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Rapports de sécurité: Recall

Mise à jour:

Rapports en temps réel

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Spray Anesthésique Topique à la Benzocaïne Americaine - rappelé en raison de la Présence de benzène, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Insight Pharmaceuticals, une société de Prestige Consumer Healthcare Inc. (« Insight »), rappelle volontairement un lot de Spray Anesthésique Topique Americaine® 20% Benzocaïne au niveau du consommateur. Bien que le benzène ne soit pas un ingrédient dans les produits Spray Anesthésique Topique Americaine® 20% Benzocaïne, un examen… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene Insight Pharmac... photo #1
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Bléomycine pour Injection, USP 15 Unités Dose Unique Flacon en Verre à Bouchon Basculant ONCO-TAIN™ - rappelé en raison de la Présence de Matières Particulaires de Verre, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Hospira, Inc., une société Pfizer, rappelle volontairement un lot de Bléomycine pour Injection, USP 15 unités Dose Unique ONCO-TAIN™ Flacon en Verre à Couvercle Basculant, jusqu'au niveau utilisateur. Le rappel a été initié en raison d'un rapport client confirmé concernant la présence de particules de verre dans… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Pr... photo #1
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Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix et Puppy Mix - rappelés en raison de Salmonella et Listeria monocytogenes, Whaleyville, Maryland 21872, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Blue Ridge Beef rappelle tous les numéros de lot et dates de péremption entre N24 1124 et N24 1224 en raison d'une contamination par Salmonella et Listeria monocytogenes. Les produits ont été distribués entre le 14/11/2023 – 20/12/2023. Ces produits ont été emballés dans du plastique transparent… Voir plus

#dogfood #catfood #recall #petfood #whaleyville #maryland #unitedstates

Rappels Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix, and Puppy Mix - recalled due Salmonella and Listeria monoc... photo #1
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Masques ResMed avec aimants - rappelés en raison d'interférences magnétiques près de certains implants et dispositifs médicaux, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

ResMed (NYSE: RMD, ASX: RMD) mène une action de terrain mondiale volontaire pour mettre à jour ses guides pour tous les masques avec aimants afin d'informer les utilisateurs des interférences magnétiques potentielles lorsque les aimants sont près de certains implants et dispositifs médicaux dans le corps. Cette… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels ResMed Masks with magnets - recalled due to magnetic interference near certain implants and medical... photo #1
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Medline, LP Plateaux de Soins et de Nettoyage de Trachéostomie - rappelés en raison de la Sécurité des Dispositifs et Médicaments, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Medline Industries, LP. a annoncé un rappel volontaire national le 10 octobre 2023, de plusieurs lots et SKU de Plateaux de Soins et de Nettoyage de Trachéostomie. Les Plateaux de Soins et de Nettoyage de Trachéostomie incluent une brosse de trachéostomie comme composant qui peut avoir des… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

Rappels Medline, LP Tracheostomy Care and Cleaning Trays - recalled due to Device & Drug Safety Medline Indu... photo #1
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Kits et Plateaux de Dispositifs Médicaux Busse Hospital Disposals - rappelés en raison de la sécurité des dispositifs et des médicaments, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Le 21 novembre 2023, Busse Hospital Disposals a initié un rappel national de kits et plateaux de dispositifs médicaux contenant (1) Nurse Assist pièce 6240, Stericare 100ML Bouteille de Sérum Physiologique Stérile. C'est le seul sérum physiologique contenu dans les plateaux/kits. Busse a initié ce rappel en… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Busse Hospital Disposals Medical Device Kits and Trays - recalled due to device & drug safety On Nov... photo #1
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Citi Trade Int'l Limited Granulé Spécial Goutte Formule Notoginseng - rappelé en raison de médicaments non déclarés, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

8th Avenue Pharmacy rappelle volontairement tous les lots dans la date d'expiration de Notoginseng Formula Special Gout Granule, distribué par 8th Avenue Pharmacy, au niveau du consommateur. Les produits ont été trouvés contenir du diclofénac et de la dexaméthasone non déclarés selon l'analyse de laboratoire de la… Voir plus

#recall #amazon #unitedstates

Rappels Citi Trade Int’l Limited Notoginseng Formula Special Gout Granule - recalled due to undeclared drugs... photo #1
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TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - rappelés en raison d'un additif alimentaire non approuvé : kratom, USA

il y a 2 ans •source accessdata.fda.gov • détails

La FDA a annoncé le rappel de 15 000 unités de shots TYSON Tonic Kava & Kratom Blend par LGNDS LLC car les produits contiennent du kratom (un additif alimentaire non approuvé) et le pH est supérieur à 5,0. La lettre d'autorité du processus a classé le… Voir plus

#wellnesscoffee #recall #unitedstates

Rappels TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recalled due to unapproved food additive: kratom FDA announc... photo #1
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Compléments Alimentaires aux Aliments Complets Garden of Life - rappelés en raison de soja non déclaré, USA

il y a 2 ans •source accessdata.fda.gov • détails

La FDA a annoncé le rappel des Compléments Alimentaires d'Aliments Complets Garden of Life par Garden Of Life Llc en raison de Soja non déclaré. Ces produits ont été distribués aux États-Unis.

Les produits rappelés sont :
- Garden of Life, FYI ULTRA, Formule ULTIMATE pour Articulations… Voir plus

#vitamins #recall #unitedstates

Rappels Garden of Life whole Food Dietary Supplements - recalle due to undeclared soy FDA announced the reca... photo #1
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InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrine pour Solution Orale - rappelé en raison d'un dysfonctionnement, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Cipla Limited a annoncé aujourd'hui que sa filiale entièrement détenue, InvaGen Pharmaceuticals Inc., rappelle volontairement un lot de Vigabatrine pour Solution Orale, USP 500mg, jusqu'au niveau du consommateur. Il a été constaté que la Vigabatrine pour Solution Orale, USP 500 mg présente des problèmes d'intégrité du sceau… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction Cipla Limite... photo #1
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