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Fito Nature Boutique 因未申报的大豆而召回 Fito 纯素胶原蛋白胶囊, UK

1年前 •source data.food.gov.uk • 细节

Recall notice

Fito Nature Boutique 召回了 Fito Vegan 胶原蛋白胶囊，因为标签上没有提及未申报的大豆。这意味着该产品对任何对大豆过敏的人都有可能的健康风险。该产品在英国分销。

召回的商品是：
-Fito 纯素胶原蛋白胶囊（40 粒胶囊），批次代码：110323，使用截止日期：2028 年 3 月 10 日

如果您购买了受影响的产品并且对大豆过敏，请不要食用。取而代之的是，将其退回您购买的商店以获得全额退款。

如果您受到过敏原或未申报成分的伤害，请务必报告。它可以帮助发现和解决问题，防止他人受到伤害，并且可以实现更好的监控。如果症状持续，请就医。

公司名称：Fito 自然精品店
产品召回：Fito 纯素胶原蛋白胶囊
金融服务管理局召回日期：2023 年 6 月 20 日

来源：www.food.gov.uk/news-alerts/alert/fsa-aa-34-2023

#allergicreaction #recall #unitedkingdom #allergen

Fito Vegan Collagen capsules - recalled due to undeclared soya 照片 #1
158

Nutricia TYR Anamix 早年婴儿配方奶粉-因未申报的酪氨酸而召回, USA

1年前 •source accessdata.fda.gov • 细节

Recall notice

美国食品药品管理局宣布Nutricia North Americia召回94罐TYR Anamix Early Years婴儿配方奶粉，因为它含有未申报的酪氨酸。该产品分销于阿拉斯加、加利福尼亚州、康涅狄格州、佛罗里达州、伊利诺伊州、堪萨斯州、路易斯安那州、缅因州、明尼苏达州、密西西比州、内布拉斯加州、新墨西哥州、纽约州、俄亥俄州、宾夕法尼亚州、田纳西州、德克萨斯州、犹他州、弗吉尼亚州、佛蒙特州、华盛顿州和

召回的商品是：
-TYR Anamix Early Years 婴儿配方奶粉净重 14.1 盎司（400 克）UPC：749735002186 产品是粉末包装的金属罐。每箱 6 罐。到期日期：03/30/2024 批次/批次代码 101175408 Case EAN 代码：749735102183 供应商产品代码：90218

此次召回于 2023 年 5 月 17 日启动，其状态仍在进行中。

请勿消费、使用、出售、提供或分销召回的商品。

如果您的宝宝因该产品而受到伤害，请务必报告。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以实现更好的监控。如果症状持续，请就医。

来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#recall #unitedstates

Nutricia TYR Anamix Early Years infant formula - recalled due to undeclared tyrosine 照片 #1
312

大麻大麻产品——因曲霉和/或Salmonella 而召回, Arizona, USA

1年前 •source azdhs.gov • 细节

Recall notice

亚利桑那州卫生服务部（ADHS）宣布召回 Caps Frozen Lemon、Twisted Lemonz、Cherry Punch 和 Ghost Train Haze 大麻产品，因为曲霉是一种可能导致过敏反应或感染的真菌，通常发生在已经患有其他疾病的人身上，沙门氏菌是一种在感染时会导致腹泻、发烧和胃痉挛的细菌。迄今为止，尚未报告任何疾病。

召回的商品是：
-耕耘者：大麻人。产品名称：Cap's Frozen Lemon，批次编号：041323-LR.CFL。产品类型：活性树脂，浓缩物。相关污染物：Salmonella
-耕耘者：大麻人。产品名称：Twisted Lemonz，批次编号：041023-LR.CBN.1。产品类型：活性树脂，浓缩物。相关污染物：曲霉属
-耕耘者：大麻人。产品名称：Cherry Punch，批号：
221116-02-40。产品类型：植物、装饰。相关污染物：Salmonella
-耕耘者：大麻人。产品名称：Ghost Train Haze，批次编号：040423-LR.GTH。产品类型：活性树脂，浓缩物。相关污染物：Salmonella

曲霉菌：曲霉可引起过敏反应或感染，通常发生在已经患有其他疾病的人身上。症状从哮喘或感冒样症状到发烧和胸痛等。

购买了可能受污染产品的患者不应摄入、吸入或以其他方式食用这些产品，并应将其丢弃。如果您已经服用过任何产品并出现下述任何症状，请联系您的医疗保健提供者或在紧急情况下寻求护理。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella 症状或这些产品造成的任何其他危害，请务必报告。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续，请就医。

