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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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BREXAFEMME® Antimykotische orale Medikation - zurückgerufen aufgrund möglicher Kreuzkontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

SCYNEXIS, Inc. führt einen freiwilligen landesweiten Rückruf von 2 Chargen BREXAFEMME® (Ibrexafungerp-Tabletten) bis zur Verbraucherebene auf dem US-Markt durch, aufgrund einer möglichen Kreuzkontamination mit einer nicht-antibakteriellen ß-Lactam-Wirkstoffsubstanz im Ibrexafungerp-Citrat, das zur Herstellung der BREXAFEMME®-Tabletten verwendet wird. Während einer Überprüfung der Herstellungsausrüstung und Reinigungsaktivitäten bei einem Lieferanten wurde… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination SCYNEXIS, Inc... Foto #1
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Recall notice

Novartis Sandimunne Oral Solution - zurückgerufen aufgrund von Kristallisation, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Novartis führt einen freiwilligen landesweiten Rückruf auf Verbraucherebene einer Charge seiner Sandimmune® Oral Solution (Ciclosporin-Orallösung, USP), 100 mg/mL in den USA durch, aufgrund von Kristallbildung, die in einigen Flaschen beobachtet wurde und möglicherweise zu einer falschen Dosierung führen könnte. Diese Charge wurde ab April 2023 landesweit an… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization Novartis is conducting a volunta... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

TheraBreath Kids Strawberry Splash Mundspülung - zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Church & Dwight Co., Inc. (NYSE:CHD) hat heute einen freiwilligen Rückruf einer spezifischen Charge von TheraBreath Kids Strawberry Splash 16oz eingeleitet, nachdem das Unternehmen eine mikrobielle Kontamination aufgrund des Vorhandenseins von Hefe (Candida Parapsilosis) in Charge #PA3083011 des Produkts identifiziert hat, das ausschließlich auf Amazon zwischen dem… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination Church & Dwi... Foto #1
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Costa Sandwich- und Wrap-Produkte - Rückruf aufgrund des Vorhandenseins kleiner Steine, UK

vor 2 Jahren •source food.gov.uk • einzelheiten

Costa ruft mehrere Sandwich- und Wrap-Produkte zurück, da sie kleine Steine enthalten können. Dies kann eine Erstickungsgefahr darstellen und sie sind unsicher zu essen. Dieses Produkt wurde im Vereinigten Königreich zurückgerufen.

-Produktdetails
Costa Chicken & Bacon Caesar Wrap, Packungsgröße: (192g), Mindesthaltbarkeitsdatum: 06. September 2023, 07. September 2023… Mehr sehen

#recall #unitedkingdom

Erinnert Costa sandwich and wrap products - recall due to the presence of small stones Costa is recalling sev... Foto #1
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NUT DIET MAX Nuez de la India Samen und Kapseln — aufgrund von Gesundheitsrisiken zurückgerufen, enthalten Herzglykoside, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

OBC GROUP CORP aus Miami, FL, ruft seine NUT DIET MAX Nuez de la India Seeds and Capsules zurück, da eine Analyse der FDA ergeben hat, dass es sich bei den Produkten offenbar um Thevetia peruviana oder gelben Oleander handelt. Das Produkt NUEZ DE LA INDIA Seeds… Mehr sehen

#vitamins #amazon #walmart #recall #unitedstates

Erinnert NUT DIET MAX Nuez de la India Seeds and Capsules - recalled due to health risk-contain cardiac glyco... Foto #1
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WEFUN Kapseln - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Sildenafil, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. ruft freiwillig 300 Schachteln WEFUN-Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Sildenafil verunreinigt ist. Sildenafil ist ein Inhaltsstoff, der als Phosphodiesterase-Inhibitor (PDE-5)-Hemmer bekannt ist und in FDA-zugelassenen Produkten zur Behandlung der männlichen erektilen Dysfunktion enthalten… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. is voluntar... Foto #1
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Mid America Pet Food Premium Hundefutter - zurückgerufen aufgrund von Salmonellen-Kontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Mid America Pet Food, Mount Pleasant, Texas, ruft freiwillig eine Charge von Victor Super Premium Hundefutter, Hi-Pro Plus zurück, die in ihrer Produktionsstätte in Mount Pleasant, Texas hergestellt wurde, da sie möglicherweise mit Salmonellen kontaminiert ist. Die Produkte wurden an verschiedene Distributoren und Einzelhändler in den Vereinigten… Mehr sehen

#recall #dogfood #petfood #unitedstates

Erinnert Mid America Pet Food Premium Dog Food - recalled due to Salmonella contamination Mid America Pet Foo... Foto #1
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Merck Animal Health Banamine/Banamin-S — wegen potenziellem Vorhandensein von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Merck Animal Health, außerhalb der USA und Kanada als MSD Animal Health bekannt, ein Geschäftsbereich von Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA. (NYSE: MRK) ruft in den USA freiwillig drei Chargen BANAMINE® /BANAMINE® -S (Flunixin-Meglumin-Injektion) 50 mg/ml zurück, die aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zur Injektion… Mehr sehen

#animalveterinary #recall #unitedstates

Erinnert Merck Animal Health Banamine/Banamine-S - recalled due to Potential presence of particulate matter M... Foto #1
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Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tabletten USP - zurückgerufen aufgrund von Etikettenverwechslung, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Marlex Pharmaceuticals, Inc. ruft freiwillig eine Charge Digoxin Tabletten USP, 0,125mg und eine Charge Digoxin Tabletten USP, 0,25mg auf Verbraucherebene aufgrund einer Etikettenverwechslung zurück. Flaschen mit Digoxin Tabletten, USP 0,125mg sind falsch etikettiert und enthalten Digoxin Tabletten USP, 0,25mg Tabletten. Flaschen mit Digoxin Tabletten USP, 0,25mg sind… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP - recalled due to Label Mix-Up Marlex Pharmaceuticals, In... Foto #1
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Universal Meditech Inc Testkits - zurückgerufen aufgrund fehlender Marktzulassung, mit dem Risiko ungenauer Testergebnisse, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Universal Meditech Inc. hat einen landesweiten Rückruf von Produkten eingeleitet, die zwischen März 2021 und November 2022 hergestellt wurden. Der Rückruf erfolgt, weil das Unternehmen sein Geschäft aufgibt und daher nicht in der Lage wäre, weiterhin die Nachmarktverantwortlichkeiten für diese vertriebenen Produkte zu erfüllen, und 3 der… Mehr sehen

#scam #ketogummiesscam #recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Universal Meditech Inc Test kits - recalled due to lacking premarket clearance, risking inaccurate t... Foto #1
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