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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Produkt: Clams

Aktualisiert:

Joy Joy's Bakery Lakewood, Washington, ruft Ube Spanish Bread, Ube Ensaymada und Ube Roll zurück, weil sie möglicherweise nicht deklarierten Weizen enthalten. Menschen, die eine Allergie oder eine starke Empfindlichkeit gegenüber Weizen haben, laufen Gefahr einer schweren oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion, wenn sie dieses Produkt konsumieren. Bisher … Mehr anzeigen
wurden keine Krankheiten gemeldet. Die zurückgerufenen Ube Spanish Bread, Ube Ensaymada und Ube Roll werden in der Joy Joy's Bakery in Lakewood, Washington, und im Fubonn Supermarket in Oregon verkauft.

Die zurückgerufenen Produkte sind in Plastiktüten oder in durchsichtigen Plastikbehältern verpackt und mit dem Joy Joy's Bakery-Aufkleber gekennzeichnet. Es gibt keine Chargencodes auf den Paketen und die Produkte wurden zwischen dem 15.01.23 und dem 25.01.23 verteilt.

Die zurückgerufenen Produkte kennzeichnen deklariertes Mehl, Weizenmehl ist jedoch nicht angegeben. Auf dieses Kennzeichnungsproblem wurden wir vom Landwirtschaftsministerium von Oregon bis hin zur US-amerikanischen Food and Drug Administration aufmerksam.

Kunden mit einer Weizenallergie oder -sensitivität, die das betroffene Produkt gekauft haben, werden dringend gebeten, das Produkt nicht zu konsumieren und zu entsorgen oder es gegen eine vollständige Rückerstattung an ihren Kaufort zurückzugeben.

Falls Sie Schäden durch Allergene oder nicht deklarierte Inhaltsstoffe erlitten haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Joy Joy's Bakery
Markenname: Joy Joys Bakery
Rückgerufenes Produkt: Ube Spanish Bread, Ube Ensaymada und Ube Roll
Grund des Rückrufs: Undeklarierter Weizen
FDA-Rückrufdatum: 26. Januar 2023

Quelle: www.fda.gov
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#allergicreaction #oregon #us #allergen #bread #spanish #clams #roll

W
Ich bin mir nicht sicher, warum ich dieses Paket mit schwarzen, flauschigen Ohrenschützern erhalten habe, nicht bestellt? Ich bin mir nicht sicher, was ich dagegen tun soll, aber ich habe 2 weitere Artikel bestellt und bezahlt, die von einer Firma gekauft wurden, die behauptet, BeclamShield zu haben... … Mehr anzeigen
ich bin mir nicht sicher, ob dies derselbe Bestellort ist oder nicht, keine Sendungsverfolgung für die 2 Einkäufe seit dem 15. Januar... war ein Kauf für 26$... verdammte Betrüger, ihr seid Mist!!
Ich habe ein Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe... schwarze Fizzy Ohrenschützer... steht auf der Absenderadresse. ONLINE-VERKÄUFER,3837 Bay Lake Trail, Nord-Las Vegas, NV 89030
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#onlineshopping #scam #delivery #onlinescam #baylaketrail #northlasvegas #nevada #us #clams

SunSprout Enterprises ruft freiwillig zwei Chargen (#4211 und 5211) roher Alfalfasprossen in 4-Unzen-Muschelschalen mit Mindesthaltbarkeitsdaten zwischen dem 22.12.22 und dem 27.12.22 zurück, da eine mögliche Kontamination mit Salmonella besteht. Das Unternehmen verteilte zwischen Ende November und Anfang Dezember 2022 direkt 808 Pfund Produkt an fünf Foodservice- und … Mehr anzeigen
Lebensmittelkunden in Nebraska, Kansas und Iowa. Bisher hat SunSprout aufgrund dieses zurückgerufenen Produkts keine Beschwerden oder Krankheitsberichte erhalten.

Die Alfalfasprossen sind in der Obst- und Gemüseabteilung der Lebensmittelgeschäfte erhältlich. Der Chargencode und das Mindesthaltbarkeitsdatum finden Sie auf der Vorderseite des Pakets. Von diesem freiwilligen Rückruf sind keine anderen SunSprout-Chargencodes oder -Produkte betroffen. Die rohen Alfalfasprossen sind in 4-Unzen-Muschelschalen mit den Mindesthaltbarkeitsdaten zwischen dem 10.12.2022 und dem 27.12.2022 und den Chargencodes #4211 und 5211 verpackt.

