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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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SunSprout Enterprises Alfalfa-Sprossen - zurückgerufen aufgrund von Salmonellen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

SunSprout Enterprises ruft freiwillig zwei Chargen (#4211 und 5211) roher Alfalfa-Sprossen in 4-Unzen-Muschelschalen mit Mindesthaltbarkeitsdaten zwischen dem 10.12.22 und 27.12.22 aufgrund möglicher Salmonellen-Kontamination zurück. Das Unternehmen vertrieb direkt 808 Pfund des Produkts an fünf Gastronomie- und Lebensmittelkunden in Nebraska, Kansas und Iowa zwischen Ende November und Anfang… Mehr sehen

#raw #recall #nebraska #unitedstates #lachs #muscheln #ro-tel

Erinnert SunSprout Enterprises Alfalfa Sprouts - recalled due to Salmonella SunSprout Enterprises is voluntar... Foto #1
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Hospira, Inc. Vancomycin-Injektion - zurückgerufen aufgrund von Fremdmaterialien, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Firma Pfizer ruft freiwillig eine Charge von Vancomycin-Hydrochlorid-Injektion, USP, 1,5 g/Durchstechflasche Einzeldosis-Fliptop-Durchstechflasche, Charge 33045BA, bis zur Anwenderebene zurück, da zwei sichtbare Glaspartikel in einer einzelnen Durchstechflasche beobachtet wurden. Das Produkt wurde landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Institutionen in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico vom 23. Juni 2022 bis… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #pita

Erinnert Hospira, Inc. Vancomycin Injection - recalled due to extraneous materials Pfizer company, is volunta... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

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Accord Daptomycin zur Injektion - zurückgerufen aufgrund von Fehlkennzeichnung, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Durham, North Carolina, Accord Healthcare, Inc. ruft freiwillig eine einzelne Charge von Daptomycin zur Injektion 500 mg/Durchstechflasche und Daptomycin zur Injektion 350 mg/Durchstechflasche zurück, die in Kartons mit der Chargennummer R2200232 Ablauf: 01/2025 enthalten sind, bis auf Verbraucher-/Anwenderebene. Dieses Produkt wird zurückgerufen, weil Accord einen Produktbeschwerdeberich von… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #pita #sub #schinken

Erinnert Accord Daptomycin for Injection - recalled due to mislabeling Durham, North Carolina, Accord Healthc... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

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Samsung Top-Load-Waschmaschinen — wegen Brandgefahr zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source cpsc.gov • einzelheiten

Samsung hat 663.500 Topload-Waschmaschinen von Samsung zurückgerufen, da sie kurzschließen und überhitzen können, was eine Brandgefahr darstellt. Diese Produkte wurden landesweit von Best Buy, Costco, The Home Depot, Lowe's und anderen Haushaltsgerätegeschäften in den USA sowie von Juni 2021 bis Dezember 2022 online auf Samsung.com verkauft.

Bei… Mehr sehen

#recall #lowes #homedepot #costco #unitedstates #schinken

Erinnert Samsung Top-Load Washing Machines - recalled due to fire hazard Samsung recalled 663,500 Samsung Top... Foto #1
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Rezeptfreier Covid-19-Test von Detect, Inc. — aufgrund möglicherweise falsch negativer Ergebnisse zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Detect, Inc. ruft freiwillig bestimmte Chargen des Detect Covid-19 Test™ zurück, seines molekularen, rezeptfreien Tests zur Identifizierung von SARS-CoV-2 (dem Virus, das Covid-19 verursacht) in selbst gesammelten Nasentupfern. Der Rückruf betrifft insgesamt 11.102 Tests, die vom 26. Juli 2022 bis 26. August 2022 an Kunden versandt wurden.… Mehr sehen

#coronaviruscovid19 #medicaldevices #recall #unitedstates

Erinnert Detect, Inc. Over the counter Covid-19 Test - recalled due to may give false negative results Detec... Foto #1
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ByHeart Whole Nutrition Säuglingsnahrung — wegen Cronobacter Akasaki zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Bei dem zurückgerufenen Produkt handelt es sich um ByHeart Whole Nutrition Infant Formula, Pulver auf Milchbasis mit Eisen für 0-12 Monate in 24-Unzen-Behältern. Die Formel für den freiwilligen Rückruf wurde direkt an Verbraucher in den USA verteilt und ist an der Nummer auf der Unterseite der Dose… Mehr sehen

#blood #recall #unitedstates #milch #actii

Erinnert ByHeart Whole Nutrition Infant Formula - recalled due to Cronobacter Akasaki The product being recal... Foto #1
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Cranberry Sweets Mint Meltaways - zurückgerufen aufgrund von Allergenen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Cranberry Sweets & More aus Coos Bay, Oregon ruft freiwillig seine 4 und 8 Unzen Packungen der "Mint Meltaways" Süßigkeiten zurück, da sie nicht deklarierte Erdnüsse enthalten können. Menschen mit Erdnussallergien laufen Gefahr einer schweren oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion, wenn sie diese Produkte konsumieren. Die zurückgerufenen Mint… Mehr sehen

#peanutallergy #recall #unitedstates #sub #butter #erdnüsse #erdnussbutter

Erinnert Cranberry Sweets Mint Meltaways - recalled due to allergens Cranberry Sweets & More of Coos Bay, Ore... Foto #1
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TUMS Pfefferminz Regular Strength Tabletten - zurückgerufen aufgrund von Kontamination, Canada

vor 3 Jahren •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ULC ruft eine Charge von TUMS Pfefferminz Regular Strength Tabletten zurück, nachdem in einigen Tabletten Glasfaserfragmente und andere Materialien, einschließlich Papier und Aluminiumfolie, gefunden wurden. Das Produkt wird in einer Packung mit drei Rollen zu je 12 Tabletten verkauft und wurde ab dem 25.… Mehr sehen

#drugs #recall #canada #pfeffer #rolle

Erinnert TUMS Peppermint Regular Strength tablets - recalled due to contamination GlaxoSmithKline Consumer He... Foto #1
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The Laundress Produkte - Sicherheitshinweis zur Einstellung der Verwendung aufgrund erhöhter Bakterienwerte, USA

vor 3 Jahren •source thelaundress.com • einzelheiten

The Laundress New York gab eine Sicherheitswarnung heraus, alle ihre Produkte nicht mehr zu verwenden, aufgrund der möglichen Anwesenheit erhöhter Bakterienmengen in einigen ihrer Produkte. Diese bei Produkttests identifizierten Bakterien sind sogenannte "opportunistische" Krankheitserreger, einschließlich Pseudomonas, die natürlich in Wasser und Boden vorkommen. Bei den festgestellten Mengen… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert The Laundress products - safety notice to stop using them due to elevated levels of bacteria The Lau... Foto #1
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Exela-Injektionsflasche mit Natriumbicarbonat — aufgrund eines Bruchs der Durchstechflasche zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) erweitert ihren Rückruf und erweitert den laufenden freiwilligen Rückruf von neunundvierzig (49) Losen Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 8,4%, 50 mEq/50 ml Durchstechflasche, 20-Stück-Karton. Insgesamt 63 Lose werden derzeit an die Verbraucherebene zurückgerufen. Alle zurückgerufenen Lose sind in der folgenden Tabelle aufgeführt, wobei die weiteren… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #mais #sub

Erinnert Exela Sodium Bicarbonate Injection vial - recalled due to vial breakage Exela Pharma Sciences, LLC,... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

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