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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Launch Sequence Aphrodisia and Euphoria Capsules - rappel en raison de la présence de Tadalafil, USA

il y a 1 an source www.fda.gov

Recall notice

United States

Hauppauge, NY, Loud Muscle Science, LLC rappelle volontairement au consommateur les produits et lots Launch Sequence suivants énumérés dans le tableau ci-dessous. Une analyse en laboratoire entreprise à la demande de Loud Muscle Science, LLC a révélé que les produits étaient contaminés par du tadalafil, un ingrédient des produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine de la famille des médicaments connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5). La présence de tadalafil dans les produits Launch Sequence fait de ces produits des médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel.

Énoncé de risque : La conséquence négative potentielle la plus critique pour la santé de la consommation involontaire d'un produit contaminé par du tadalafil non déclaré est une hypotension grave, potentiellement mortelle, liée à des interactions médicamenteuses avec les inhibiteurs de la nitroglycérine ou de la guanylate cyclase.

Dans la population visée par l'utilisation prévue, une hypotension profonde peut entraîner une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou la mort. À ce jour, Loud Muscle Science n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Ces produits Launch Sequence Capsule contaminés sont commercialisés en tant que compléments alimentaires pour l'amélioration sexuelle masculine. Les produits concernés sont les suivants :

- Lancez les capsules Sequence. Taille de l'emballage : 60. (Bouteille) ASIN : B07TLPWXDS. Code UPC : 641378938375.
- Lancez les capsules Sequence Euphoria. Taille de l'emballage : 10. ASIN (étain) : B08ZJX4V9J. Code UPC : 661020846864.
- Lancez Sequence Aphrodisia Capsules. Taille de l'emballage : 4. ASIN (étain) : B07QB3S2LV. Code UPC : 661020846957.
- Lancez les capsules Sequence. Taille de l'emballage : 60. (Bouteille) ASIN : B08HM7VHCX. Code UPC : 661020848166.
- Lancez les capsules Sequence Euphoria. Taille de l'emballage : 10. ASIN (étain) : B08ZJX4V9J. Code UPC : 661020846864.
- Lancez Sequence Aphrodisia Capsules. Taille de l'emballage : 4. ASIN (étain) : B09S12VK3F. Code UPC : 661020846957.

La liste complète des lots et des dates de péremption est disponible sur le lien ci-dessous. Les capsules Launch Sequence ont été vendues sous les numéros d'ASIN Amazon B07TLPWXDS (États-Unis 60 unités) et B08HM7VHCX (Canada 60 unités) ; produits en capsules Launch Sequence Euphoria ont été vendus sous les numéros d'ASIN Amazon B08ZJX4V9J (Euphoria USA 10 unités) et B08ZJX4V9J (Euphoria Canada 10 unités) ; et les capsules Launch Sequence Aphrodisia ont été vendues sous les numéros d'ASIN Amazon B07QB3S2LV (Aphrodisia USA 4 unités) et B09S12VK3F (Aphrodisia Canada 4 unités).

Les produits peuvent être identifiés par les étiquettes et l'emballage ci-dessous. Le produit a été commercialisé via Internet et expédié par Amazon sur www.amazon.com dans tout le pays aux États-Unis et www.amazon.ca au Canada, sur eBay.com et dans les magasins de détail.

Loud Muscle Science informe ses distributeurs et clients par lettre et ce communiqué de presse et rembourse ses clients. Les consommateurs qui possèdent les produits Launch Sequence doivent cesser d'utiliser le produit et le jeter.

Les consommateurs ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Loud Muscle Science, LLC par téléphone : 631-270-4188, du lundi au vendredi de 9h à 16h HNE. Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur professionnel de santé s'ils ont rencontré des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Nom de l'entreprise : Loud Muscle Science, LLC
Nom de marque : Launch Sequence
Produit rappelé : Capsules Launch Sequence Aphrodisia et Euphoria
Motif du rappel : Contenir du tadalafil
Date de rappel de la FDA : 30 juin 2022

Une source : www.fda.gov

#drugs #us #sub

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A
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#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam #philadelphia #pennsylvania #us

B
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#scam #bartlesville #oklahoma #us

H
J'ai dû me procurer une veste et elle n'est jamais arrivée, évidemment, c'est l'argent qui l'a emporté.
Je veux me faire rembourser des articles de Singapour, donne-moi l'adresse, je vais les récupérer en personne puisque la moitié d'entre eux ne répondent pas aux escroqueries sur FB 😡😡

#onlineshopping #scam #delivery #onlinescam #barletta #apulia #it

D

Deuxième livraison, je n'ai pas commandé., Atlanta, GA, USA

il y a 3 semaines reported by user-ddgbb264

Nous avons d'abord reçu cinq bouteilles d'un supplément que nous n'avions pas commandé. Nous avons annulé notre carte et ils nous en ont envoyé une nouvelle. Nous avons maintenant reçu deux pots de Subgenix à un mois d'intervalle.

