إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)



هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار
وقد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 ساعة لمعالجة تقريرك.



مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

F

الموظفون والإجراءات الطبية بعيدة المنال, Lees Summit, MO, USA

منذ 9 أشهر •reported by user-fhxtx618 • تفاصيل

جاءت صديقتي إلى هنا بسبب قيام شخص بتخديرها. ثم يقوم المستشفى بنفس الشيء مع دواء القلق لإجبارهم على ادعائهم بأنها بحاجة أيضًا إلى أن يتم قبولها، فقد أصيبت بالبرد لمدة 3 أيام، كما يجب القيام بشيء ما أيضًا عندما طلبت المساعدة لاستخدام دورة المياه، أرسلوا ذكرًا ليس… شاهد المزيد

#drugs #leessummit #missouri #us

184

غسول الفم ثيرابريث للأطفال ستروبيري سبلاش - تم سحبه بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ 9 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة Church & Dwight Co., Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز NYSE:CHD) اليوم عملية سحب طوعية لمجموعة محددة من منتجات TheraBreath Kids Strawberry Splash التي يبلغ وزنها 16 أونصة بعد أن حددت الشركة تلوثًا ميكروبيًا بسبب وجود الخميرة (Candida Parapsilosis) في المجموعة #PA3083011 من المنتج،… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination صورة فوتوغرافية #1
321

كبسولات WEFUN - تم سحبها بسبب السيلدينافيل غير المعلن, USA

منذ 9 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Hua Da Trading Inc. dba Wefun Inc. بسحب 300 صندوق من كبسولات WEFUN طوعًا إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل FDA أن المنتج ملوث بالسيلدينافيل. السيلدينافيل هو مكون يعرف باسم مثبط الفوسفوديستراز (PDE-5) الموجود في المنتجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ضعف الانتصاب لدى… شاهد المزيد

#drugs #recall #us

WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil صورة فوتوغرافية #1
321

أقراص ديجوكسين من شركة مارليكس للأدوية USP - تم سحبها بسبب خلط الملصقات, USA

منذ 9 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Marlex Pharmaceuticals، Inc. طواعية بسحب دفعة واحدة من أقراص الديجوكسين USP و 0.125 مجم ومجموعة واحدة من أقراص الديجوكسين USP، 0.25 مجم إلى مستوى المستهلك بسبب خلط الملصقات. تم تصنيف زجاجات أقراص الديجوكسين، USP 0.125 ملغ بشكل غير صحيح وتحتوي على أقراص الديجوكسين USP، وأقراص… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP - recalled due to Label Mix-Up صورة فوتوغرافية #1
321

قطرات ورذاذ MSM من دكتور بيرن - تم سحبها بسبب التلوث البكتيري والفطري, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة دكتور بيرن لمنتجات الصحة الكاملة طواعية بسحب جميع كميات محلول MSM DROPS بنسبة 5٪ و 15٪ وقطرات العين بزيت الخروع العضوي من دكتور بيرن وحل MSM MIST بنسبة 15٪ من دكتور بيرن إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كمية واحدة (المجموعة… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Dr. Berne’s MSM drops and Mist - recalled due to Bacterial & Fungal Contamination صورة فوتوغرافية #1
322

شركة Furst-Mcness علف الماعز العلاجي بنسبة 18% - تم سحبه بسبب ارتفاع مستوى المونوفيت 90 (المونينسين), Wisconsin, United States

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Furst-Mcness في روكفورد، إلينوي بسحب 18٪ من علف الماعز المبتدئ بسبب ارتفاع مستوى Monovet® 90 (monensin). Monensin هو دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاستخدامه في بعض الأعلاف الحيوانية. ومع ذلك، إذا كان العلف يحتوي على كميات زائدة من الدواء، يمكن أن يسبب العلف… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90 (monensin) صورة فوتوغرافية #1
108

المكملات الغذائية الدولية لأبحاث الغذاء - تم سحبها بسبب E. Coli, California, USA

منذ 10 أشهر •source accessdata.fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن سحب 2975 زجاجة من كبسولات دعم الأطفال Uro Kid Support من Food Research International وكبسولات تحسين الدماغ الخطيرة من شركة Global Vitality Inc. بسبب التلوث المحتمل بالإشريكية القولونية. تم توزيع هذه المنتجات على مرسل واحد في كاليفورنيا. لم يتم تقديم… شاهد المزيد

#drugs #recall #california #us #إيكولاي

Food Research International supplements - recalled due to E. Coli صورة فوتوغرافية #1
320

مانع الحمل الفموي Lupin Tydemy - تم سحبه بسبب نتائج خارج المواصفات, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي شركة Lupin Pharmaceuticals Inc. (لوبين) طوعًا مجموعتين (2) من أقراص تيديمي (دروسبيرينون وإيثينيل استراديول وليفوميفولات الكالسيوم 3 مجم/0.03 مجم/0.451 مجم وأقراص ليفوميفولات الكالسيوم 0.451 مجم) إلى مستوى المريض (مستهلك/مستخدم) بسبب نتائج الاختبار خارج المواصفات (OOS) عند نقطة الاستقرار البالغة 12 شهرًا. على وجه التحديد، تم اختبار… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Lupin Tydemy oral contraceptive - recalled due to Out of Specification Results صورة فوتوغرافية #1
321
T

Walgreens، أتلانتا، جورجيا، الولايات المتحدة الأمريكية, Atlanta, GA, USA

منذ 11 شهر •reported by user-tjbbr958 • تفاصيل

لقد كنت أتناول كمية سيئة من الفانكوميوسين، 125 ملغ. لا تحتوي الكبسولات على مسحوق. تحتوي على مادة تشبه الخرسانة الصلبة. لقد جاءوا من الهند. حصلت عليها هناك في أتلانتا جورجيا.

#drugs #walgreens #atlanta #georgia #us

769

أقراص Labetalol 200mg - تم سحبها بسبب خطأ في العبوة المصنوعة من الفويل, UK

منذ 11 شهر •source gov.uk • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Tillomed Laboratories Limited بسحب دفعة واحدة من أقراص Labetalol 200 ملغ بسبب خطأ في العبوة المصنوعة من الفويل. تشير العبوة غير الصحيحة المصنوعة من رقائق الألومنيوم إلى أقراص Labetalol 100mg، ولكن يجب تصنيفها على أنها أقراص Labetalol 200mg. لقد حدث هذا الخطأ في عملية التعبئة… شاهد المزيد

#drugs #recall #gb

Labetalol 200mg Tablets - recalled due to an error on the foil blister packaging صورة فوتوغرافية #1
157

مواضيع شعبية

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
آخر 30 يومًا