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安全报告: Recall

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实时报告

Recall notice

Bindle Bottle LLC 瓶子 - 因铅污染而召回, USA

3年前 source fda.gov 细节

加利福尼亚州卡尔斯巴德的Bindle Bottle LLC正在召回其Bindle Bottles,因为它们可能在瓶子底部储存隔间含有暴露的铅区域。储存在瓶子底部储存隔间的未包装食品可能已被铅污染,可能对食用这些污染食品的人或动物造成健康问题。被召回的Bindle Bottles通过bindlebottle.com、amazon.com、促销分销商和零售店在全国范围内分销。迄今为止,尚未有与此问题相关的疾病报告。

该产品有四种规格:32盎司、24盎司、20盎司和13盎司。Bindle Bottle还召回了作为Puppy Pack一部分的24盎司瓶子。

血液中铅含量高的人可能不显示症状,但这种情况可能对神经系统和内脏器官造成损害。急性铅中毒可能引起广泛的症状,包括腹痛、肌肉无力、恶心、呕吐、腹泻、体重减轻以及血尿或尿量减少。儿童特别容易受到铅中毒的影响。如果儿童在较长时间内(例如数周至数月)接触足够的铅,可能对中枢神经系统造成永久性损害。这可能导致学习障碍、发育缺陷和其他长期健康问题。患有急性铅中毒的狗的临床症状可能包括嗜睡、厌食、行为改变、共济失调(步态不稳)、震颤和癫痫发作。

Lead Free Mama和Consumer Reports的报告促使该公司对瓶子进行测试。在分析结果显示底部储存隔间中直径0.4英寸的小焊点含有铅后,启动了召回。后续调查表明,问题是由于缺乏对暴露焊点的覆盖或屏障造成的。Bindle Bottles的生产已被暂停,并将在未来进行全面改革,消除未来产品任何地方暴露铅的存在。作为召回的一部分,购买了Bindle Bottle的消费者有资格获得家用维修套件来解决这个问题。这些维修套件可以通过在bindlebottle.com/pages/recall填写表格获得。

公司名称:Bindle Bottle LLC
品牌名称:Bindle Bottle LLC
召回产品:瓶子
召回原因:被铅污染
FDA召回日期:2023年2月23日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/bindle-bottle-issues-voluntary-recall-32-oz-24-oz-20-oz-and-13-oz-insulated-food-and-drink-bottles

#blood #recall #unitedstates #子 #chi-chis

英国博姿正在召回博姿儿童每日健康多维生素草莓味产品,因为该产品被错误包装成博姿儿童健康多维生素+欧米茄3橙味软糖,而该产品含有未申报的大豆。这可能使该批次产品对大豆过敏或不耐受的消费者不安全。该产品在爱尔兰销售。

召回产品为:
- 博姿儿童每日健康多维生素草莓味软糖(30粒),批次代码 82221103,最佳食用日期 2024年5月17日。

如果您对大豆过敏,请勿食用,可能会引起严重或危及生命的反应。请将其丢弃或退回购买地点。

来源:www.fsai.ie/news_centre/allergen_alerts/boots_kids_multivitamin_strawberry.html

#soyallergy #recall #ireland #草莓 #橙子 #大豆

Boots正在召回Boots Kids Daily Health Multivitamins Strawberry Flavour Gummies,因为它们被错误包装了含有大豆的软糖,而标签上没有提及这一点。这意味着该产品对任何对大豆过敏的人来说都是潜在的健康风险。该产品在英国销售。

召回的产品是:
- Boots Kids Daily Health Multivitamins Strawberry Flavour Gummies(30粒软糖),批次代码82221103,最佳食用日期2024年5月17日。

如果您购买了受影响的产品并且对大豆过敏,请不要食用。相反,请将其退回购买商店以获得全额退款,无论是否有收据。

公司名称:Boots
召回产品:Boots Kids Daily Health Multivitamins Strawberry Flavour Gummies
FSA召回日期:2023年2月21日