#unorderedpackage #delivery #atlanta #georgia #us

P
J'ai reçu un colis que je n'avais pas commandé. L'article est appelé « complément alimentaire subgenix » et son intérieur contient de la poudre blanche. L'adresse de retour est Fullfilment house PO BOX 5708
Tampa, Floride 33675-5708

#unorderedpackage #delivery #oklahomacity #oklahoma #us

R
J'ai soudainement commencé à recevoir des bonbons céto à partir de cette adresse (adresse de retour)
PDD
192-01 boulevard Northern
Flushing NY 11358
Aucune information de contact, aucune facture, je viens de recevoir Je suis débité, je suppose que je vais devoir changer mon cc#

#ketogummiesscam #unorderedpackage #delivery #uspostalservice #newyork #us

En réponse directe au rappel volontaire de produits de Nurse Assist, LLC lancé le 6 novembre 2023 pour les produits médicaux contenant de l'eau salée et stérile, Medline Industries, LP a lancé un rappel national le 15 novembre 2023 pour ses kits pratiques des marques Medline et … Voir plus
Centurion contenant du chlorure de sodium à 0,9 % pour l'irrigation USP de Nurse Assist et de l'eau stérile pour l'irrigation USP. Le rappel de Nurse Assist a été émis en raison de la possibilité d'un manque de stérilité, ce qui pourrait entraîner la production de produits non stériles. Medline Industries, LP a reçu un effet indésirable associé à un produit fabriqué par Nurse Assist.

Les produits médicaux à base d'eau qui ne sont pas stériles et potentiellement contaminés peuvent provoquer des infections graves, voire mortelles, notamment des infections du sang, des voies urinaires, des plaies ouvertes/des tissus mous et des infections respiratoires. Les patients âgés, gravement malades, dont le système immunitaire est affaibli (y compris les nouveau-nés, les femmes enceintes et les patients atteints de cancer) ou souffrant de maladies chroniques sont particulièrement exposés au risque d'infection. Cependant, d'autres patients peuvent également développer des infections après avoir été exposés à des produits médicaux à base d'eau contaminée.

Le rappel concerne les kits de commodité Medline et Centurion qui peuvent être utilisés à domicile par les patients, les soignants et les prestataires de soins à domicile, ainsi que les kits pratiques qui peuvent être utilisés dans les établissements médicaux pour une intervention chirurgicale ou d'autres procédures médicales. Les kits rappelés comprennent, sans toutefois s'y limiter, les kits de soin des plaies, les kits de trachéotomie et les kits de cathéter. Une liste détaillée des kits de commodité Medline et Centurion rappelés, ainsi qu'un exemple d'étiquetage des produits, sont disponibles sur le lien ci-dessous.

Les consommateurs qui ont rappelé un produit doivent cesser de l'utiliser et contacter Medline immédiatement.

Medline Industries, LP a informé ses distributeurs directs et ses consommateurs du rappel de Nurse Assist par First Class Mail et par e-mail le 16/11/23, après réception de la notification initiale de rappel de Nurse Assist. Les clients qui ont reçu le produit rappelé ont reçu l'instruction de mettre immédiatement en quarantaine tous les produits concernés et fournir à Medline une réponse concernant la quantité concernée en stock. Après confirmation de la quantité concernée, Medline a fourni aux clients des surétiquettes à placer sur le stock concerné, avec des instructions pour que le personnel retire le composant concerné avant d'utiliser le kit. L'avis de rappel demandait également aux distributeurs et à ceux qui ont revendu ou transféré le produit concerné à une autre entreprise ou à des particuliers d'informer leurs clients de cette notification de rappel.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Medline Industries, LP
Nom de marque : Medline et Centurion
Produit rappelé : Kits pratiques
Motif du rappel : Potentiel d'un manque de stérilité
Date de rappel de la FDA : 08 avril 2024

Une source : www.fda.gov
Voir moins

#recall #medicaldevices #us

Y
Toptorches. com, 192-01 Nothern Blvd, Flushing, NY 11358, États-Unis m'a vendu deux briquets à bobine Tesla rechargeables pour 74$, je les ai reçus le 21 avril 2014 pour découvrir qu'il s'agissait de briquets au butane bon marché fabriqués en Chine. Cela semble être une arnaque. Numéro de commande 317**** et numéro de commande 317****.

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #newyork #us

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