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Informe por

Productos desinfectantes de manos de Durisan: retirados del mercado debido a la contaminación microbiana, USA

hace 2 años source www.fda.gov

Recall notice

United States

Nombre de compañia: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Marca: Durisan
Producto retirado del mercado: Toallitas desinfectantes de manos y desinfectantes de manos
Motivo del retiro: Contaminación microbiana
Fecha de retirada de la FDA: 22 de junio de 2021
Detalles del retiro: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan, proporciona 5 ilustraciones de etiquetas y tamaños de producto adicionales para clientes que podrían no haber podido identificar claramente los contenedores de productos desinfectantes de manos sin alcohol que se agregaron al retiro voluntario iniciado el 24 de marzo de 2021, y ampliado por los avisos del 10 de abril y del 14 de mayo de 2021. Para evitar confusiones, este comunicado de prensa proporciona copias de las ilustraciones de etiquetas de los productos retirados del mercado.

Los productos desinfectantes antimicrobianos para manos de Durisan no Alcohol se contaminaron con una bacteria común transmitida por el suministro de agua municipal, Burkholderia contaminans. El uso de un desinfectante de manos contaminado con Burkholderia contaminans, generalmente considerado de baja virulencia, puede variar desde la ausencia de reacción hasta posibles infecciones en una persona con una herida en la mano o raspaduras porque la bacteria podría entrar en el torrente sanguíneo, especialmente en pacientes con sistema inmunitario comprometido.

Hasta la fecha, no se han notificado informes calificados de reacciones adversas relacionadas con este retiro.

El producto está diseñado para aplicarse tópicamente para ayudar a reducir las bacterias en la piel que podrían causar enfermedades cuando no hay agua y jabón disponibles. A continuación se incluye la lista de los números de lote de los productos retirados del mercado, que tienen una caducidad de 24 meses.

Se recomienda a los consumidores y clientes que posean productos desinfectantes de manos antimicrobianos no alcohólicos Durisan con estas cifras en cualquier factor de forma que se comuniquen con Durisan para devolverlo.

El producto se envasa en tamaños que van desde tarjetas de crédito de 18 ml hasta envases de 1 galón. El número de lote se encuentra en negro impreso en la parte inferior del paquete. Durisan Antimicrobial Solutions Tamaños de desinfectante de manos con la siguiente identificación

- Volumen mL: 18. Volumen oz: 0,61. UPC: 8 52379 00614 1. NDC: 71120-112-01.
- Volumen mL: 50. Volumen oz: 1,69. UPC: 8 52379 00634 9. NDC: 71120-611-20.
- Volumen mL: 118. Volumen oz: 4. UPC: 8 52379 00612 9. NDC: 71120-112-10.
- Volumen mL: 236. Volumen oz: 8. UPC: 8 52379 00635 6. NC: 71120-112-11.
- Volumen mL: 250. Volumen oz: 8,45. UPC: 8 52379 00611 0. NDC: 71120-611-03.
- Volumen mL: 300. Volumen oz: 10. UPC: 8 52379 00697 4. NDC: 71120-112-08.
- Volumen mL: 550. Volumen oz: 18,59. UPC: 8 52379 00620 2. NDC: 71120-112-06.
- Volumen mL: 1000. Volumen oz: 33,81. UPC: 8 52379 00610 3. NDC: 71120-112-05.
- Volumen mL: 3785. Volumen oz: 128. UPC: 8 52379 00621 9. NDC: 71120-611-05.
- Volumen mL: toallita de 160 ct. Volumen oz: 5,63. UPC: 8 52379 00631 8. NDC: 71120-111-01.
- Volumen mL: toallita 80 ct. Volumen oz: 2,81. UPC: 8 52379 00632 5. NDC: 71120-111-03.
- Volumen mL: toallita 240 Ct. Volumen oz: 8,44. UPC: 8 52379 00633 2. NDC: 71120-111-03.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema relacionado con el uso de este medicamento.

