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实时报告

Q

获得 Covid 疫苗后无端的 DVT, Janesville, WI, USA

4年前 •reported by user-qfpg3363 • 细节

我在 5 月 2 日收到了我的第二次冠状疫苗，即 Moderna 疫苗。@ 3 1/2 小时我开发了一种 “无端的 DVT”！没有其他健康问题可以导致这种情况，所有正常情况只能归因于枪击！没有家族 Hx。，所有的实验室都比平常好！！我现在有史以来第一次使用血液稀释剂了！  | 症状: 其他

#featuredcovid19vaccinereports #covid19vaccine #vaccine #modernacovid19vaccine #moderna #blood #janesville #wisconsin #unitedstates

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R

梦想骨头螺旋，德克萨斯州亨廷顿，美国, Huntington, Texas, USA

4年前 •reported by user-rrqg4766 • 细节

DreamBone Spirals 证明对我们的 14 岁来说是致命的。我们给了他这些螺旋大约几天，他开始扔掉，无法去洗手间。兽医进行了检查，做了血液和 X 光检查。我们的洛基因为这些食物而受阻，病得极大。血液工作几乎没有白血计数，他的隔膜正在痉挛。VET 说他是败血症和痛苦。我们让我们的孩子走了，这太没必要了。我仔细看看包装，它说是中国制造。我不会长期相信任何零食，如果我不制作他们，他们就不会得到任何。我们太难过了...

#dreambonedogtreats #blood #dogfood #petfood #huntington #texas #unitedstates

消费者安全报告 Dream Bones Spirals, Huntington, Texas, USA DreamBone Spirals proved fatal to our 14 yo dashhound.... 照片 #1
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Recall notice

Imperia Elita Vitaccino 咖啡-因未申报的西布曲明和氟西汀而召回, USA

4年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：短跑 Xclusive
品牌名称：Imperia Elita
产品回忆：Imperia Elita Vitaccino 咖啡
召回原因：未申报的西布曲明和氟西汀
FDA 召回日期：2021 年 5 月 28 日
回想细节：Dash Xclusive 正在自愿将所有许多 Imperia Elita Vitaccino 咖啡回忆到消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的西布曲明和氟西汀。西布曲明是美国食品药物管理局批准的药物，用作减肥的食欲抑制剂，但由于安全问题，包括中风、心力衰竭和严重健康风险，特别是对于那些患有潜在心脏相关疾病的人而言，西布曲明已退出市场。

氟西汀是 FDA 批准的药物，用于治疗各种抑郁症、强迫症、贪食症和恐慌症。这种药物产品带有自杀思想和行为的盒子警告，需要由处方师密切监控。

Imperia Elita Vitaccino 咖啡中含有西布曲明和氟西汀使其成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。Dash Xclusive 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

风险声明：含有未申报西布曲明的产品对消费者构成威胁，因为据悉西布曲明会显著提高某些患者的血压和/或脉搏率，并且可能对患有冠状动脉疾病、充血性心力衰竭史的患者构成重大风险心律失常或中风。

含有未申报氟西汀的产品可能会导致自杀思维和行为、体内血清素的高水平积累或精神安定剂恶性综合征 (NMS) 样反应，这是一种威胁生命的神经系统疾病；情绪状态升高可能导致高于正常能量水平、不安、睡眠需求减少、异常出血和钠水平低。

该产品作为减肥的膳食补充剂销售，并采用黑色矩形包装 盒子里包含十五包。受影响的 Imperia Elita Vitaccino 咖啡包括所有很多。产品通过互联网和 ebay 通过 www.ebay.com 在美国全国范围内发布。

2020… 更多

#blood #recall #drugs #unitedstates #咖啡

召回 Imperia Elita Vitaccino Coffee - recalled due to Undeclared Sibutramine and Fluoxetine Company name:... 照片 #1
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R

DreamBones Cats 让我的狗生病了 AF, Miami, FL, USA

4年前 •reported by user-rvpwt692 • 细节

我昨天给我的狗吃了 Dreambones，今天我的乔基在他的粪便里扔血。我把他赶到兽医那里，现在坐在我的车里等他拿静脉液然后等着我现在是否必须带他去看紧急时间兽医。我开始研究 Dreambones 然后看见了这个！我只想回家把包扔进垃圾桶里！这太糟糕了！祈祷我的狗拉过来