来源：www.azdhs.gov/director/public-information-office/index.php

#recall #arizona #unitedstates #沙门氏菌

Cannabist marijuana products - recalled due to Aspergillus and Salmonella 照片 #1
114

主要的屈大麻酚和盐酸齐拉西酮胶囊-因标签混乱而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

哈佛制药集团有限责任公司d/b/a Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories正在开始自愿召回一批2.5毫克的屈那比诺胶囊和20毫克的盐酸齐拉西酮胶囊。哈佛制药集团有限责任公司收到了一家分销商的客户投诉，称一些标有盐酸齐拉西酮胶囊 20 毫克的单位剂量纸盒被发现含有标有屈那醇胶囊、USP、Lot T04769 2.5 mg 的泡罩包装。从 2023 年 4 月 5 日起，产品在全国范围内分发给批发商。哈佛药物集团有限责任公司尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

因此，哈佛药物集团有限责任公司正在召回所有 Lot T04769，Dronabinol 胶囊，USP，2.5 mg，这些胶囊可能装在外箱里，上面写着屈大麻酚胶囊，USP，2.5 毫克或盐酸齐拉西酮胶囊，20 mg。风险声明：错误服用屈大麻酚胶囊，USP，2.5 mg，而不是盐酸齐拉西酮 20 mg 胶囊的患者，很有可能出现严重的不良反应，原因是 1) 缺少齐拉西酮剂量和 2) 服用意外剂量的屈大麻酚。缺少剂量齐拉西酮的患者可能会出现潜在健康问题恶化，例如躁郁症、精神分裂症、焦虑、攻击性或妄想。这可能导致精神疾病不稳定，并可能导致自残或伤害他人，从而导致住院或精神病住院。服用意想不到的剂量的屈那醇可能会造成心理和认知影响，从而导致心理和/或身体能力受损。这可能包括精神疾病患者症状恶化以及患者安全完成危险活动（例如驾驶机动车辆、操作机械）的能力受到限制。老年患者或服用其他影响心理功能的药物的患者可能特别容易出现这些反应。

盐酸齐拉西酮 20 mg 胶囊用于治疗精神分裂症，用作双相躁狂或混合发作的急性治疗的单一疗法，以及作为锂或丙戊酸盐的辅助药物用于双相情感障碍的维持治疗。

Dronabinol 胶囊，USP，2.5 mg，用作：（1）一种与获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者体重减轻相关的厌食症，以及（2）对传统止吐治疗反应不佳的患者与癌症化疗相关的恶心和呕吐。

20 mg 的盐酸齐拉西酮胶囊和 2.5 mg 的屈那比诺胶囊，USP，2.5 mg… 更多

#recall #drugs #unitedstates

Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up 照片 #1
312

bacaolinita-因未获批准的 PEG-40 氢化蓖麻油而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

来自萨尔瓦多圣萨尔瓦多的 PROCAPS S.A. DE C.V. 自愿召回 Laboratorios Lopez 的膳食补充剂 Bacaolinita 8 FL OZ，因为该产品的标签上没有将 PEG-40 氢化蓖麻油声明为非活性成分。关于人体口服 PEG-40 氢化蓖麻油的安全数据很少。尽管很少见，但已经有研究表明 PEG 可以与其他药物相互作用，并且在过敏人群中可能会引起超敏反应，包括过敏反应。该产品已分发给特拉华州、罗德岛州、德克萨斯州和加利福尼亚州的分销商，并通过零售商店和在线渠道到达消费者。值得强调的是，迄今为止，Laboratorios Lopez的膳食补充剂Bacaolinita 8 FL OZ的消费者尚未报告任何不良事件。

Bacaolinita 以装在纸箱 (UPC8-4152-0002-8) 中的 8 Fl Oz 深琥珀色塑料瓶中销售。受影响的批次和到期日期为：1358739（经验值：2023 年 7 月 14 日）、1379697（经验值：11/22/23）、139710（经验值：3/6/24）、1404273（经验值：4/19/24）、1416127（经验值：6/27/24）、1420872（经验值：7/26/24）)、1423729（经验值：8/15 /24）、1451962（经验值：2/15/25）。

我们敦促已购买 Bacaolinita 的消费者将其退回购买地以获得全额退款。

如果您因本产品而受到伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续，请就医。

公司名称：PROCAPS S.A. DE C.V.
品牌名称：bacaolinita
商品召回：食品和饮料安全/未经批准的成分… 更多

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Bacaolinita - recalled due to Unapproved PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 照片 #1
312