Consulta los detalles completos de retirada en www.fda.gov

Fuente: FDA

#drugs #recall #handsanitizer #us

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H

Una caja misteriosa fraudulenta Amazonbox, Colorado, USA

hace 6 días reported by user-hvffh693

Empresa falsa amazonbox
He recibido un paquete que no pedí Y he recibido una factura por correo electrónico de un software informático para el que no puedo encontrar cargos (¿en qué cuenta?) ¡300,00 dólares! Además, intenté llamar al número de servicio al cliente que figura en la factura y se desconectó

#onlineshopping #scam #amazon #delivery #onlinescam #colorado #us

Y
He recibido esto y no lo he pedido. Veré si me facturan. Intenté llamar al número y alguien respondió que no habla bien inglés y luego me colgaron el teléfono

#ketogummiesscam #unorderedpackage #delivery #tampa #florida #us

Global Mix, Inc. de Nueva York, está retirando del mercado los productos de tejocote para incluir las siguientes marcas: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali y NWL Nutra. Los productos retirados del mercado están etiquetados como raíz de tejocote, pero son adelfa amarilla tóxica. Los productos retirados … Ver más
del mercado se distribuyeron en los siguientes estados: AL, AK, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IA, IN, KS, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NE, NV, NM, NC, NY, NJ, ND, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WV, WI, y WY a través del sitio web. Los productos retirados del mercado también se vendieron a través de los siguientes sitios web mediante mensajería, entrega directa y pedido por correo. Etsy, Amazon, eva-nutrition, tejocote mexicano, niwali, science of alpha. La empresa que retira el mercado no ha recibido ningún informe de enfermedad.

Los productos retirados del mercado incluyen la siguiente información que aparece a continuación. Los códigos de los productos y las fechas de caducidad se encuentran en la parte inferior del paquete.

Nombre del producto: Raíz mexicana de jocote de Eva Nutrition, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Nombre del producto: Science of Alpha Mexican Tejocote root, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Nombre del producto: raíz de tejocote mexicano NWL Nutra, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Nombre del producto: raíz de tejocote mexicano de Niwali, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025

Según la actualización de la alerta de seguridad del 3 de diciembre del 24 de marzo, «La FDA sigue recibiendo informes de eventos adversos relacionados con los productos identificados en esta alerta de seguridad».

La retirada fue el resultado de un programa de muestreo rutinario realizado por la empresa, que reveló que los productos terminados contenían adelfa amarilla. La empresa ha dejado de producir y distribuir el producto mientras continúa investigando la causa del problema. Además, la empresa está llevando a cabo un proceso integral de control y monitoreo de calidad.

Los clientes que hayan comprado estos productos deben dejar de usarlos inmediatamente y devolverlos al punto de compra para obtener un reembolso completo.

La ingestión de adelfa amarilla puede provocar efectos adversos para la salud neurológicos, gastrointestinales y cardiovasculares que pueden ser graves o incluso mortales. Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, mareos, diarrea, dolor abdominal, cambios cardíacos, disritmia y más.

Si tiene síntomas después de comer este producto, es importante que lo notifique. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de compañía: Global Mix, Inc.
Nombre de la marca: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Producto retirado: Suplementos dietéticos Tejocote
Motivo de la retirada: el producto contiene adelfa amarilla tóxica.
Fecha de retiro de la FDA: 10 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov
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#recall #us

J

Heather es motty, 2207 Summit Ave, Union City, NJ 07087, USA

hace 4 semanas reported by user-jgwj3562

El producto no coincide con la descripción. Demasiado pequeño, no cabe. Sin embalaje ni instrucciones como se anunciaba. Parecía que las respuestas de la IA decían que el producto era correcto y no se ofrecía ningún reembolso. Terminará disputando con Visa.

#falseadvertising #summitavenue #unioncity #newjersey #us

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