来源:www.food.gov.uk/news-alerts/alert/fsa-aa-11-2023

#soyallergy #recall #unitedkingdom #草莓 #大豆

Recall notice

雪山蓝色洗手液 - 因含有甲醇而召回, USA

3年前 source fda.gov 细节

纳米材料发现公司正在自愿召回其品牌为"雪山蓝"的80%酒精消毒液的所有批次,该产品采用四液盎司喷雾分配器包装,召回至消费者层面。该公司80%酒精消毒液的某些批次可能超过FDA对甲醇的限制。受影响的80%酒精消毒液在全国范围内销售给分销商。纳米材料发现公司尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。风险声明:受影响的80%酒精消毒液中甲醇浓度超过FDA限制,可能导致恶心、呕吐、头痛、视力模糊、永久性失明、癫痫发作、昏迷、神经系统永久性损伤或死亡。意外摄入这些产品的幼儿以及将这些产品作为酒精(乙醇)替代品饮用的青少年和成人风险最大。该产品用作洗手液,有助于减少可能引起疾病的细菌。该产品适用于没有肥皂和水的情况下使用。受影响的80%酒精消毒液装在带有代码NDC 75288-100-04的四液盎司喷雾分配器瓶中。该产品可通过四液盎司喷雾分配器瓶包装和下图所示的产品标签进行识别。该产品的销售已于2021年第四季度停止。纳米材料发现公司正在通过邮件通知其分销商,并安排退回或处置所有召回产品。拥有正在召回的品牌为"雪山蓝"的80%酒精消毒液的消费者/分销商/零售商应停止使用并退回购买地点或丢弃。对此次召回有疑问的消费者可联系纳米材料发现公司。如果消费者遇到可能与使用此药品相关的任何问题,应联系其医生或医疗保健提供者。公司名称:纳米材料发现公司 品牌名称:纳米材料发现公司 召回产品:洗手液 召回原因:由于含有甲醇 FDA召回日期:2023年2月21日

#recall #drugs #unitedstates #子

Volt Candy正在自愿召回一批PrimeZen Black 6000,2000毫克胶囊,至消费者层面。FDA分析发现PrimeZen Black 6000胶囊被西地那非和他达拉非污染。西地那非和他达拉非是磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂,存在于FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。PrimeZen Black 6000胶囊中西地那非和他达拉非的存在使其成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确立,因此需要召回。Volt Candy迄今为止尚未收到州不良事件或伤害报告。该产品在全国范围内通过网络分销给消费者。

风险声明:含有西地那非和他达拉非的PrimeZen Black 6000胶囊可能与某些处方药中的硝酸盐(如硝酸甘油)相互作用,并可能导致血压显著下降,这可能危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最可能使用这些产品的成年男性人群中,因心脏疾病而使用硝酸盐的成年男性面临这些产品的风险最大。

PrimeZen Black 6000作为男性增强膳食补充剂销售,包装在含有一粒胶囊的泡罩卡中,UPC代码:728175521891。受影响的PrimeZen Black 6000包括以下批号[NPINPB 1003],有效期至2025年08月16日。该产品可通过黑色卡片颜色和上面的PrimeZen Black 6000名称来识别。请参见附图。

Volt Candy正在通过电子邮件通知其在线客户,并安排退回所有召回产品。消费者或拥有该产品的人应停止使用并退回受影响的产品PrimeZen Black 6000,批号[NPINPB 1003]有效期2025年08月16日,退回地址:Volt Candy 324 S. Diamond Bar Blvd #212。

公司名称:Volt Candy
品牌名称:PrimeZEN
召回产品:PrimeZEN Black 6000男性增强胶囊
召回原因:产品含有未申报的他达拉非和西地那非
FDA召回日期:2023年2月13日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/volt-candy-issues-voluntary-nationwide-recall-primezen-black-6000-capsules-due-presence-sildenafil

#blood #recall #drugs #unitedstates #子

已经发布了一份产品安全报告,引起了消费者的担忧。发现带有吊饰的手链(2301-0192)含有高浓度的铅和镉,已知这对人类健康有害。该产品从中国进口,在亚马逊上出售。

召回的商品是:
-一款 DIY 手链套装,内含用于制作手链的吊饰,纸箱编号:FBA15G914QN6U000005、X001BX9AKT。应用程序编号:421632。类型:珠宝-带吊饰的手链

发现该产品的铅含量为0.623%,超过0.05%的上限12倍以上;26.3%的镉含量超过0.01%上限的2630倍。结果,该产品的进口在边境被拒绝并被销毁。此后,该产品的清单已从亚马逊上删除。

目前,没有人报告该产品引起的任何疾病症状,但是,重要的是要意识到与该产品相关的潜在风险。建议消费者在从未知来源购买珠宝时要格外小心,并检查产品内容。

如果您或亲人受到伤害或出现任何症状,请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并可以更好地进行监测。如果症状持续,请就医。

资料来源:www.gov.uk/product-safety-alerts-reports-recalls/product-safety-report-bracelets-with-charms-2301-0192

#recall #unitedkingdom

周三,由于存在细菌污染的风险,高露洁-Palmolive公司召回了490万套流行的Fabuloso清洁产品。消费品安全委员会(CPSC)也对召回的产品发出了警告。加拿大有56,000件商品受到召回的影响。这些产品生产于2022年12月14日至2023年1月23日,并在亚马逊、Dollar General、Family Dollar、The Home Depot、Sam's Club和沃尔玛等主要零售商处出售。到目前为止,尚未报告与召回有关的任何疾病。

