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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

SIGMA Spectrum und Spectrum IQ Infusionspumpen — Dringende Korrektur medizinischer Geräte aufgrund falscher vorgeschalteter Okklusionsalarme, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Baxter International Inc. gab heute bekannt, dass es eine dringende Korrektur medizinischer Geräte für Spectrum V8- und Spectrum IQ-Infusionspumpen in den USA und Puerto Rico herausgegeben hat, die auf die Softwareversionen v8.01.01 und v9.02.01 aktualisiert wurden. Die Korrektur ist auf einen Anstieg der gemeldeten falschen Upstream-Okklusionsalarme nach… Mehr sehen

#medicaldevices #recall #unitedstates

SIGMA Spectrum and Spectrum IQ Infusion pumps - Urgent Medical Device Correction due to false upstream occlusion alarms Foto #1
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What The Raw Unausgeweidete, vollgetrocknete Sardinen — wegen Clostridium botulinum zurückgerufen, Pittsburgh, Pennsylvania, USA

vor 1 Jahr •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die FDA kündigte den Rückruf von 184 Behältern mit unverweideten ganzen getrockneten Sardinen an, die von What The Raw aufgrund einer möglichen Kontamination mit Clostridium botulinum in roher Tiernahrung verwendet wurden. Dieses Produkt wurde an Einzelhandelsstandorte in Ohio (2022 und 2023) und Pennsylvania (2021 und 2022) vertrieben.… Mehr sehen

#petfood #recall #unitedstates #botulismus

What The Raw Uneviscerated whole-dried sardines - recalled due to Clostridium botulinum Foto #1
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Marihuana-Produkte von Grow Sciences & Soothing Option — wegen Aspergillus zurückgerufen, Arizona, USA

vor 1 Jahr •source canada.ca • einzelheiten

Recall notice

Das Gesundheitsministerium von Arizona (ADHS) gab den Rückruf von Divinity und MAC von Grow Sciences und Gelato 41 von Soothing Options wegen möglicher Kontamination mit Aspergillus bekannt, einem Pilz, der allergische Reaktionen oder Infektionen hervorrufen kann, normalerweise bei Menschen, die bereits an etwas anderem erkrankt sind. Bisher… Mehr sehen

#recall #arizona #unitedstates

Grow Sciences & Soothing Option marijuana products - recalled due to Aspergillus Foto #1
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Phorm Level-1 Proteinpräparate mit nachhaltiger Assimilation — aufgrund von Staphylococcus aureus-Bakterien zurückgerufen, MO, USA

vor 1 Jahr •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die FDA kündigte den Rückruf der ersten Phorm-Level-1-Proteinergänzungen mit nachhaltiger Assimilation in den Geschmacksrichtungen Schokolade, Marshmallow und Milchschokolade durch International Food Companies DBA an, da diese möglicherweise mit Staphylococcus aureus-Bakterien kontaminiert sind. Diese Produkte wurden in Missouri vertrieben.

Die zurückgerufenen Produkte sind:
- 1. Phorm-Level-1-Protein mit nachhaltiger… Mehr sehen

#recall #missouri #unitedstates #staphylokokken

1st phorm Level-1 Sustained Assimilation Protein Supplements - recalled due to Staphylococcus aureus bacteria Foto #1
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Sci-Mx Nutrition Ultra Muscle Strawberry Flavour — aufgrund des hohen Koffeingehalts zurückgerufen, UK

vor 1 Jahr •source food.gov.uk • einzelheiten

Recall notice

Sci-Mx Nutrition verlängert den Rückruf von Sci-Mx Nutrition Ultra Muscle Strawberry Flavour, das bei Home Bargains verkauft wurde, da in dem Produkt ein hoher Koffeingehalt festgestellt wurde. Dies macht den Verzehr des Produkts unsicher. Es wurde festgestellt, dass einige dieser Produkte Koffein in Mengen enthalten, die tödlich… Mehr sehen

