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Rapports de sécurité: Recall

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Rapports en temps réel

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Compléments alimentaires Artri King, Kuka Flex Forte et Reumo Flex - rappelés en raison d'ingrédients actifs non autorisés, Ireland

il y a 2 ans •source fsai.ie • détails

La FSAI a annoncé le rappel des compléments alimentaires Artri King, Kuka Flex Forte et Reumo Flex car ils contiennent des ingrédients actifs non approuvés pour une utilisation dans les produits alimentaires et ne sont pas déclarés sur l'étiquette. Les trois produits contiennent l'ingrédient actif diclofénac et… Voir plus

#recall #ireland

Rappels Artri King, Kuka Flex Forte and Reumo Flex food supplements - recalled due to not permitted active i... photo #1
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Tabac Sans Fumée Kodiak Premium Wintergreen Longcut - rappelé en raison de la présence d'objets métalliques étrangers, Alton, Kentucky 40342, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

American Snuff Company (ASC) rappelle volontairement certains lots de Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco fabriqués dans l'installation d'ASC à Clarksville, TN. ASC a initié le rappel de Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco après avoir identifié le potentiel que certains lots du produit contiennent des objets métalliques étrangers… Voir plus

#recall #tobacco #alton #kentucky #unitedstates

Rappels Kodiak Premium Wintergreen Longcut Smokeless Tobacco - recalled due to the presence of foreign metal... photo #1
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Kits et plateaux spécifiques d'urologie et de salle d'opération Covidien et Cardinal Health - rappelés en raison du manque d'assurance de stérilité, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

En réponse directe au rappel volontaire de produits de Nurse Assist, LLC (qui incluait des produits fournis à Cardinal Health utilisés dans les kits et plateaux des marques Covidien et Cardinal Health™), Cardinal Health a émis un rappel de dispositifs médicaux le 5 décembre 2023, pour ses… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Covidien and Cardinal Health Urology and OR room specific kits and trays - recalled due to lack of s... photo #1
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Pompe à perfusion seringue Baxter Novum IQ - rappelée en raison d'un dysfonctionnement, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Baxter International Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle a émis une Correction Urgente de Dispositif Médical pour la pompe à perfusion seringue Novum IQ. La Correction est due au potentiel d'une perfusion incomplète suite à une ou plusieurs alarmes d'occlusion en aval. Baxter a notifié les clients impactés… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Baxter Novum IQ syringe infusion pump - recalled due to malfunction Baxter International Inc. announ... photo #1
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Gélule Magnum Male Sexual Enhancement - rappelée en raison de sildénafil non déclaré, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Meta Herbal rappelle volontairement 500 plaquettes thermoformées de Magnum XXL 9800 2000 mg par gélule, au niveau du consommateur. Les produits ont été trouvés contaminés par du Sildénafil. Les produits contenant du sildénafil ne peuvent pas être commercialisés comme compléments alimentaires. Les gélules Magnum XXL 9800 sont… Voir plus

#drugs #recall #amazon #unitedstates

Rappels Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil Meta Herbal is volun... photo #1
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Novartis Sandimmune Solution Orale - rappelée en raison de la formation de cristallisation, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Novartis procède à un rappel volontaire national au niveau du consommateur de deux lots de sa Sandimmune® Oral Solution (solution orale de ciclosporine, USP), 100 mg/mL aux États-Unis en raison de la formation de cristaux observée dans certaines bouteilles, ce qui pourrait potentiellement entraîner un dosage incorrect.… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation Novartis is con... photo #1
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TING® 2% Nitrate de Miconazole Spray pour Pied d'Athlète Spray Antifongique en Poudre - rappelé en raison de la présence de benzène, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Insight Pharmaceuticals, une société de Prestige Consumer Healthcare Inc. (« Insight »), rappelle volontairement deux lots de TING® 2% Nitrate de Miconazole Spray Antifongique en Poudre pour Pied d'Athlète au niveau du consommateur. Un examen récent par notre fabricant et leur laboratoire tiers a révélé que des… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presen... photo #1
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Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Solution Orale - rappelé en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Bayer rappelle volontairement un lot de Vitrakvi® (larotrectinib) Solution Orale 20 mg/mL en flacons de verre de 100mL jusqu'au niveau consommateur/utilisateur. Le produit est rappelé en raison d'une contamination microbienne identifiée comme Penicillium brevicompactum observée lors des tests de stabilité de routine en cours. Il a été… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination Bayer is volu... photo #1
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Complément alimentaire Noah's Wholesale, LLC - rappelé en raison de Sildénafil non déclaré, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Noah's Wholesale, LLC rappelle volontairement un lot de rock# 03032021, exp:12/2027, 1200 mg/gélule, au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit est contaminé par du Sildénafil. Le produit a été distribué localement par des magasins de proximité et quelques grossistes insulaires (petits… Voir plus

#vitamins #recall #drugs #unitedstates

Rappels Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil Noah’s Wholesale,... photo #1
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KinderMed OTC Analgésique et Antipyrétique pour Nourrissons et Enfants - rappelé en raison de l'Instabilité de l'Acétaminophène, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

KinderFarms, LLC rappelle volontairement tous les lots de KinderMed Infants' Pain & Fever (suspension orale) et KinderMed Kids' Pain & Fever (suspension orale) au niveau de la vente au détail et du consommateur. Ces produits sont rappelés volontairement en raison de l'instabilité de l'acétaminophène. Ces produits sont… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels KinderMed OTC Pain and Fever Reliever for Infants and Kids - recalled due to Acetaminophen Instabili... photo #1
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