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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Spectrum Epinephrine Bulk API — wegen Produktverfärbung zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Spectrum Laboratory Products, Inc. ruft freiwillig drei Chargen von Epinephrin (L-Adrenalin) USP, einem pharmazeutischen Hauptbestandteil (API), der zur Herstellung oder Zusammensetzung verschreibungspflichtiger Produkte verwendet wird, an Anwender zurück. Bei Kundenbeschwerden wurde festgestellt, dass das Produkt verfärbt ist. Das Produkt wurde direkt von den Spectrum-Einrichtungen im ganzen Land… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #us

Spectrum Epinephrine bulk API - recalled due to product discoloration Foto #1
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Vancomycin Injection von Hospira, Inc. — aufgrund von Fremdstoffen zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Das Unternehmen Pfizer ruft freiwillig eine Charge Vancomycin-Hydrochlorid-Injektionslösung, USP, 1,5 g/Durchstechflasche mit Einzeldosis, Los 33045BA, an den Anwender zurück, da in einer einzigen Durchstechflasche zwei sichtbare Glaspartikel beobachtet wurden. Das Produkt wurde vom 23. Juni 2022 bis 19. September 2022 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Einrichtungen in den Vereinigten Staaten… Mehr sehen

#recall #drugs #us #pita

Hospira, Inc. Vancomycin Injection - recalled due to extraneous materials Foto #1
321

Accord Daptomycin zur Injektion — wegen falscher Kennzeichnung zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Durham, North Carolina, Accord Healthcare, Inc. ruft freiwillig eine einzelne Charge Daptomycin zur Injektion 500 mg/Flasche und ein Produkt von Daptomycin zur Injektion 350 mg/Durchstechflasche, das in Kartons mit dem Aufdruck Chargennummer R2200232 Exp: 01/2025 enthalten ist, an Verbraucher und Anwender zurück. Dieses Produkt wurde zurückgerufen, da… Mehr sehen

#recall #drugs #us #pita #sub #schinken

Accord Daptomycin for Injection - recalled due to mislabeling Foto #1
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Lupin-Quinapril-Tabletten — wegen Nitrosamin-Verunreinigung zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Lupin Pharmaceuticals Inc. ruft freiwillig vier (4) Chargen Quinapril-Tabletten an den Patienten (Verbraucher/Anwender) zurück, da in jüngsten Tests eine Nitrosamin-Verunreinigung, N-Nitroso-Quinapril, nachgewiesen wurde, die über dem zulässigen Tagesdosis (ADI) -Wert liegt. Bisher hat Lupin keine Krankheitsberichte erhalten, die mit diesem Problem in Zusammenhang zu stehen scheinen. Lupin… Mehr sehen

#blood #drugs #us #gemüse #fleisch #ro-tel

Lupin Quinapril tablets - recalled due to nitrosamine impurity Foto #1
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TUMS Peppermint Regular Strength Tabletten — wegen Verunreinigung zurückgerufen, Canada

vor 1 Jahr •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

Recall notice

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ULC ruft eine Charge von TUMS Peppermint Regular Strength Tabletten zurück, nachdem festgestellt wurde, dass einige Tabletten Glasfaserfragmente und andere Materialien, einschließlich Papier und Aluminiumfolie, enthalten. Das Produkt wird in einer Packung mit drei Rollen mit jeweils 12 Tabletten verkauft und wurde ab dem… Mehr sehen

#drugs #recall #ca #pfeffer #rolle

TUMS Peppermint Regular Strength tablets - recalled due to contamination Foto #1
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T

OAB Trospiumchlorid 20 mg, Seaside, CA, USA

vor 1 Jahr •reported by user-tzbty999 • einzelheiten

Medikament gegen OAB Trospiumchlorid 20 mg - die ersten 3 Pillen wirkten einwandfrei 4. Pille nicht dasselbe war wie eine starke Diätpille hielt mich die ganze Nacht wach und das Herz schlug an den folgenden Tagen immer noch schneller als normal - ich habe das Problem der… Mehr sehen

#drugs #seaside #california #us

OAB Trospium Chloride 20mg Foto #1
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Exela-Injektionsflasche mit Natriumbicarbonat — aufgrund eines Bruchs der Durchstechflasche zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) erweitert ihren Rückruf und erweitert den laufenden freiwilligen Rückruf von neunundvierzig (49) Losen Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 8,4%, 50 mEq/50 ml Durchstechflasche, 20-Stück-Karton. Insgesamt 63 Lose werden derzeit an die Verbraucherebene zurückgerufen. Alle zurückgerufenen Lose sind in der folgenden Tabelle aufgeführt, wobei die weiteren… Mehr sehen

#recall #drugs #us #mais #sub

Exela Sodium Bicarbonate Injection vial - recalled due to vial breakage Foto #1
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Healthy Sense and People's Choice Tägliches Multivitaminpräparat mit Eisen und Tagesvitamin für Frauen mit Eisen — zurückgerufen aufgrund niedrigerer Inhaltsstoffe als angegeben, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Mason Vitamins Inc. hat einen landesweiten freiwilligen Rückruf der spezifischen Charge von Healthy Sense Daily Multiple with Iron und People's Choice Women's Daily Vitamins with Eisen herausgegeben, da die Mengen an Vitamin A, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin E und Pantothensäure unter der auf dem Etikett angegebenen… Mehr sehen

#drugs #recall #us #healthychoice #ro-tel

Healthy Sense and People’s Choice Daily multi vitamin with Iron and Women’s daily vitamin with iron - recalled due to due to components lower than declared Foto #1
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Mylan Institutional LLC Octreotidacetat-Injektion - aufgrund von Glaspartikeln zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Mylan Institutional LLC, ein Unternehmen von Viatris, erinnert sich freiwillig an Los AJ21002, exp 3/2024, der Octreotidacetat-Injektion, 500 mcg/ml, verpackt in einem Karton mit zehn 1-ml-Spritzen. Dieses Los wird auf Anwenderebene (Krankenhaus/Apotheke) aufgrund einer Produktbeschwerde über das Vorhandensein von Glaspartikeln in einer Spritze zurückgerufen. Dieses Los wurde… Mehr sehen

#blood #drugs #us #pita #sub

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