
Publicado em: 2022-10-21 Veja menos
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Esta empresa tem muitas violações: eles funcionam sem luvas. Eles também vendem caranguejos e peixes podres para pessoas que compram. Eles não jogam nada fora. As coisas antigas, como arroz com cocô na boca e rouches, elas misturam com as novas e as vendem. Eles deixam o... Ver Mais peixe no calor. Eles têm um grande problema de mouse e toques. Eles não têm ventilações para alimentos ou carnes. Eles têm menores de idade trabalhando e sem documentos. Por favor, envie alguém que fará o trabalho corretamente e não seja pago em licença. Obrigado, envie alguém o mais rápido possível Veja menos
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