Salmonella sind ein Organismus, der bei Kleinkindern, gebrechlichen oder älteren Menschen und anderen mit geschwächtem Immunsystem schwere und manchmal tödliche Infektionen verursachen kann. Gesunde Personen, die mit Salmonella infiziert sind, leiden häufig unter Fieber, Durchfall (der blutig sein kann), Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen. In seltenen Fällen kann eine Infektion mit Salmonella dazu führen, dass der Organismus in den Blutkreislauf gelangt und schwerere Erkrankungen wie arterielle Infektionen (d. h. infizierte Aneurysmen), Endokarditis und Arthritis hervorruft.

Dieser freiwillige Rückruf ist das Ergebnis einer Voruntersuchung des Bundesstaates Nebraska im Zusammenhang mit der CDC zu einem Krankheitsausbruch, der wahrscheinlich mit Alfalfasprossen in Verbindung steht. SunSprout leitet aus großer Vorsicht diesen freiwilligen Rückruf ein und untersucht gleichzeitig weiter, wie mit diesem Luzerneprodukt umgegangen und gelagert wurde, nachdem es sein Werk in Nebraska verlassen hatte.

Kunden, die ein Produkt dieser Chargennummer in ihrem Besitz haben, sollten es nicht mehr verwenden und es sofort entsorgen. Verbraucher werden außerdem aufgefordert, alle Anweisungen zur sicheren Handhabung zu befolgen und sich nach dem Umgang mit einem Rohprodukt die Hände und alle Zubereitungsoberflächen zu waschen.

Falls bei Ihnen Salmonellen-Symptome wie Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: SunSprout Enterprises
Markenname: Sun Sprouts
Rückgerufenes Produkt: Alfalfa Sprouts
Grund des Rückrufs: Salmonella
FDA-Rückrufdatum: 29. Dezember 2022

Quelle: www.fda.gov
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#recall #raw #nebraska #us #salmonellen #salmon #clams #ro-tel

Craftology, LLC dba Dutch Treat Foods of Zeeland, MI, erinnert sich an seine 14-Unzen-Behälter mit „Craftology This Is My Happy Place Pasta Salad“, weil sie möglicherweise nicht deklarierte Cashewnüsse enthalten. Menschen, die Allergien gegen Cashewnüsse haben, laufen Gefahr einer schweren oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion, wenn sie diese … Mehr anzeigen
Produkte konsumieren. Der zurückgerufene „Craftology This Is My Happy Place Pasta Salad“ wurde im Mittleren Westen der Vereinigten Staaten in Einzelhandelsgeschäften vertrieben.

Das Produkt wird in einer durchsichtigen 14-Unzen-Kunststoff-Clamshell-Verpackung mit einem einzigen Etikett geliefert, das oben, an der Seite und am Boden des Behälters umwickelt ist. Jeder Behälter ist auf einer durchsichtigen Seite der Verpackung mit den folgenden Verwendungs- und Chargencode-Kombinationen gekennzeichnet:

- BENUTZT VON: 10-04-22 LOS: 223008
- BENUTZT VON: 10-12-22 LOS: 220709
- BENUTZT VON: 10-14-22 LOS: 220909
- BENUTZT VON: 10-18-22 LOS: 221309
- BENUTZT VON: 10-20-22 LOS: 221509
- BENUTZT VON: 10-25-22 LOS: 222009
- BENUTZT VON: 10-27-22 LOS: 222209

Bisher wurden keine Krankheiten im Zusammenhang mit diesem Problem gemeldet.

