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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

MegMan Performance Booster-Kapseln - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Junp LLC erinnert sich freiwillig an die Losnummer 2010291, Exp Date: 01/07/2024 von MegMan Performance Booster-Kapseln, die in Blisterpackungen mit 10 Zählungen verpackt sind, die auf Verbraucherebene in einem Karton verpackt sind. Junp LLC wurde von Amazon darüber informiert, dass bei Laboranalysen festgestellt wurde, dass das Produkt… Mehr sehen

#blood #recall #amazon #drugs #unitedstates

Erinnert MegMan Performance Booster capsules - recalled due to undeclared Tadalafil Junp LLC is voluntarily r... Foto #1
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Recall notice

Harte Dawn Rise and Shine Kapseln - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Eupplementsales, LLC erinnert sich freiwillig an die Losnummer 2107 der Hard Dawn Rise and Shine-Kapseln auf Verbraucherebene. Eupplementsales, LLC wurde von Amazon darüber informiert, dass Laboranalysen ergeben haben, dass das Produkt mit Tadalafil verunreinigt ist, wodurch das Produkt zu einem nicht zugelassenen Medikament wird, für das keine… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hard Dawn Rise and Shine capsules - recalled due to Undeclared Tadalafil Esupplementsales, LLC is vo... Foto #1
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AuroMedics Polymyxin B zur Injektion USP, 500.000 Einheiten/Durchstechflasche - aufgrund von Feinstaub zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

East Windsor, New Jersey, AuroMedics Pharma LLC hat einen freiwilligen Rückruf der Losnummer CPB200013 von Polymyxin B zur Injektion USP, 500.000 Einheiten/Durchstechflasche, auf Verbraucherebene vom US-Markt aufgrund einer Produktbeschwerde wegen des Vorhandenseins von Partikeln eingeleitet, bei denen festgestellt wurde, dass Haare in einer Durchstechflasche entdeckt wurden innerhalb… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #torte

Erinnert AuroMedics Polymyxin B for Injection USP, 500,000 Units/Vial - recalled due to Particulate Matter Ea... Foto #1
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RevitaDerm Wundpflegegel - aufgrund einer Kontamination mit Bacillus cereus zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Blaine Labs Company erinnert freiwillig eine Charge RevitaDerm Wound Care an den Verbraucher, da festgestellt wurde, dass eine Flasche des 1,0 Unzen RevitaDerm Wound Care Gels mit Bacillus cereus kontaminiert ist.

Risikoerklärung: Patienten, die das kontaminierte Produkt auf eine Wunde auftragen, können eine Haut- und Weichteilinfektion… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert RevitaDerm Wound Care Gel - recalled due to Bacillus cereus contamination Blaine Labs Company is vol... Foto #1
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Semglee Insulin glargin Injektion, 100 Einheiten/ml (U-100), 3 ml Fertigpens — zurückgerufen wegen fehlendem Etikett, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Mylan Pharmaceuticals Inc., ein Unternehmen von Viatris, ruft freiwillig eine Charge seiner nicht austauschbaren Semglee® (Insulinglargin-Injektion), 100 Einheiten/ml (U-100), 3 ml Fertigpens zurück, die in einem beschrifteten Umkarton mit fünf (5) Pens verpackt sind. Das Produkt wird zurückgerufen, da das Etikett möglicherweise auf einigen Fertigpens in einem… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #zucker

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AvPak Senna-Sirup 5 ml - aufgrund einer möglichen mikrobiellen Kontamination zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Lohxa LLC erinnert sich freiwillig an eine Charge Senna-Sirup 8,8 mg/5 ml Becher mit Einzeldosis auf Verbraucherebene. Das Produkt wird aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen. Die Verwendung eines kontaminierten Produkts durch ältere Menschen, Patienten mit geschwächtem Immunsystem oder Patienten mit einem höheren Risiko für lebensbedrohliche Herzentzündungen kann zu… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #gemüse

Erinnert AVpak Senna Syrup 5mL - recalled due to potential microbial contamination Lohxa LLC is voluntarily r... Foto #1
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Oscor Destino Twist & Guidestar - wegen möglicher Ablösung zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Oscor Inc. ruft freiwillig 14 Lose des Destino Twist 14F-Modells DST1405525 und Guidestar 14F-Modell D141103 bis auf Benutzerebene zurück. Es wurde festgestellt, dass das Destino Twist 14F-Modell DST1405525 und Guidestar 14F-Modell D141103 ein erhöhtes Risiko aufweisen, dass sich die Radkappe und die Dichtung am proximalen Ende des… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Oscor Destino Twist & Guidestar - recalled due to potential detachment Oscor Inc. is voluntarily rec... Foto #1
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GAT Sport Jetfuel Diuretikum - zurückgerufen wegen nicht angemeldeter Milch, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

World Health Products, LLC aus Monroe, CT, erinnert sich an Jetfuel Diuretikum UPC 859613000859, da es möglicherweise nicht deklarierte Milch enthält. Personen, die eine Allergie oder eine starke Empfindlichkeit gegenüber Milch haben, laufen Gefahr einer ernsthaften oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion, wenn sie dieses Produkt konsumieren.

Das GAT… Mehr sehen

#milkallergy #recall #unitedstates #milch

Erinnert GAT Sport Jetfuel Diuretic - recalled due to undeclared milk World Health Products, llc. of Monroe,... Foto #1
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ALDI-Adventskalender für Katzen und Hunde - wegen Erstickungsgefahr zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

ALDI erinnert sich freiwillig an Pure Being Cat Adventskalender und Pure Being Dog Adventskalender als Vorsichtsmaßnahme aufgrund einer möglichen Erstickungsgefahr. Nach Erhalt einer kleinen Anzahl von Kundenbeschwerden und Gesprächen mit dem Lieferanten entfernte ALDI die betroffenen Produkte sofort aus den Geschäften. Die betroffenen Produkte sind:

- Pure… Mehr sehen

#recall #dogfood #petfood #catfood #aldi #unitedstates

Erinnert ALDI Advent Calendars for Cats and Dogs - recalled due to potential choking hazard ALDI is voluntari... Foto #1
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Taro Clobetasol Propionat - aufgrund von Ralstonia pickettii Bakterien zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. („Taro“ oder das „Unternehmen“) erinnert sich freiwillig an eine (1) Charge Clobetasol-Propionatsalbe USP, 0,05% verpackt in 60-g-Röhrchen, an die Verbraucherebene. Dieser Rückruf gilt NUR für Rohre, die mit „Los AC13786“ und „Exp Dec 2022“ gekennzeichnet sind. Keine anderen Lose dieses Produkts sind betroffen.… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Taro Clobetasol Propionate - recalled due to Ralstonia pickettii bacteria Taro Pharmaceuticals U.S.A... Foto #1
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