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VidaSlim 品牌膳食补充剂-因产品含有有毒的黄夹竹桃而召回。, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Motivate Me Ashley, LLC正在召回以下 VidaSlim 品牌产品：VidaSlim 90 天（原味根、Root Plus 和根胶囊）、VidaSlim 30 天样本量（原味根、Root Plus 和根胶囊）、VidaSlim 7 天样本量（原味根、Root Plus 和根胶囊），以及 VidaSlim Hot Body Brew（草莓和桃子口味），因为经美国食品药品管理局测试的样本显示存在黄油味安德尔。这些产品在www.vidaslim.com上出售，并通过独立分销商直接销售。

食用黄夹竹桃会对神经、胃肠道和心血管健康造成严重甚至致命的不利影响。症状可能包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心脏变化、心律失常等。

为了识别召回的商品，请在下面找到瓶子的描述和照片：

-商品名称：VidaSlim 90 天原味，包装说明：白色瓶子高 3 英寸，宽 2 英寸，带有绿色标签，有效期：12 月 24 日至 12 月 25 日
产品名称 VidaSlim 90 天根胶囊，包装说明：白色瓶子高 3 英寸，宽 2 英寸，带有橙色标签，有效期：12 月… 更多

#vitamins #dietarysupplements #supplement #unitedstates

召回 VidaSlim Brand Dietary Supplements - recalled due to Product contains toxic yellow oleander. Motivat... 照片 #1
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Umary透明质酸片 - 因含有双氯芬酸和奥美拉唑而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

MXBBB正在自愿召回1批次UMARY ACID HYALURONIC至消费者层面。产品被发现含有奥美拉唑和双氯芬酸。FDA实验室分析证实Umary含有双氯芬酸和奥美拉唑。UMARY已通过亚马逊在美国全国分销。

风险声明：产品双氯芬酸是一种非甾体抗炎药（通常称为NSAIDs）。NSAIDs可能导致心血管事件风险增加，如心脏病发作和中风，以及严重的胃肠道损伤，包括出血、溃疡和胃肠致命穿孔。这种隐藏的药物成分也可能与其他药物相互作用，显著增加不良事件的风险，特别是当消费者使用多种含NSAID的产品时。

奥美拉唑是一种质子泵抑制剂（通常称为PPI），用于治疗胃酸相关疾病。PPI药物可能引起严重的皮肤反应。这种隐藏成分可能掩盖胃部问题，如糜烂、溃疡和胃癌，也可能与其他药物相互作用，不应与某些药物同时服用。

该产品用作膳食补充剂，包装在塑料容器中，UMARY ACID HYALURONIC，30片850毫克。受影响的UMARY Acid hyaluronic。UPC:7502265120323批次包括以下批号：24183和有效期：07/01/24。分销了321个单位。

拥有正在召回的Umary的消费者/分销商/零售商应停止使用/退回购买地点以获得全额退款。

公司名称：MXBBB
品牌名称：Umary
召回产品：UMARY透明质酸片
召回原因：产品含有未申报的双氯芬酸和奥美拉唑
FDA召回日期：2024年11月20日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/mxbbb-issues-voluntary-nationwide-recall-umary-acid-hyaluronic-due-presence-diclofenac-and

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召回 Umary Hyaluronic Acid tablets - recalled due to diclofenac and omeprazole MXBBB is voluntarily recal... 照片 #1
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VitalityXtra和PeakMax胶囊 - 因含有西地那非和双氯芬酸而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

VitalityVita.com正在自愿召回批次230811，有效期至2025年8月11日的VitalityXtra胶囊和PeakMax胶囊，这些产品以10粒装泡罩包装在纸盒中，召回至消费者层面，原因是含有西地那非和双氯芬酸。这些产品通过VitalityVita.com网站在美国全国范围内销售。

西地那非是FDA批准用于治疗男性勃起功能障碍产品中的一种成分，属于磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂类药物。双氯芬酸是FDA批准的非甾体抗炎药(NSAID)，用于治疗疼痛和炎症。

含有西地那非和双氯芬酸的产品不能作为膳食补充剂销售。VitalityVita和PeakMax胶囊是未经批准的新药，其安全性和有效性尚未确立。

食用含有未申报西地那非的产品可能与某些处方药中的硝酸盐(如硝酸甘油)发生相互作用，可能导致血压显著下降，危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最可能使用此产品的成年男性人群中，因心脏疾病而使用硝酸盐的成年男性风险最大。