Dieser Rückruf ist nicht auf ein Risiko für die Lebensmittelsicherheit zurückzuführen, das von Craftology, LLC dba Dutch Treat Foods („Unternehmen“) verursacht wurde. Das Unternehmen bezieht Sonnenblumenkerne von der Lipari Foods Operating Company („Lipari“), die diese Zutat von Shah Trading Company Limited („Shah Trading“) bezieht. Am 5. Oktober 2022 leitete Lipari, ein Vertreiber von Shah Trading-Produkten, einen Rückruf von Sonnenblumenkernen ein, die das Unternehmen in dem oben genannten Produkt verwendet, aufgrund eines nicht deklarierten Allergens, Cashew, das in einem Fall des von Shah Trading hergestellten Massenprodukts Sunflower Seeds Oil RS entdeckt wurde. Dementsprechend veröffentlicht das Unternehmen einen freiwilligen Rückruf von Produkten, die die betroffene Partie der Shah Trading-Sonnenblumenkerne enthalten. Es liegen keine bestätigten Berichte über Nebenwirkungen aufgrund des Konsums des Produkts des Unternehmens vor.

Verbraucher, die 14-Unzen-Packungen „Craftology This Is My Happy Place Pasta Salad“ gekauft haben, werden gebeten, diese gegen eine volle Rückerstattung an den Kaufort zurückzugeben.

Falls Sie durch Allergene oder nicht deklarierte Inhaltsstoffe Schaden erlitten haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Craftology, LLC dba Dutch Treat Foods
Markenname: Craftology
Zurückgerufenes Produkt: Nudel
Grund des Rückrufs: Nicht deklarierte Cashewnüsse
FDA-Rückrufdatum: 12. Oktober 2022

Quelle: www.fda.gov
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#allergicreaction #us #pasta #salad #wrap #clams

Aktuelle interessante Berichte

Avkare, LLC. ruft freiwillig die Charge Nr. AW0221A der Atovaquon-Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml je Verbraucher/Anwender, zurück, da bei Stabilitätstests in einem Labor eines Drittanbieters eine mögliche Bacillus Cereus-Kontamination des Produkts festgestellt wurde. Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP wurde zwischen dem 18.03.2024 und dem 21.03.2024 … Mehr anzeigen
landesweit an Großhändler vertrieben. Bis heute hat AVKare keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Risikohinweis: Bei der Gruppe mit dem höchsten Risiko, d. h. der immungeschwächten Bevölkerungsgruppe, besteht eine begründete Wahrscheinlichkeit, dass eine mikrobielle Kontamination von Atovaquon Suspension zum Einnehmen zu disseminierten, lebensbedrohlichen Infektionen wie Endokarditis und nekrotisierenden Weichteilinfektionen führen kann.

Atovaquon Suspension zum Einnehmen, USP ist angezeigt zur Vorbeugung und Behandlung der Pneumocystis-jiroveci-Pneumonie (PCP) bei Erwachsenen und Kindern ab 13 Jahren, die andere Arzneimittel wie Trimethoprim-Sulfamethoxazol nicht vertragen.

Das Produkt ist in einem Karton verpackt. Die identifizierte NDC-Nummer, die dem Produkt zugeordnet ist, lautet 50268-086-12, UPC # 5026808612 und die betroffene Chargennummer ist AW0221A mit einem Verfallsdatum von 08/2025.

Avkare, LLC benachrichtigt seine Vertriebspartner und Großhandelskunden per Post und E-Mail-Kommunikationsmethode und veranlasst die Rücksendung aller zurückgerufenen Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP. Großhändler, die Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml, anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Bestand überprüfen und die Abgabe einstellen und alle betroffenen Chargen an Avkare, LLC zurücksenden. Verbraucher, deren Produkt zurückgerufen wird, sollten das Produkt nicht mehr verwenden und es an den Ort zurückgeben, an dem es gekauft wurde.

Dieser Rückruf wird mit Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Avkare, LLC
Markenname: AvPak
Produkt zurückgerufen: Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Mögliche Bacillus cereus Kontamination
FDA-Rückrufdatum: 01. April 2024

Quelle: www.fda.gov
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#drugs #us

F
Ich habe am 10. März 2 Matratzen bestellt - die Sendungsverfolgung wurde seit der Bestellung nicht aktualisiert, aber sie wurden mir sofort in Rechnung gestellt. Ich gehe heute zum Briefkasten und finde eine goldene Halskette, die ich nicht bestellt habe.

Ich warte seit fast einem Monat auf … Mehr anzeigen
2 Matratzen, für die keine aktuellen Tracking-Informationen vorliegen, die mir aber in Rechnung gestellt wurden.
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#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam #ohio #us

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