#recall #unitedkingdom

Sci-Mx Nutrition Ultra Muscle Strawberry Flavour update - recalled due to high levels of caffeine Foto #1
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Labetalol 200 mg Tabletten — aufgrund eines Fehlers auf der Folienblisterverpackung zurückgerufen, UK

vor 1 Jahr •source gov.uk • einzelheiten

Recall notice

Tillomed Laboratories Limited ruft aufgrund eines Fehlers auf der Folienblisterverpackung eine Charge von Labetalol 200 mg Tabletten zurück. In der falschen Blisterverpackung aus Aluminiumfolie steht Labetalol 100 mg Tabletten, sie sollte jedoch als Labetalol 200 mg Tabletten gekennzeichnet werden. Dieser Fehler ist beim primären Packvorgang aufgetreten. Die… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedkingdom

Labetalol 200mg Tablets - recalled due to an error on the foil blister packaging Foto #1
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Cipla Albuterol-Sulfat-Inhalationsaerosol, 90 mcg (200 MI) — zurückgerufen, weil die empfohlene Dosis nicht verabreicht wurde, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Cipla Limited (BSE: 500087; NSE: CIPLA EQ; und im Folgenden „Cipla“ genannt) gab heute bekannt, dass ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Cipla US freiwillig sechs Chargen Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol, 90 mcg (200 Metered Inhalation), hergestellt im November 2021, an Verbraucher zurückruft, da die empfohlene Dosis nicht verabreicht wurde. Diese 6 Chargen… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Cipla Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol- recalled due to Failure to deliver the recommended dose Foto #1
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Startseite Schnäppchen Sci-Mx Nutrition Ultra Muscle Strawberry Flavour — wegen hohem Koffeingehalt zurückgerufen, UK

vor 1 Jahr •source food.gov.uk • einzelheiten

Recall notice

Home Bargains ruft Sci-Mx Nutrition Ultra Muscle Strawberry Flavour zurück, da im Produkt ein hoher Koffeingehalt gefunden wurde. Dies macht den Verzehr des Produkts unsicher.

-Produktdetails
Sci-Mx Nutrition Ultra Muscle Strawberry Flavour, Packungsgröße: (1,5 kg Beutel), Chargencode: W110429, Mindesthaltbarkeit: März 2025

Zu viel Koffein kann Angst, Schlaflosigkeit,… Mehr sehen

#recall #unitedkingdom

Home Bargains Sci-Mx Nutrition Ultra Muscle Strawberry Flavour - recalled because of high levels of caffeine Foto #1
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VIT-RA-TOX Calphonite #38 und Sonnen's Calphonite #2 — wegen erhöhter Bleiwerte zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

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Die FDA kündigte den Rückruf von 6.777 Flaschen VIT-RA-TOX Calphonite #38 und Sonnen's Calphonite #2 von Anatox Inc. aufgrund erhöhter Bleiwerte an. Diese Produkte wurden an Vertriebspartner, Einzelhändler und Verbraucher in AL, AZ, CA, CT, CO, FL, GA, IL, IN, KS, KY, MA, MD, MN, MO, NC,… Mehr sehen

#recall #unitedstates

VIT-RA-TOX Calphonite #38 and Sonne's Calphonite #2 - recalled due to Elevated lead levels Foto #1
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Sonnen's Detoxificant #7 — wegen erhöhter Bleiwerte zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

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Die FDA kündigte den Rückruf von 2.870 Flaschen Sonnen's Detoxificant #7 von Anatox Inc. aufgrund erhöhter Bleiwerte an. Diese Produkte wurden an Händler, Einzelhändler und Verbraucher in AL, AZ, CA, CT, CO, FL, GA, IL, IN, KS, KY, MA, MD, MN, MO, NC, NM, NY, OH, OR,… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Sonne's Detoxificant #7 - recalled due to Elevated lead levels Foto #1
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