G-SUPRESS DX 儿科滴剂-因包装不正确而召回, Puerto Rico

1年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Novis PR LLC 自愿向消费者层面召回 G-Supress DX 儿科滴剂的 D20911 Exp 10/25 号。已发现该产品的某些纸箱里装有错误的产品。里面错误的产品是麻醉剂/镇痛药，而不是 Novis PR LLC 的品牌。D20911 批次分发给波多黎各的药店。迄今为止，Novis PR LLC尚未收到任何与本次召回相关的不良事件或伤害的报告。

麻醉/镇痛产品含有 60% 的乙醇和 5% 的苯佐卡因。含有酒精的产品可能会发生包括酒精毒性的严重不良事件。婴儿和幼儿容易出现严重的低血糖昏迷，摄入相对少量的乙醇会导致体温过低，有死亡的报告。此外，该产品含有苯佐卡因，但不包括高铁血红蛋白血症警告，在这种情况下，向细胞输送的氧气过少，可能危及生命。

G-Supress DX 儿科滴剂是一种咳嗽抑制剂、祛痰剂和鼻腔减充血剂，用于暂时缓解普通感冒症状，装在 1 盎司的瓶子里，装在纸箱里。用于暂时缓解口腔和牙龈的口服麻醉剂/镇痛液以 0.5 液体盎司（15 mL）瓶装提供。

Novis PR LLC正在通过电子邮件和电话通知其分销商和客户，并安排退回召回的批次。受到影响的消费者/分销商/零售商应停止使用并返回购买地点。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题，应联系其医生或医疗保健提供者。使用本产品时出现的不良反应或质量问题可以通过网络、普通邮件或传真向美国食品药品管理局的MedWatch不良事件报告计划报告。在线完成并提交报告

如果您因该产品而受到伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续，请就医。

公司名称：NOVIS PR LLC
品牌名称：G-SUPRESS DX
产品召回：咳嗽抑制剂、祛痰剂、鼻腔减充血剂儿用滴剂
召回原因：设备和药品安全/贴错标签
美国食品药品管理局召回日期：2023 年 5 月 19… 更多

#drugs #recall #puertorico

G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging 照片 #1
48

Walnut 可穿戴智能温度计-因可能受伤而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

BearCare, Inc. 正在开始自愿召回其可充电的胡桃木可穿戴智能温度计（核桃温度计），原因是有报道称用户受伤，包括皮肤烧伤。核桃温度计是一款非处方可充电设备，用于持续监测 0-6 岁儿童的胸部温度，其硅胶外观类似于卡通企鹅，可以识别出这一点。召回的产品于2022年12月至2023年4月通过亚马逊、沃尔玛和www.walnutcares.com销售和分销。

召回的商品是：
-胡桃木可穿戴智能温度计，批号：20221115W002，型号：WT20，发货日期：2022 年 12 月及以后。

组件如下图所示 (1) 温度计装置；(2) 基站；(3) 胶条；(4) 用户手册；(5) 充电电缆。

如何识别设备可能出现故障：如果用户发现设备外部有任何物质泄漏、设备背面智能传感器附近有腐蚀、电池寿命缩短或胡桃木应用程序的连接问题，则用户可以识别出故障设备。此外，该部位或附近有变暖或发热的感觉，或者皮肤发红和刺激也是设备出现故障的迹象。

建议消费者立即停止使用该产品。如果有受潮或泄漏的证据，则应谨慎行事，因为这可能会对使用者、看护人或其他操作产品的人构成化学烧伤的风险。鉴于新生儿和婴儿是脆弱人群，应检查身体的其他部位，包括口腔和眼睛，因为可能会转移腐蚀性液体，吞下后可能会造成化学烧伤或毒性。如果您或您的孩子暴露于来自设备的湿气或出现与该设备故障相关的任何症状，请寻求医疗护理。

BearCare 自愿回忆了这个问题 在收到消费者关于使用该产品的儿童出现轻度至重度皮肤烧伤和皮肤刺激的投诉后，BearCare意识到了一个问题。BearCare将消费者安全放在首位，并正在彻底评估这些投诉。由于可能造成伤害，建议胡桃温度计消费者立即停止使用该产品。

BearCare要求消费者退回产品以获得购买价格的全额退款。地址退货地址是：
BearCare, Inc.
80 Davids Dr. #200
纽约州哈帕克 11788

如果您受到本产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续，请就医。

公司名称：BearCare, Inc.
品牌名称：胡桃木。
产品召回：可穿戴智能温度计
召回原因：可能造成伤害，包括皮肤烧伤和刺激
美国食品药品管理局召回日期：2023 年 5 月 12 日

资料来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/bearcare-voluntarily-recalls-rechargeable-walnut-thermometer-due-potential-skin-burns

#amazon #walmart #recall #medicaldevices #unitedstates

Walnut Wearable Smart Thermometer - recalled due to Potential for injuries 照片 #1
312