使用含有双氯芬酸的产品可能增加心血管事件的风险，如心脏病发作和中风，以及严重的胃肠道损伤，包括出血、溃疡和胃肠道致命穿孔。这种隐藏的药物成分还可能与其他药物相互作用，显著增加不良事件的风险，特别是当消费者使用多种含NSAID的产品时。迄今为止，VitalityVita尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。

VitalityXtra和PeakMax作为男性性能和能量的膳食补充剂销售，以10粒装泡罩包装在(VitalityXtra-绿色、黄色、白色纸盒)和(PeakMax紫色、黄色和白色纸盒)中，批次号：230811，有效期至2025年8月11日。产品可通过以下标签识别。

经销商和客户可以退回所有召回产品以获得退款。

公司名称：VitalityVita
品牌名称：VitalityVita
召回产品：VitalityXtra和PeakMax胶囊
召回原因：未申报的西地那非和双氯芬酸
FDA召回日期：2024年11月6日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/vitalityvita-issues-voluntary-nationwide-recall-vitalityxtra-and-peakmax-capsules-due-presence

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召回 VitalityXtra and PeakMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac VitalityVita.com is vo... 照片 #1
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Boulla ZoomMax和ZapMax胶囊 - 因含有西地那非和双氯芬酸而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Boulla LLC正在自愿召回ZoomMax和ZapMax胶囊至消费者层面。这些产品被发现含有西地那非和双氯芬酸。含有西地那非和双氯芬酸的产品不能作为膳食补充剂销售。ZoomMax和ZapMax胶囊是未经批准的新药，其安全性和有效性尚未确立，因此需要召回。该产品通过互联网在美国Amazon.com上销售。

西地那非是FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中的成分，属于磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂药物家族，双氯芬酸是FDA批准的药物，被称为非甾体抗炎药(NSAID)，用于治疗疼痛和炎症。

食用含有未申报西地那非的产品可能与某些处方药中的硝酸盐(如硝酸甘油)相互作用，可能导致血压显著下降，这可能危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最可能使用此产品的成年男性人群中，因心脏疾病而使用硝酸盐的成年男性风险最大。

使用含有未申报双氯芬酸的产品可能增加心血管事件的风险，如心脏病发作和中风，以及严重的胃肠道损伤。这种隐藏的药物成分也可能与其他药物相互作用，显著增加不良事件的风险，特别是当消费者使用多种含NSAID的产品时。

召回的产品是批号为YZM240406、有效期至04/05/27的ZoomMax和ZapMax胶囊，包装为10粒装泡罩包装在纸盒中。

经销商和客户可以使用Amazon平台上的退货选项退回所有召回产品。拥有胶囊的消费者应停止使用该产品。

公司名称：Boulla LLC
品牌名称：Boulla
召回产品：ZoomMax胶囊和ZapMax胶囊
召回原因：未申报的西地那非和双氯芬酸
FDA召回日期：2024年11月5日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/boulla-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-zoommax-and-zapmax-capsules-due-presence-undeclared

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召回 Boulla ZoomMax and ZapMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac Boulla LLC is volunta... 照片 #1
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Gorilla Mind 育亨宾膳食补充剂因沙门氏菌被召回, USA

1年前 •source accessdata.fda.gov • 细节

Gorilla Mind LLC已自愿启动其劳沃司辛膳食补充剂的召回，原因是可能存在沙门氏菌污染。该产品已在全国范围内分销。

召回的产品是Gorilla Mind劳沃司辛膳食补充剂，用于抑制食欲、增加脂肪燃烧和提供能量。每瓶含有90粒胶囊，剂量为3毫克。该产品的UPC为8 50017 02016 0，批号为24041003，有效期至04/2026。总共召回了1348瓶。

来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#vitamins #recall #dietarysupplements #supplement #unitedstates

召回 Gorilla Mind Rauwolscine Dietary Supplement recalled due to Salmonella Gorilla Mind LLC has voluntar... 照片 #1
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威邦解痒丸胶囊 - 因含有地塞米松和氯苯那敏而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

123herbals正在自愿召回所有批次的Vail-Bon洁阳丸胶囊至消费者层面。该产品被发现含有药物成分地塞米松和氯苯那敏。Vail Bon洁阳丸胶囊是一种未经批准的新药，其安全性和有效性尚未确立，因此需要召回。Vail-Bon洁阳丸胶囊通过其网站和包括亚马逊在内的在线零售商在全国范围内销售。