召回的商品是:
-Fabuloso 原装多功能清洁剂,薰衣草味,22 FL OZ
-Fabuloso 多用途清洁剂 2X 浓缩配方,薰衣草香味,56 液体盎司,128 液体盎司,169 液体盎司
-Fabuloso 多功能清洁剂,薰衣草味,210 液体盎司
-Fabuloso Professional 多用途清洁剂和脱脂剂,薰衣草味,1 加仑
-Fabuloso 原装多功能清洁剂,清爽的柠檬味,22 FL OZ
-Fabuloso 多用途清洁剂 2X 浓缩配方,清爽的柠檬味,33.8 液体盎司,56 液体盎司,128 液体盎司和 169 液体盎司
-Fabuloso 多用途清洁剂 2X 浓缩配方,Passion of Fruits 香味,33.8 液体盎司,56 液体盎司,128… 更多

#recall #homedepot #amazon #dollargeneral #familydollar #samsclub #walmart #unitedstates #水果 #柠檬

雀巢Purina PetCare Company自愿召回部分Purina ProPlan兽医饮食EL Elemental(PPVD EL)处方干狗粮,因为维生素D水平可能升高。维生素D是狗的必需营养素;但是,摄入高水平的维生素D会导致健康问题,具体取决于维生素D的水平和暴露时间。维生素 D 毒性可能包括呕吐、食欲不振、口渴增加、排尿量增加和流口水过多导致肾脏(肾脏)功能障碍。受影响的干狗粮仅通过兽医诊所、Purina Vet Direct、Purina for Professionals和其他能够验证处方的精选零售商通过处方在美国各地分发。Purina是在接到两位接触者后采取这一行动的,他们询问了迄今为止两例单独确诊的狗在进食后表现出维生素D毒性迹象的病例。停止饮食后,每只狗都康复了。

带有以下 UPC 代码和生产代码的 PPVD EL 袋子应立即丢弃。

产品:Purina Pro Plan 兽医饮食 EL Elemental (PPVD EL) 8 磅和 20 磅袋装,UPC 代码:38100 19190 — 8 磅;38100 19192 — 20 磅,生产代码(*前 8 个字符等于):2249 1082;2270 1082;2361 1082。

购买了上述产品袋的宠物主人被要求立即停止喂食,并将其丢弃在其他动物(包括野生动物)无法接触的容器中。如果狗在吃这种饮食时出现体重减轻、流口水过多、呕吐、食欲不振或口渴或排尿增加等症状,则宠物主人应联系兽医。

没有其他 Purina… 更多

#recall #nestle #dogfood #petfood #unitedstates #ro-tel

Global Pharma Healthcare正在自愿召回其所有未过期批次的人工泪液润滑滴眼液,该产品由/EzriCare, LLC-和Delsam Pharma分销,召回至消费者层面,原因是可能存在污染。疾病控制与预防中心(CDC)向FDA发出警报,调查一个多州集群的维罗纳整合子介导的金属-β-内酰胺酶(VIM)-和圭亚那扩展谱-β-内酰胺酶(GES)-产生的耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(VIM-GES-CRPA)感染,可能与使用Global Pharma Healthcare制造的人工泪液有关。迄今为止,有55例不良事件报告,包括眼部感染、永久性视力丧失,以及一例伴有血流感染的死亡病例。该产品通过互联网在美国全国范围内分销。

风险声明:使用受污染的人工泪液可能导致眼部感染的风险,可能导致失明。

人工泪液(羧甲基纤维素钠)润滑滴眼液,10毫克/1毫升,½液体盎司(15毫升)瓶装,用作防止进一步刺激的保护剂或缓解眼部干燥,临时缓解因眼部轻微刺激或暴露于风或阳光引起的不适。产品装在带有安全密封的瓶子中,并放置在纸盒中。可通过下面的照片识别。

- Ezricare NDC 79503-0101-15. UPC 3 79503 10115 7
- Delsam Pharma's NDC 72570-121-15. UPC -72570-0121-15.

Global Pharma Healthcare正在通知该产品的分销商Aru Pharma Inc.和Delsam Pharma,并要求拥有召回产品的批发商、零售商和客户停止使用。

对此次召回有疑问的消费者可联系分销商:Aru Pharma/Ezricare, LLC。如果消费者遇到可能与使用这些非处方药产品相关的任何问题,应联系其医生或医疗保健提供者。

公司名称:Global Pharma Healthcare
品牌名称:EzriCare & Delsam Pharma
召回产品:人工泪液润滑滴眼液
召回原因:潜在微生物污染
FDA召回日期:2023年2月2日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/global-pharma-healthcare-issues-voluntary-nationwide-recall-artificial-tears-lubricant-eye-drops-due

#recall #drugs #unitedstates