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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Crayan-Matratzen wurden wegen der Gefahr schwerer Verletzungen oder des Todes durch Brandgefahr zurückgerufen, United States

vor 6 Monaten •source cpsc.gov • einzelheiten

Crayan Inc. hat einen Rückruf seiner Matratzen angekündigt, da die bundesstaatlichen Brandschutzstandards nicht eingehalten wurden und eine Brandgefahr besteht. Die betroffenen Produkte wurden von Juli 2022 bis Juni 2024 in den USA ausschließlich bei Amazon verkauft. Das Problem wurde bei routinemäßigen Sicherheitstests festgestellt. Der Rückruf wurde am… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Crayan Mattresses Recalled Due to Risk of Serious Injury or Death from Fire Hazard Crayan Inc. has a... Foto #1
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Recall notice

Yerba Prima ruft Detox-Kapseln wegen möglicher Kontamination zurück, USA

vor 6 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Yerba Prima Inc. hat aufgrund einer möglichen Kontamination mit Pseudomonas aeruginosa einen Rückruf seiner Great Plains Bentonite + Herbal Detox Capsules eingeleitet. Das Produkt wurde in mehreren Bundesstaaten vertrieben, darunter AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IA, IL, IN, KY, MD, MO, NC, NH, NV, NY, OH,… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Yerba Prima Recalls Detox Capsules for Potential Contamination Yerba Prima Inc. has initiated a reca... Foto #1
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Recall notice

AstroAI ruft Can Minifridges wegen Brand- und Verbrennungsgefahr zurück, United States

vor 6 Monaten •source cpsc.gov • einzelheiten

AstroAI hat wegen potenzieller Brand- und Verbrennungsgefahren einen Rückruf für seine 4-Liter/6-Can-Minikühlschränke veröffentlicht. Der Rückruf betrifft Geräte, die von Juni 2019 bis Juni 2022 online auf Amazon.com und AstroAI.com verkauft wurden. Das Problem wurde festgestellt, nachdem berichtet wurde, dass die Minikühlschränke rauchten, brannten oder in Brand gerieten.… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert AstroAI recalls Can Minifridges due to Fire and Burn Hazards AstroAI has issued a recall for its 4-L... Foto #1
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Recall notice

Der Dexcom G7 Glucose-Empfänger wurde aufgrund eines Defekts zurückgerufen, United States

vor 6 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Dexcom, Inc. hat seinen Dexcom G7 Glucose Receiver aufgrund eines Defekts zurückgerufen, der dazu führen kann, dass der Lautsprecher des Geräts den Kontakt zur Leiterplatte verliert, was möglicherweise dazu führen kann, dass Warnmeldungen für den Blutzuckerspiegel verpasst werden. Insgesamt sind 1.912.306 Einheiten betroffen, und die Produkte wurden… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Dexcom G7 Glucose Receiver recalled due to a Defect Dexcom, Inc. has initiated a recall of its Dexco... Foto #1
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Recall notice

Little Remedies Honey Hustensaft wurde aufgrund von Bacillus cereus zurückgerufen, USA

vor 6 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Medtech Products Inc. ruft freiwillig fünf Chargen Little Remedies® Honey Cough Syrup (das „Produkt“) zurück, da Bacillus cereus vorhanden ist und die Haltbarkeit verloren gegangen ist. Die betroffenen Lose wurden vom 14.12.2022 bis zum 04.06.2025 landesweit in den Vereinigten Staaten über Einzelhändler und online vertrieben.

Bacillus cereus… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Little Remedies Honey Cough Syrup recalled due to Bacillus cereus Updated July 11th, 2025: The recal... Foto #1
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Recall notice

Nährhefe-Pulver wegen Falschetikettierung zurückgerufen, USA

vor 7 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Now Foods hat einen Rückruf seines Nährhefe-Pulvers aufgrund einer Fehlkennzeichnung angekündigt, da versehentlich normale Hefe als Nährhefe verpackt wurde. Das betroffene Produkt wurde landesweit in den USA sowie in der Tschechischen Republik, Hongkong, den VAE und der Ukraine vertrieben. Das Problem wurde intern vom Unternehmen entdeckt, und… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Nutritional Yeast Powder recalled due to Mislabeling Now Foods has announced a recall of its Nutriti... Foto #1
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Recall notice

IKEA 365+ VARDEFULL Knoblauchpresse zurückgerufen aufgrund eines Produktionsfehlers, Ireland

vor 7 Monaten •source fsai.ie • einzelheiten

IKEA hat einen Rückruf bestimmter Chargen seiner IKEA 365+ VÄRDEFULL Knoblauchpresse aufgrund eines Produktionsfehlers angekündigt, der das Risiko birgt, dass sich kleine Metallteile während der Verwendung lösen. Die betroffenen Produkte wurden in ganz Irland vertrieben.

Der Rückruf betrifft:
- Die IKEA 365+ VÄRDEFULL Knoblauchpresse
- Mit Artikelnummer… Mehr sehen

#ikea #recall #ireland

Erinnert IKEA 365+ VARDEFULL Garlic Press recalled due to Production Error IKEA has announced a recall of spe... Foto #1
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Recall notice

Welby, Berkely Jensen und VitaGlobe Gummibärchen-Produkte wegen nicht deklariertem Allergen zurückgerufen, USA

vor 7 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Vita Warehouse Corp. ruft freiwillig eine Charge der Welby® Marke Vitamin B12 Energy Support Gummibärchen 1000 mcg 140 Gummibärchen, Berkely Jensen® Vitamin B12 1000 mcg 250 Gummibärchen und VitaGlobe™ Vitamin B12 Extra Strength 60 Gummibärchen aufgrund der möglichen Anwesenheit von nicht deklarierten Erdnüssen zurück. Menschen mit einer… Mehr sehen

#allergicreaction #recall #unitedstates

Erinnert Welby, Berkely Jensen and VitaGlobe Gummy products recalled due to Undeclared Allergen Vita Warehous... Foto #1
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Recall notice

Weleda Baby Zahnungspulver zurückgerufen aufgrund von Glasstück-Kontamination, Ireland

vor 7 Monaten •source fsai.ie • einzelheiten

Weleda ruft eine Charge seines Baby-Zahnungspulvers aufgrund der möglichen Anwesenheit von Glasstücken zurück. Das betroffene Produkt wurde an verschiedene Einzelhändler und Großhändler in ganz Irland vertrieben.

Der Rückruf betrifft:
- Weleda Baby-Zahnungspulver
- 60g Packungsgröße
- Mit Chargennummer 231302
- Ein Verfallsdatum von November 2026.
- Die… Mehr sehen

#recall #ireland

Erinnert Weleda Baby Teething Powder recalled due to Glass Pieces Contamination Weleda is recalling a batch o... Foto #1
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Recall notice

Newport™ HT70-Variante Beatmungsgeräte und Serviceteile zurückgerufen aufgrund eines möglichen Defekts, USA

vor 7 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Medtronic gab eine freiwillige Rückrufbenachrichtigung an globale Kunden bezüglich spezifischer Newport™ HT70 und HT70 Plus Beatmungsgeräte und bestimmter zugehöriger Newport™ Serviceteile heraus. Die FDA hat diese freiwillige Maßnahme von Medtronic kürzlich als Klasse-I-Rückruf eingestuft. Mit diesem Rückruf empfiehlt Medtronic die Einstellung der klinischen Verwendung der betroffenen Geräte.… Mehr sehen

#medicaldevices #recall #unitedstates

Erinnert Newport™ HT70 variant ventilators and service parts recalled due to Potential Defect Medtronic issue... Foto #1
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