该产品用于治疗皮肤病、湿疹、瘙痒，包装在30粒装塑料瓶中。受影响的Vail-Bon洁阳丸胶囊包括所有批号和有效期。

123Herbals正在通过电子邮件通知其分销商和客户，并安排召回所有产品的退货。拥有正在召回的Vail-Bon洁阳丸的消费者和零售商应停止使用和/或退回购买地点、丢弃或联系医生。

公司名称：123herbals
品牌名称：Vail-Bon
召回产品：Vail-Bon洁阳丸
召回原因：产品含有地塞米松和氯苯那敏
FDA召回日期：2024年9月20日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/123herbals-llc-123herbalscom-issues-voluntary-nationwide-recall-vail-bon-jie-yang-wan-capsules-due

#vitamins #dietarysupplements #supplement #unitedstates

召回 Vail-Bon Jie Yang Wan Capsules - recalled due to dexamethasone and chlorpheniramine 123herbals is vo... 照片 #1
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Boom Max-因西地那非污染而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Boulla LLC自愿召回批号为230811的Boom Max胶囊，该胶囊采用纸箱包装的10支泡罩包装，供应给消费者。亚马逊通知Boulla LLC，该产品被发现受西地那非污染。含有西地那非的产品不能作为膳食补充剂销售。Boom Max是一种未获批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此可能会被召回。该产品通过互联网分销，并由亚马逊在美国全国的网站上配送。

食用未申报的西地那非的产品可能会与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，并可能导致血压显著下降，可能危及生命。

Boom Max 以膳食补充剂的形式销售，用于增强男性机能和活力，采用 10 支装泡罩包装，包装在黑色和红色纸箱中，ASIN B0D2PRLQ79，批号为 230811。该产品可以通过所附的标签进行识别。

Boulla LLC正在通过本新闻公告和亚马逊消息通知其分销商和客户，并正在安排退回所有召回的产品。批号为230881的Boom Max胶囊的消费者应停止使用该产品。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。

公司名称：Boulla LLC
品牌名称：无品牌名称
产品召回：Boom Max
召回原因：产品受西地那非污染。
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 8 月 21 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/boulla-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-boom-max-capsules-due-potential-presence-undeclared

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召回 Boom Max - recalled due to contamination with sildenafil Boulla LLC is voluntarily recalling lot num... 照片 #1
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Endurance Pro 能量增强胶囊-因受西地那非污染而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Veata LLC自愿召回批次数为230811，即过期为8/11/25的Endurance Pro Energy Boost胶囊，这些胶囊装在纸板箱中，装在10支泡罩中，供消费者使用。亚马逊通知Veata LLC，发现这些产品受西地那非污染。含有西地那非的产品不能作为膳食补充剂销售。Endurance Pro 胶囊是未获批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此可能会被召回。

食用未申报的西地那非的产品可能会与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，并可能导致血压显著下降，可能危及生命。

Endurance Pro 以膳食补充剂的形式销售，旨在增强男性机能和活力，采用 10 支装泡罩包装，装在橙白相间的纸箱中，ASIN B0CLB96VNV；批号为：230811。该产品可以通过所附图像中的标签来识别。

Veata LLC正在通过本新闻公告和亚马逊消息通知其分销商和客户，并正在安排退回所有召回的产品。批号为 230881 的 Endurance Pro 胶囊的消费者应停止使用该产品。

如果您在使用本产品后受到伤害，请务必举报。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Veata LLC
品牌名称：无品牌名称
产品召回：耐力专业能量增强胶囊
召回原因：产品受西地那非污染。
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 8 月 21 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/veata-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-endurance-pro-capsules-due-potential-presence

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召回 Endurance Pro Energy Boost Capsules - recalled due to tainted with sildenafil Veata LLC is voluntari... 照片 #1
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Umary 透明质酸，膳食补充剂 - 因未申报药物成分而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Main Products, Inc. 正在自愿召回所有批次的"Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio"至消费者层面。FDA实验室分析证实UMARY被发现含有药物成分双氯芬酸和奥美拉唑。含有双氯芬酸和奥美拉唑的产品不能作为膳食补充剂销售。Umary是一种未经批准的新药，其安全性和有效性尚未确立，因此需要召回。该产品通过Main Products, Inc.在Amazon.com上的在线商店分销。

