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Recall

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ADM Animal Nutrition Futter für Hühner, Schweine, Rinder und Pferde — aufgrund erhöhter Mineralstoffwerte zurückgerufen, USA

vor 1 Monat •source www.fda.gov

Recall notice

ADM Animal Nutrition gab bekannt, dass bestimmte Chargen erhöhte Mengen an Calcium, Phosphor, Magnesium, Natrium und/oder Chlorid enthalten und Hühnern, Schweinen, Fleischrindern und Pferden schaden können. ADM (NYSE: ADM) ruft die folgenden Produkte zurück: Pen Pals® Chicken Starter-Grower 25-Pfund-Beutel (Produktnr. 70009ACF46); Pen Pals Chicken Starter-Grower 50-Pfund-Beutel (Artikelnr. … Mehr anzeigen

#recall #petfood #us

ADM Animal Nutrition Chicken, Swine, Cattle, & Horse Feed - recalled due to elevated levels of minerals Foto #1

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection — aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 1 Monat •source www.fda.gov

Recall notice

Eugia US LLC (w/k/a AuroMedics Pharma LLC) hat einen freiwilligen Rückruf der Chargennummer 3MC23011 von Methocarbamol Injection, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (Einzeldosis-Durchstechflasche) — 10-ml-Durchstechflasche auf Verbraucherebene eingeleitet. Grund dafür war eine Produktreklamation eines Kunden wegen des Vorhandenseins weißer Partikel in der Durchstechflasche.

Die Verabreichung eines … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence Foto #1
304

Vancomycin-Hydrochlorid von Amneal zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen — wegen Superpotenzrisiko zurückgerufen, USA

vor 1 Monat •source www.fda.gov

Recall notice

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), ruft freiwillig 4 Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, verpackt in Packungsgrößen von 80 ml, 150 ml oder 300 ml, auf Verbraucherebene zurück (siehe Tabelle unten). Einige Flaschen wurden möglicherweise überfüllt, was zu einem … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk Foto #1
303

Equate and Nature's Bounty Folic Acid 1 MG wurde wegen Überschreitung der Aufnahmemengen zurückgerufen, Canada

vor 1 Monat •source recalls-rappels.canada.ca

Recall notice

In Kanada wurden mehrere Marken von Folsäure-Tabletten zurückgerufen, da befürchtet wurde, dass die betroffenen Chargen die zulässige Aufnahmemenge für N-Nitroso-Folsäure überschreiten könnten. Der Rückruf betrifft mehrere Marken, die im ganzen Land vertrieben werden.

-Betroffene Produkte
Marke: Compliments FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, … Mehr anzeigen

#equate #drugs #recall #ca

Equate and Nature's Bounty Folic Acid 1MG recalled due to exceeding intake limits Foto #1
84

GS Hamster/Rennmaus Tierfutter wegen Salmonella zurückgerufen, Bushton, Kansas 67427, USA

vor 1 Monat •source www.accessdata.fda.gov

Recall notice

Die Central Valley Ag Cooperative hat ihr GS Hamster/Gerbil + Curcuma-Futter aufgrund einer möglichen Salmonellenkontamination freiwillig zurückgerufen. Der Rückruf betrifft sowohl Tiere als auch Menschen und ist derzeit noch nicht abgeschlossen. Das zurückgerufene Produkt wurde in Kansas vertrieben.

Bei dem zurückgerufenen Produkt handelt es sich um GS … Mehr anzeigen

#recall #bushton #kansas #us #salmonellen

GS Hamster/Gerbil pet food recalled due to Salmonella Foto #1

Par Pharmaceutical Treprostinil Injection — aufgrund von Silikonpartikeln zurückgerufen, USA

vor 1 Monat •source www.fda.gov

Recall notice

Endo International plc gab heute bekannt, dass eines seiner Betreiberunternehmen, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), freiwillig eine Charge Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) für Verbraucher zurückruft. Das Produkt wird zurückgerufen, da die Produktlösung möglicherweise Silikonpartikel enthält. Das Los wurde vom 16. Juni 2022 bis 17. Oktober … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

Par Pharmaceutical Treprostinil Injection - recalled due to Silicone Particulate Matter Foto #1
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Megadyne-Elektroden — Warnung zur Verwendung nur für Kinder ab 12 Jahren, USA

vor 2 Monaten •source www.fda.gov

Recall notice

Megadyne hat Krankenhäusern eine Medizinprodukte-Korrektur der Klasse 1 ausgestellt, um die Verwendung der wiederverwendbaren MEGA SOFT Universal- und Universal Plus-Elektroden für Patienten im Alter von 12 Jahren oder älter zu beschränken, nachdem Berichte über Verbrennungen bei Erwachsenen und Kindern nach chirurgischen Eingriffen, bei denen MEGA SOFT-Pads verwendet … Mehr anzeigen

#medicaldevices #recall #us

Megadyne Electrodes - Alert to Use for ages 12+ only Foto #1
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Avanos Medical MIC* Sondensets für Magen- und Jejunalsonden wurden wegen möglicher mangelnder Sterilität zurückgerufen, USA

vor 2 Monaten •source www.fda.gov

Recall notice

Avanos Medical, Inc. hat am 16. Januar 2024 freiwillig bestimmte Chargen von MIC* Magen — Jejunal Feeding Tube Kits zurückgerufen. Diese Kits enthalten die von Nurse Assist gelieferten Spritzen, die mit sterilem Wasser vorgefüllt sind und für das Aufblasen des Retentionsballons der Ernährungssonde unerlässlich sind. Dieser Rückruf … Mehr anzeigen

#recall #medicaldevices #us

Avanos Medical MIC* Gastric-Jejunal Feeding Tube Kits recalled due to potential lack of sterility Foto #1
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Augensalbenprodukte von Brassica Pharma Pvt. Ltd. — wegen fehlender Sterilitätsgarantie zurückgerufen, USA

vor 2 Monaten •source www.fda.gov

Recall notice

Brassica Pharma Pvt. Ltd. ruft freiwillig die unten aufgeführten Augensalbenprodukte mit Verfallsdaten zwischen Februar 2024 und September 2025 zurück. Die Produkte werden aufgrund fehlender Sterilitätsgarantie zurückgerufen. Diese Produkte wurden landesweit an Groß- und Einzelhändler sowie über die Produktvertriebshändler Walmart, CVS und AACE Pharmaceuticals Inc. vertrieben. Bis heute … Mehr anzeigen

#cvspharmacy #recall #walmart #drugs #us

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to lack of sterility assurance Foto #1
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Alipotec-König Alipotec Raiz de Tejocote - wegen Gelbem Oleander zurückgerufen, USA

vor 2 Monaten •source www.fda.gov

Recall notice

Das Backstage Center ruft rund 280 Flaschen Alipotec Raiz de Tejocote, Nahrungsergänzungsmittel, zurück, die mit dem Aufkleber „Alipotec King“ gekennzeichnet sind. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, da eine FDA-Analyse ergab, dass das Produkt giftigen gelben Oleander enthält. Das Produkt wird seit dem 15. September 2023 exklusiv auf Amazon.com … Mehr anzeigen

#amazon #dietarysupplements #recall #us

Alipotec King Alipotec Raiz de Tejocote - recalled due toYellow oleander Foto #1
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