Lily's Kitchen 产品——因外来材料而召回, UK

1年前 •source food.gov.uk • 细节

Recall notice

Lily's Kitchen 正在召回一批 Fishy Fish Pie 和一批 Chicken and Turkey 砂锅，因为它们可能含有塑料碎片。塑料的可能存在使您的宠物无法安全食用这些产品，并存在潜在的窒息危险。这些产品由英国的 Pets at Home 出售。

召回的商品是：
-Lily's Kitchen Fish Fish Pie（400 克（无谷物湿法成人狗粮多件装 24 x 400 克罐装）），批次代码 1028F，2024 年 9 月 1 日之前保质期
-Lily's Kitchen Chicken & Turkey 砂锅（400 克（经典湿式成人狗粮多件装 24 x 400 克罐装）），批次代码 1032F，2024 年 9 月… 更多

#recall #petfood #unitedkingdom

Lily’s Kitchen products - recalled due to extraneous materials 照片 #1
159

Pilot COVID-19 在家测试-因微生物污染而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

SD Biosensor, Inc. 要求消费者停止在美国使用和处置特定的 Pilot COVID-19 居家测试，因为在装有液体的试管（试剂盒第 2 袋）中发现了潜在的有害细菌。受影响的检测试剂盒由Roche Diagnostics分发给美国的分销商和零售商。迄今为止，尚未报告过此类疾病

受影响的测试可以通过外包装上的批号来识别，应适当地丢弃。将整个测试套件丢入家庭垃圾桶。不要将液体倒入下水道。
批号
53K38N1T1
53K38N2T1
53K38N3T1
53K38N4T1
53K38N5T1
53K38P1T1
53K38P2T1
53K38P3T1
53K41T5T1
53K41X1T1
53K41X2T1
53K41X3T1
53K4211T1
53K4212T1
53K4213T1
53K4221T1
53K4222T1
53K4223T1
53K4224T1
53K4225T1
53K4231T1
53K4232T1
53K4233T1
53K4261T1
53K4262T1
53K4271T1
53K4272T1
53K4273T1
53K4274T1
53K4291T1
53K4292T1
53K42A1T1
53K42A2T1
53K42A3T1
53K42E1T1… 更多

#recall #medicaldevices #unitedstates

Pilot COVID-19 At-Home Test - recalled due to Due to microbial contamination 照片 #1
312

Akorn 人类和动物药物产品更新——因质量计划终止而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Akorn Trusted 正在启动对各种有效期内的人类和动物产品的自愿召回，原因是这些已上市产品的质量活动已关闭和停止。质量计划的终止意味着公司将无法支持或保证产品在标明的保质期内符合所有预期规格。应立即停止在市场上进一步分销或使用任何剩余产品。这些产品在全国范围内分销给批发商、零售商、制造商、医疗设施和再包装商，并通过互联网分发给消费者。Akorn尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

您可以在以下链接中查看召回的商品清单：
-人类产品：www.fda.gov/media/167863/download
-兽医产品：www.fda.gov/media/167864/download

只有附件中列出的产品受到召回的影响。未包含在印刷机上的产品将继续受到质量计划的监测，并将继续投放市场。

风险声明：质量计划的终止将导致公司无法确保产品符合其声称或代表的身份、强度、质量和纯度特征，从而使产品成为掺假品。虽然无法总能识别或评估使用这些掺假产品给患者带来的具体风险，但也无法排除使用此类产品给患者带来的风险。

Akorn 运营公司有限责任公司已于 2023 年 2 月 23 日申请了第 7 章破产。在该文件中，该公司已停止并关闭了所有业务，并解雇了所有美国国内站点的所有员工。

Akorn正在通过直接邮寄方式通知其分销商和直接收货人，并要求他们进一步通知其客户/消费者/零售商。Akorn 要求销毁任何 召回的商品。有被召回产品的消费者/分销商/零售商应丢弃并联系医生。

对于人用药品，可能会报告使用这些产品时出现的不良反应或质量问题。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续，请就医。对于动物药品，可能会报告使用动物药物产品时出现的不良反应或质量问题。

公司名称：Akorn 运营公司有限责任公司
品牌名称：众多品牌
产品召回：各种人类和动物药物产品
召回原因：由于破产，由于质量计划的终止，该公司将几种产品从市场上撤出，这将导致该公司无法确保产品符合特性、强度、质量和纯度
美国食品药品管理局召回日期：2023 年 5 月 4 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/update-akorn-issues-voluntary-nationwide-recall-various-human-and-animal-drug-products-within-expiry

#recall #drugs #unitedstates

Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program 照片 #1
312

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