Rompe Pecho Liquid Cold and Flu - aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, United States

United States

Efficient Laboratories erweitert seinen freiwilligen landesweiten Rückruf auf Verbraucher aufgrund mikrobieller Kontamination um weitere zwölf Lose Rompe Pecho CF, Rompe Pecho EX, Rompe Pecho MAX und Rompe Pecho DM. Diese Lose wurden 2019 verteilt.

Bis heute hat Efficient Laboratories keine Berichte über unerwünschte Ereignisse erhalten. In seltenen Fällen kann der Konsum dieser spezifischen Partien zu Krankheiten führen. Diese Produkte werden zur Behandlung von Grippesymptomen und Erkältungssymptomen verwendet und sind jeweils in einer Schachtel mit einer Flasche des flüssigen Produkts verpackt.

Die betroffenen zwölf Chargen des Rompe Pecho-Produkts sind in der folgenden Liste enthalten:

Strampler Pecho CF
Lose: 19F88 (Exp. Juni 2022)
19G-164 (Exp. Juli 2022)

Rompe Pecho DM
Lose: 19F168 (Exp. Juni 2022),
19G-145 (Exp. Juli 2022), 19G361 (Exp. Juli 2022), 19G449 (Exp. Juli 2022),
19G491 (Exp. Juli 2022)

Strampler Pecho EX
Lose: 19H20 (Exp. August 2022), 19J98 (Exp. Sep. 2022), 19A418 (Exp. Jan. 2022),
19E411 (Exp. Mai 2022)

Strampler Pecho MAX
Los: 19G219 (Exp. Juli 2022)

Unternehmensname: Efficient Laboratories, Inc
Markenname: Rompe Pecho
Produkt zurückgerufen: Linderung der Symptome bei Erkältung und Grippe
Grund des Rückrufs: Mikrobielle Kontamination
Datum des Rückrufs an die FDA: 10. Dezember 2021

Die Chargennummern und Verfallsdaten finden Sie auf der Unterseite der Kartons. Diese Rompe Pecho-Produkte wurden landesweit an Groß- und Einzelhändler vertrieben.

Verbraucher, die Rompe Pecho EX, Rompe Pecho CF, Rompe Pecho DM oder Rompe Pecho MAX aus diesen zurückgerufenen Losen haben, sollten diese Produkte nicht mehr verwenden und sie verwerfen. Efficient Laboratories hat seine Händler über diese Lose informiert. Alle Händler haben bestätigt, dass sich kein Produkt in ihrem Inventar befindet. Darüber hinaus bestätigte eine Überprüfung bestimmter Geschäfte, dass auch auf Einzelhandelsebene kein Inventar vorhanden war.

Die vollständigen Einzelheiten zum Rückruf finden Sie auf www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/efficient-laboratories-inc-expands-voluntary-nationwide-recall-consumers-include-twelve-additional

Quelle: FDA