إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
  • 0:00 Processing...
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Recall

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

مكملات غذائية Artri King و Kuka Flex Forte و Reumo Flex - تم سحبها بسبب المكونات النشطة غير المسموح بها, Ireland

منذ سنتين •source fsai.ie • تفاصيل

أعلنت هيئة سلامة الأغذية الأيرلندية (FSAI) عن سحب المكملات الغذائية Artri King و Kuka Flex Forte و Reumo Flex لأنها تحتوي على مكونات نشطة غير مُعتمدة للاستخدام في المنتجات الغذائية وغير مُعلن عنها على الملصق. تحتوي المنتجات الثلاثة جميعها على المكون النشط ديكلوفيناك كما يحتوي Artri King… شاهد المزيد

#recall #ireland

الاستدعاء Artri King, Kuka Flex Forte and Reumo Flex food supplements - recalled due to not permitted active i... صورة فوتوغرافية #1
19   تعليقات تعليق

Recall notice

تبغ كودياك بريميوم وينترجرين لونج كت بدون دخان - تم سحبه بسبب وجود أجسام معدنية غريبة, Alton, Kentucky 40342, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة American Snuff Company (ASC) بسحب طوعي لدفعات معينة من تبغ Kodiak Premium Wintergreen Longcut المُصنع في منشأة ASC في كلاركسفيل، تينيسي. بدأت ASC سحب تبغ Kodiak Premium Wintergreen Longcut بعد تحديد إمكانية احتواء دفعات معينة من المنتج على أجسام معدنية غريبة قد تكون مرئية أو… شاهد المزيد

#recall #tobacco #alton #kentucky #unitedstates

الاستدعاء Kodiak Premium Wintergreen Longcut Smokeless Tobacco - recalled due to the presence of foreign metal... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

مجموعات وصواني خاصة بالمسالك البولية وغرفة العمليات من كوفيديان وكاردينال هيلث - تم سحبها بسبب عدم ضمان التعقيم, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

استجابة مباشرة لاستدعاء المنتجات الطوعي من شركة Nurse Assist, LLC (والذي شمل المنتجات المزودة لشركة Cardinal Health المستخدمة في مجموعات وصواني علامتي Covidien و Cardinal Health™)، أصدرت شركة Cardinal Health استدعاءً للأجهزة الطبية في 5 ديسمبر 2023، لمجموعات وصواني المسالك البولية وغرفة العمليات المحددة لعلامتي Covidien و… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Covidien and Cardinal Health Urology and OR room specific kits and trays - recalled due to lack of s... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

مضخة التسريب بالحقنة باكستر نوفوم آي كيو - تم سحبها بسبب خلل في الوظيفة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة باكستر الدولية المحدودة اليوم أنها أصدرت تصحيحاً طبياً عاجلاً للجهاز الطبي لمضخة التسريب بالحقنة نوفوم آي كيو. التصحيح يعود إلى إمكانية حدوث تسريب غير مكتمل بعد إنذار أو أكثر من انسداد المجرى السفلي. أخطرت باكستر العملاء المتأثرين في أكتوبر وتطور ترقية برمجية لحل المشكلة. لم… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Baxter Novum IQ syringe infusion pump - recalled due to malfunction Baxter International Inc. announ... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولة ماغنوم لتعزيز الأداء الجنسي للذكور - تم سحبها بسبب السيلدينافيل غير المُعلن عنه, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Meta Herbal بسحب طوعي لـ 500 عبوة نفطة من Magnum XXL 9800 بجرعة 2000 ملغ لكل كبسولة، على مستوى المستهلك. تم العثور على المنتجات ملوثة بالسيلدينافيل. المنتجات التي تحتوي على السيلدينافيل لا يمكن تسويقها كمكملات غذائية. كبسولات Magnum XXL 9800 هي دواء جديد غير معتمد… شاهد المزيد

#drugs #recall #amazon #unitedstates

الاستدعاء Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil Meta Herbal is volun... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

محلول نوفارتيس ساندايميون الفموي - تم سحبه بسبب تكوين التبلور, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم نوفارتيس بإجراء استدعاء طوعي على المستوى الوطني على مستوى المستهلك لدفعتين من محلول Sandimmune® الفموي (محلول السيكلوسبورين الفموي، USP)، 100 مجم/مل في الولايات المتحدة بسبب تكوين البلورات الملاحظ في بعض الزجاجات، والذي يمكن أن يؤدي إلى جرعات غير صحيحة. تم تحديد المشكلة أثناء التحقيق في التبلور… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation Novartis is con... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

TING® 2% نترات الميكونازول رذاذ قدم الرياضي رذاذ مضاد للفطريات بودرة - تم سحبه بسبب وجود البنزين, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

شركة Insight Pharmaceuticals، وهي شركة تابعة لشركة Prestige Consumer Healthcare Inc. ("Insight")، تقوم بسحب طوعي لدفعتين من TING® 2% نترات الميكونازول رذاذ قدم الرياضي رذاذ مضاد للفطريات بودرة على مستوى المستهلك. وجدت مراجعة حديثة من قبل الشركة المصنعة ومختبرها الخارجي أن عينات من دفعتين من المنتج احتوت… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presen... صورة فوتوغرافية #1
313   تعليقات تعليق

Recall notice

محلول بايير فيتراكفي (لاروتريكتينيب) الفموي - تم سحبه بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة باير بسحب طوعي لدفعة واحدة من Vitrakvi® (larotrectinib) المحلول الفموي 20 ملغ/مل في زجاجات زجاجية 100 مل إلى مستوى المستهلك/المستخدم. يتم سحب المنتج بسبب التلوث الميكروبي المحدد كـ Penicillium brevicompactum الذي لوحظ أثناء اختبارات الثبات الروتينية المستمرة. تم توزيعه على الموزعين بالجملة والصيدليات المتخصصة على… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination Bayer is volu... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

مكمل غذائي من Noah's Wholesale, LLC - تم سحبه بسبب السيلدينافيل غير المعلن, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

شركة Noah's Wholesale, LLC تقوم بسحب طوعي لدفعة واحدة من rock# 03032021، انتهاء الصلاحية:12/2027، 1200 ملغ/كبسولة، على مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن المنتج ملوث بالسيلدينافيل. تم توزيع المنتج محلياً من خلال متاجر الراحة وبعض موزعي الجزر (موزعين بالجملة صغار للتجزئة). لم تتلق Noah's Wholesale… شاهد المزيد

#vitamins #recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil Noah’s Wholesale,... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

KinderMed مسكن الألم وخافض الحرارة المتاح بدون وصفة طبية للرضع والأطفال - تم سحبه بسبب عدم استقرار الأسيتامينوفين, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة KinderFarms, LLC بسحب جميع دفعات KinderMed Infants' Pain & Fever (المعلق الفموي) و KinderMed Kids' Pain & Fever (المعلق الفموي) طوعياً على مستوى التجزئة والمستهلك. يتم سحب هذه المنتجات طوعياً بسبب عدم استقرار الأسيتامينوفين. هذه المنتجات متوفرة على الصعيد الوطني في الصيدليات/المتاجر الدوائية والأسواق الكبرى… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء KinderMed OTC Pain and Fever Reliever for Infants and Kids - recalled due to Acetaminophen Instabili... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs