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Relatórios de segurança: Recall

Atualizado: 4 de fevereiro de 2022 15:02

Relatórios em tempo real

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Cápsulas MegMan Performance Booster - recolhidas devido ao Tadalafil não declarado, USA

há 4 anos •source fda.gov • detalhes

A Junp LLC está voluntariamente recordando o número do lote 2010291, Data de Exp: 01/07/2024 das cápsulas MegMan Performance Booster, embaladas em blisters de 10 contagens embalados em uma caixa para o nível do consumidor. A Junp LLC foi notificada pela Amazon de que análises laboratoriais descobriram… Veja mais

#blood #recall #amazon #drugs #unitedstates

Recalls MegMan Performance Booster capsules - recalled due to undeclared Tadalafil Junp LLC is voluntarily r... foto #1

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Cápsulas Hard Dawn Rise and Shine - recolhidas devido ao Tadalafil não declarado, USA

há 4 anos •source fda.gov • detalhes

A Esupplementsales, LLC está voluntariamente recordando o número de lote 2107 das cápsulas Hard Dawn Rise and Shine para o nível do consumidor. A Esupplementsales, LLC foi informada pela Amazon que análises laboratoriais descobriram que o produto está contaminado com tadalafil, o que torna o produto um… Veja mais

#blood #recall #drugs #unitedstates

Recalls Hard Dawn Rise and Shine capsules - recalled due to Undeclared Tadalafil Esupplementsales, LLC is vo... foto #1

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AuroMedics Polimixina B para Injeção USP, 500.000 unidades/frasco - recolhido devido a material particulado, USA

há 4 anos •source fda.gov • detalhes

East Windsor, New Jersey, AuroMedics Pharma LLC iniciou um recall voluntário do número de lote CPB200013 de Polimixina B para Injeção USP, 500.000 Unidades/Frasco, para o nível do consumidor do mercado dos EUA devido a uma reclamação do produto pela presença de material particulado, identificado como cabelo… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates #bolo

Recalls AuroMedics Polymyxin B for Injection USP, 500,000 Units/Vial - recalled due to Particulate Matter Ea... foto #1

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RevitaDerm Wound Care Gel - recolhido devido à contaminação por Bacillus cereus, USA

há 4 anos •source fda.gov • detalhes

A Blaine Labs Company está voluntariamente lembrando um lote de RevitaDerm Wound Care para o nível do consumidor porque uma garrafa do Gel RevitaDerm Wound Care de 1,0 onça foi encontrada contaminada com Bacillus cereus.

Declaração de risco: Os pacientes que aplicam o produto contaminado em uma… Veja mais

#blood #recall #drugs #unitedstates

Recalls RevitaDerm Wound Care Gel - recalled due to Bacillus cereus contamination Blaine Labs Company is vol... foto #1

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Semglee Injeção de insulina glargina, 100 unidades/ml (U-100), canetas pré-cheias de 3 mL - recolhida devido a falta de rótulo, USA

há 4 anos •source fda.gov • detalhes

A Mylan Pharmaceuticals Inc., uma empresa Viatris, está fazendo o recall voluntário de um lote de suas canetas não intercambiáveis Semglee® (injeção de insulina glargina), 100 unidades/ml (U-100) e 3 mL pré-cheias, que são embaladas em uma caixa rotulada de cinco (5) canetas. O produto está sendo… Veja mais

#blood #recall #drugs #unitedstates #açúcar

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AvPak Senna Syrup 5mL - recolhido devido a potencial contaminação microbiana, USA

há 4 anos •source fda.gov • detalhes

A Lohxa LLC está voluntariamente fazendo o recall de um lote de Xarope de Senna 8,8mg/5mL, copos de dose unitária para o nível do consumidor. O produto está sendo recolhido devido à contaminação microbiana. O uso de produtos contaminados por idosos, pacientes com sistema imunológico enfraquecido ou… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates #vegetal

Recalls AVpak Senna Syrup 5mL - recalled due to potential microbial contamination Lohxa LLC is voluntarily r... foto #1

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Oscor Destino Twist & Guidestar - lembrado devido ao potencial desapego, USA

há 4 anos •source fda.gov • detalhes

A Oscor Inc. está recordando voluntariamente 14 lotes de Destino Twist 14F modelo DST1405525 e Guidestar 14F modelo D141103 até o nível do usuário. Verificou-se que o Destino Twist 14F modelo DST1405525 e o Guidestar 14F modelo D141103 aumentaram o risco de a tampa do cubo e… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

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Diurético Jetfuel GAT Sport - recolhido devido ao leite não declarado, USA

há 4 anos •source fda.gov • detalhes

World Health Products, llc. de Monroe, CT está fazendo o recall do diurético Jetfuel UPC 859613000859, porque pode conter leite não declarado. Pessoas que têm alergia ou sensibilidade severa ao leite correm o risco de uma reação alérgica grave ou com risco de vida se consumirem este… Veja mais

#milkallergy #recall #unitedstates #leite

Recalls GAT Sport Jetfuel Diuretic - recalled due to undeclared milk World Health Products, llc. of Monroe,... foto #1

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Calendários do Advento ALDI para cães e gatos - recolhidos devido ao potencial risco de asfixia, USA

há 4 anos •source fda.gov • detalhes

A ALDI está recordando voluntariamente os Calendários do Advento Pure Being Cat e os Calendários do Advento Pure Being Dog como uma medida de precaução devido a um potencial risco de asfixia. Depois de receber um pequeno número de reclamações de clientes e discussões com o fornecedor,… Veja mais

#recall #dogfood #petfood #catfood #aldi #unitedstates

Recalls ALDI Advent Calendars for Cats and Dogs - recalled due to potential choking hazard ALDI is voluntari... foto #1

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Propionato de Taro Clobetasol - lembrado devido à bactéria Ralstonia pickettii, USA

há 4 anos •source fda.gov • detalhes

A Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. (“Taro” ou a “Empresa”) está voluntariamente recordando um (1) lote de Pomada de Propionato de Clobetasol USP, 0,05% embalado em tubos de 60 g, para o nível do consumidor. Este recall se aplica SOMENTE a tubos rotulados com “Lote AC13786” e “Exp… Veja mais

#blood #recall #drugs #unitedstates

Recalls Taro Clobetasol Propionate - recalled due to Ralstonia pickettii bacteria Taro Pharmaceuticals U.S.A... foto #1

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