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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Wichtige Dronabinol- und Ziprasidonhydrochlorid-Kapseln — wegen Verwechslung bei der Kennzeichnung zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Harvard Drug Group, LLC, d/b/a Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories, leitet einen freiwilligen Rückruf einer einzigen Charge von Dronabinol-Kapseln, USP, 2,5 mg und Ziprasidonhydrochlorid-Kapseln, 20 mg, an Verbraucher ein. Die Harvard Drug Group, LLC erhielt von einem Vertriebshändler eine Kundenbeschwerde, in der festgestellt wurde, dass einige… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up The Harvard... Foto #1
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Recall notice

Bacaolinita - zurückgerufen aufgrund von nicht zugelassenem PEG-40 hydriertem Rizinusöl, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

PROCAPS S.A. DE C.V. aus San Salvador, El Salvador, ruft freiwillig Laboratorios Lopez's Bacaolinita 8 FL OZ, ein Nahrungsergänzungsmittel, zurück, da das Etikett des Produkts PEG-40 hydriertes Rizinusöl nicht als inaktiven Inhaltsstoff auf der Kennzeichnung angibt. Sicherheitsdaten zur oralen Einnahme von PEG-40 hydriertem Rizinusöl beim Menschen sind… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Bacaolinita - recalled due to Unapproved PEG-40 Hydrogenated Castor Oil PROCAPS S.A. DE C.V. from Sa... Foto #1
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Recall notice

G-SUPRESS DX pädiatrische Tropfen - zurückgerufen aufgrund falscher Verpackung, Puerto Rico

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Novis PR LLC ruft freiwillig Charge D20911 Exp 10/25 von G-Supress DX Pediatric Drops auf Verbraucherebene zurück. In einigen Kartons des Produkts wurde ein falsches Produkt gefunden. Das falsche Produkt ist ein Anästhetikum/Analgetikum und keine Marke von Novis PR LLC. Charge D20911 wurde an Apotheken in Puerto… Mehr sehen

#drugs #recall #puertorico

Erinnert G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging Novis PR LLC is voluntarily recall... Foto #1
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Walnut Tragbares Smart-Thermometer - zurückgerufen aufgrund von Verletzungsgefahr, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

BearCare, Inc. leitet einen freiwilligen Rückruf seines wiederaufladbaren Walnut Wearable Smart Thermometers (Walnut Thermometer) ein, aufgrund von Berichten über Verletzungen, einschließlich Hautverbrennungen, durch Benutzer. Das Walnut Thermometer ist ein rezeptfreies wiederaufladbares Gerät zur kontinuierlichen Brusttemperaturüberwachung von Kindern im Alter von 0-6 Jahren, das durch sein Silikonäußeres erkennbar… Mehr sehen

#amazon #walmart #recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Walnut Wearable Smart Thermometer - recalled due to Potential for injuries BearCare, Inc. is initiat... Foto #1
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Produkte von Lily's Kitchen — aufgrund von Fremdstoffen zurückgerufen, UK

vor 2 Jahren •source food.gov.uk • einzelheiten

Lily's Kitchen ruft eine Charge seines Fishy Fish Pie und eine Charge von Hühnchen- und Truthahn-Auflauf zurück, da sie Plastikstücke enthalten können. Das mögliche Vorhandensein von Plastik macht die Produkte für Ihre Haustiere unsicher und stellt eine potenzielle Erstickungsgefahr dar. Diese Produkte wurden von Pets at Home… Mehr sehen

#recall #petfood #unitedkingdom

Erinnert Lily’s Kitchen products - recalled due to extraneous materials Lily’s Kitchen is recalling a batch o... Foto #1
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Pilot COVID-19 Heimtest - zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

SD Biosensor, Inc. fordert Verbraucher auf, die Verwendung spezifischer Pilot COVID-19 Heimtests in den Vereinigten Staaten einzustellen und diese zu entsorgen, da potenziell schädliche Bakterien in dem Röhrchen mit Flüssigkeit (Beutel 2 der Kits) gefunden wurden. Die betroffenen Testkits wurden von Roche Diagnostics an Distributoren und Einzelhändler… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Pilot COVID-19 At-Home Test - recalled due to Due to microbial contamination SD Biosensor, Inc. is r... Foto #1
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Aktualisierung der Human- und Tierarzneimittel von Akorn — wegen Einstellung des Qualitätsprogramms zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Der Akorn-Treuhänder leitet aufgrund der Schließung und Einstellung der Qualitätsaktivitäten dieser vermarkteten Produkte einen freiwilligen Rückruf verschiedener Produkte für Mensch und Tier innerhalb des Verfallszeitraums ein. Die Einstellung des Qualitätsprogramms bedeutet, dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, sicherzustellen oder zu garantieren, dass die Produkte während… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program T... Foto #1
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Recall notice

Advil verkauft von Family Dollar – Rückruf aufgrund von Lagerung außerhalb der auf dem Etikett angegebenen Temperatur, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Family Dollar leitet einen freiwilligen Produktrückruf auf Einzelhandelsebene für bestimmte rezeptfreie Arzneimittelprodukte ein, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) reguliert werden und die vom 1. Juni 2022 bis zum 31. März 2023 in bestimmten Geschäften gelagert und versandt wurden, da die Produkte von Family… Mehr sehen

#recall #familydollar #unitedstates

Erinnert Advil sold by Family Dollar – Recalled due to stored outside of label temperature Family Dollar is i... Foto #1
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Del Maguey Copitas-Handwerker-Keramiktassen - zurückgerufen aufgrund überschrittener Grenzwerte für auswaschbares Blei, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Del Maguey Co., New York, NY führt einen freiwilligen Rückruf bestimmter Keramikbecher namens Copitas durch – kleine handwerkliche Becher, die traditionell zum Trinken von Mezcal verwendet werden – da sie die FDA-Richtwerte für auslaugbares Blei überschreiten könnten. Die Copitas wurden kostenlos an Verbraucher in Einzelhandelsgeschäften, bei Veranstaltungen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead Del M... Foto #1
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Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tabletten CII - zurückgerufen aufgrund von Auslassungen bei Sicherheitsupdates, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Teva Pharmaceuticals USA hat einen freiwilligen landesweiten Rückruf bestimmter Chargen verschiedener Stärken von FENTANYL Bukkaltabletten CII auf Verbraucherebene eingeleitet. Teva USA hat diese Produktchargen ausschließlich für Mayne Pharma Inc. unter Maynes Etikett hergestellt und etikettiert. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, weil Sicherheitsupdates in der Packungsbeilage/Medikamentenleitfaden (MG) weggelassen wurden,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions Teva Pharma... Foto #1
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