风险声明：双氯芬酸是一种非甾体抗炎药（通常称为NSAIDs）。有合理的可能性，摄入高水平的未申报双氯芬酸可能导致严重不良事件，包括心血管、胃肠道、肾脏和过敏性休克，特别是在同时服用NSAIDs和/或抗凝剂（如华法林）的患者中，对双氯芬酸过敏的患者，或患有潜在心血管、胃肠道、肾脏和肝脏疾病的患者中。

奥美拉唑是一种质子泵抑制剂（通常称为PPI），用于治疗胃酸相关疾病。这种隐藏成分可能掩盖胃部问题，如糜烂、溃疡和胃癌，还可能与其他药物相互作用，不应与某些药物同时服用。

该产品用作膳食补充剂，宣传和销售用于疼痛，包装在含有30粒850毫克胶囊的瓶子中。受影响的产品包括有效期内的所有批次。

拥有正在召回的Umary的消费者应停止使用并退回购买地点。如果消费者遇到可能与服用或使用此药物产品相关的任何问题，应联系其医生或医疗保健提供者。

公司名称：Main Products, Inc.
品牌名称：Umary
召回产品：Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio
召回原因：未申报药物成分：双氯芬酸和奥美拉唑
FDA召回日期：2024年7月22日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/main-products-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-umary-acido-hialuronico-suplemento-alimenticio

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召回 Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio - recalled due to Undeclared Drug Ingredients Main P... 照片 #1
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Infla-650 草本膳食补充剂胶囊-因未申报的药物成分而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

GURU INC. 自愿召回 Infla-650 草本膳食补充剂胶囊，批号为IN-032，消费者/用户级别为 700 毫克。已发现Infla-650胶囊受对乙酰氨基酚、双氯芬酸和保泰松的污染，这些物质未在标签上列出。含有对乙酰氨基酚、双氯芬酸和保泰松的产品不能作为膳食补充剂销售。Infla-650 草本膳食补充剂胶囊是一种未获批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此可能会召回。

这种受污染的产品作为缓解疼痛的草药膳食补充剂销售，采用60粒胶囊的自立袋包装。受影响的Infla-650产品包括以下批号IN-032 和到期日期：2027 年 11 月。该产品可以通过带有绿色和白色主题标签的银色立式袋来识别。Infla-650 于 2024 年 4 月 3 日至 2024 年 6 月 24 日期间在全国范围内发货给零售商和互联网

GURU INC. 正在通过电子邮件通知其分销商和客户，并正在安排退回所有召回的产品。持有被召回的Infla-650的消费者和零售商应停止使用/返回购买地点。

风险声明：该产品的使用对消费者构成严重威胁，因为它可能导致无意中过量服用对乙酰氨基酚，尤其是与其他含对乙酰氨基酚的产品联合使用时。过量服用对乙酰氨基酚会导致肝损伤（肝毒性），严重程度从肝功能异常到急性肝衰竭，甚至死亡。无意中过量服用对乙酰氨基酚的人可能无法及时就医，因为即使在严重的情况下，肝损伤的症状也可能需要几天才能出现。对乙酰氨基酚也可能引起严重的皮肤反应。症状可能包括皮肤发红、皮疹和水泡。

双氯芬酸是一种非甾体类抗炎药（通常称为非甾体抗炎药）。非甾体抗炎药也可能增加心血管事件的风险，例如心脏病发作和中风 如严重的胃肠道损伤，包括出血、溃疡和致命的胃肠穿孔。这种隐藏的药物成分还可能与其他药物相互作用，并显著增加不良事件的风险，尤其是当消费者使用多种含NSAID的产品时。

Phenylbutazone是一种非类固醇消炎药，由于存在严重和危及生命的伤害的风险，在美国已停产供人使用。与保泰松治疗相关的最严重和最危及生命的伤害是骨髓毒性，当人体无法产生足够的红细胞、白细胞和/或血小板时，就会发生骨髓毒性。某些类型的骨髓毒性是可逆的；但是，在极少数情况下，它可能导致死亡。贫血、白细胞或红细胞计数低或血小板减少的患者死亡或重伤的风险可能更大。



对本次召回有疑问的消费者可以在美国东部时间（美国东部时间）周一至周五上午9点至下午5点致电（470）536 9800与GURU INC.联系。

公司名称：Guru Inc.
品牌名称：Infla-650
产品召回：Infla-650 草本膳食补充剂胶囊
召回原因：受药物成分污染：对乙酰氨基酚、双氯芬酸和保泰松
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 7 月 16… 更多

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召回 Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients GURU INC.... 照片 #1
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