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Informes en tiempo real

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Cápsulas MegMan Performance Booster: retiradas del mercado debido a Tadalafil no declarado, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Junp LLC está retirando voluntariamente el lote número 2010291, fecha de caducidad: 01/07/2024 de cápsulas MegMan Performance Booster, envasadas en blísteres de 10 unidades empaquetados en una caja de cartón para el consumidor. Amazon notificó a Junp LLC que los análisis de laboratorio encontraron que el producto… Ver más

#blood #recall #amazon #drugs #unitedstates

Retiros MegMan Performance Booster capsules - recalled due to undeclared Tadalafil Junp LLC is voluntarily r... foto #1
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Cápsulas Hard Dawn Rise and Shine: retiradas del mercado debido a Tadalafil, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

ESupplementsales, LLC está retirando voluntariamente el lote número 2107 de cápsulas Hard Dawn Rise and Shine a nivel de consumidor. Amazon informó a Ecomplementsales, LLC que los análisis de laboratorio han encontrado que el producto está contaminado con tadalafilo, lo que lo convierte en un medicamento no… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Hard Dawn Rise and Shine capsules - recalled due to Undeclared Tadalafil Esupplementsales, LLC is vo... foto #1
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AuroMedics Polymyxin B para inyección USP, 500.000 unidades/vial - retirado del mercado debido a partículas, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

East Windsor, Nueva Jersey, AuroMedics Pharma LLC ha iniciado un retiro voluntario del lote número CPB200013 de polimixina B para inyección USP, 500.000 unidades/vial, a nivel de consumidor en el mercado de EE. UU. dentro de este lote. Hasta la fecha, AuroMedics Pharma LLC no ha recibido… Ver más

#recall #drugs #unitedstates #tarta

Retiros AuroMedics Polymyxin B for Injection USP, 500,000 Units/Vial - recalled due to Particulate Matter Ea... foto #1
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Gel para el cuidado de heridas RevitaDerm: retirado debido a la contaminación por Bacillus cereus, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Blaine Labs Company está retirando voluntariamente un lote de Cuidado de Heridas RevitaDerm al nivel del consumidor porque se ha descubierto que una botella del gel para el cuidado de heridas RevitaDerm de 1.0 oz está contaminada con Bacillus cereus.

Declaración de riesgo: Los pacientes que aplican… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros RevitaDerm Wound Care Gel - recalled due to Bacillus cereus contamination Blaine Labs Company is vol... foto #1
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Inyección de insulina glargina Semglee, 100 unidades/ml (U-100), plumas precargadas de 3 ml - retiradas del mercado debido a la falta de etiqueta, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Mylan Pharmaceuticals Inc., una empresa de Viatris, está retirando voluntariamente un lote de sus plumas precargadas de Semglee® (inyección de insulina glargina), 100 unidades/ml (U-100) y 3 ml, que se envasan en una caja etiquetada de cinco (5) plumas. El producto se está retirando del mercado debido… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates #azúcar

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Jarabe de Senna AvPak 5ml: retirado del mercado debido a una posible contaminación microbiana, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Lohxa LLC está retirando voluntariamente un lote de vasos de dosis unitaria de Jarabe de Senna de 8.8 mg/5 ml a nivel de consumidor. El producto se retira del mercado debido a la contaminación microbiana. El uso de productos contaminados por los ancianos, los pacientes con un… Ver más

#recall #drugs #unitedstates #verdura

Retiros AVpak Senna Syrup 5mL - recalled due to potential microbial contamination Lohxa LLC is voluntarily r... foto #1
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Oscor Destino Twist & Guidestar: retirado del mercado debido a un posible desprendimiento, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Oscor Inc. está retirando voluntariamente 14 lotes de Destino Twist 14F modelo DST1405525 y Guidestar 14F modelo D141103 hasta el nivel de usuario. Se ha descubierto que el modelo DST1405525 de Destino Twist 14F y el modelo D141103 de Guidestar 14F tienen un mayor riesgo de que… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Retiros Oscor Destino Twist & Guidestar - recalled due to potential detachment Oscor Inc. is voluntarily rec... foto #1
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GAT Sport Jetfuel Diurético: retirado del mercado debido a leche no declarada, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

World Health Products, llc. de Monroe, CT está retirando del mercado Jetfuel Diurético UPC 859613000859, porque puede contener leche no declarada. Las personas que tienen alergia o sensibilidad grave a la leche corren el riesgo de sufrir una reacción alérgica grave o potencialmente mortal si consumen este… Ver más

#milkallergy #recall #unitedstates #leche

Retiros GAT Sport Jetfuel Diuretic - recalled due to undeclared milk World Health Products, llc. of Monroe,... foto #1
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Calendarios de Adviento ALDI para gatos y perros: retirados del mercado debido al riesgo potencial de asfixia, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

ALDI está retirando voluntariamente los calendarios de adviento de gatos de Pure Being y los calendarios de adviento de perros de Pure Being como medida de precaución debido a un posible peligro de asfixia. Después de recibir una pequeña cantidad de quejas de los clientes y discutir… Ver más

#recall #dogfood #petfood #catfood #aldi #unitedstates

Retiros ALDI Advent Calendars for Cats and Dogs - recalled due to potential choking hazard ALDI is voluntari... foto #1
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Propionato de clobetasol de taro: retirado del mercado debido a la bacteria Ralstonia pickettii, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. («Taro» o la «Compañía») está retirando voluntariamente un (1) lote de ungüento de propionato de clobetasol USP, al 0.05% envasado en tubos de 60 g, a nivel de consumidor. Este retiro SOLO se aplica a tubos etiquetados con «Lote AC13786» y «Exp Dec… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Taro Clobetasol Propionate - recalled due to Ralstonia pickettii bacteria Taro Pharmaceuticals U.S.A... foto #1
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