#dreambonedogtreats #blood #dogfood #petfood #miami #florida #unitedstates

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Miracle8989 补充剂-由于未申报的西地那非和他达拉非而召回, USA

4年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：Miracle8989
品牌名称：PremierZen Gold 7000、PremierZen 白金 8000 和 MaxxZen 白金 12000 胶囊
产品回忆：男性性增强膳食补充剂
召回原因：未申报的 Sildenafil 和 Tadalafil
FDA 召回日期：2021 年 5 月 19 日
回忆细节：德克萨斯州欧文，Miracle8989 自愿召回所有批次 PremierZen Gold 7000、PremierZen 铂金 8000 和 MaxXZen 铂金 12000，将胶囊送至消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现，这些产品含有未申报的西地那非和他达拉非。Sildenafil 和 Tadalafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分，在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。Sildenafil 和 Tadalafil 在 PremierZen Gold 7000、PremierZen… 更多

#blood #dietarysupplements #unitedstates

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GOose Creek，COCO TKO 洗手液-因甲醇的存在而召回, USA

4年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：Scentsational 肥皂 & 蜡烛公司
品牌名称：鹅溪，COCO TKO
产品召回：洗手液
召回原因：甲醇（木醇）、苯和乙醛的存在
FDA 召回日期：2021 年 5 月 13 日
回忆细节：Scentsational Soaps & 蜡烛公司自愿扩大了 4 月 27 日的香味洗手液召回范围，向消费者分别包括三个 Goose Creek Hand SANITIZER（NDC 75078-004）+ 芦荟以及一个 3.38 和 3.4 液体盎司的 COCO TKO HANISIZER 喷雾瓶水平。

下表列出了这些产品。在我们公司进行的测试显示存在甲醇（木醇）、苯和乙醛之后，这些产品被召回。这些产品在互联网上销售，并由 Goose Creek Candles、LLC 和椰子展台在美国全国发布。

-鹅溪 HANTZER SANITZER + 芦荟鹅（3.38… 更多

#blood #drugs #recall #unitedstates #柠檬水 #苏打

召回 Goose Creek, COCO TKO Hand Sanitizer - recalled due to presence of Methanol Company name: Scentsatio... 照片 #1
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H

长期持续对辉瑞疫苗的极端免疫反应, Danville, PA, USA

4年前 •reported by user-htdzz532 • 细节

我要发布我的整个日记。那些真正想知道的人不介意阅读整件事，... 还没结束。

辉瑞 51 天全身反应
（现在已超过 77 天）
宾夕法尼亚州丹维尔


* 不是投诉 *
（当时不是）

我已经留下了关于两种剂量的短期评论，现在我终于能够详细说明我的整个反应，坦率地说令我震惊。建议关节炎/纤维/免疫受损患者。

在 3 月 3 日的剂量 1 之后，它只是让我的左手气球然后是关节炎（此前从来没有过关节炎的手），看起来好像会放松，但一直来往继续，然后最终传播到双手和脚踝。我增加了 3 磅的水重。从第 8 天开始，痛苦就变得疯狂，来和去。

第 12 天我进行了常规的非甾体脊柱注射。错了。我不建议这样做，但这很紧迫，因为我需要注射才能驱动到 2 剂量。我整个左侧的注射部位在几天里都膨胀并发生了疥疮。（在收到它们的 12 年内从未发生过）我无法坐下、躺下或触摸网站，但我认为它很快解决了。手部疼痛一直持续到...

剂量 2 我很高兴收到，并期待着我新发现的自由。4 月 1 日，我像剂量 1 一样在回家的路上有小眼睛漂浮者。我感觉自己像个死狗，所以只要我走过门就睡在沙发上。7 小时后出现了寒冷和轻度的发烧和腿部（四边形）疼痛。我认为没什么大不了的，因为每个人都会发生这种我开始消耗电解质然后用发烧 在布洛芬的帮助下出去。我最后一次评论结束时我说我预计 1 到 2 天的恢复。这不是真正发生的事情。

在剂量… 更多

#featuredcovid19vaccinereports #pfizer #vaccine #covid19vaccine #pfizercovid19vaccine #blood #danville #pennsylvania #unitedstates

消费者安全报告 LONG TERM continued extreme immune response to Pfizer vaccine I am going to post my entire diary. T... 照片 #1
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Imperia Elita Vitaccino 咖啡膳食补充剂-因未申报的西布曲明和氟西汀而回忆, USA

4年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：短跑 Xclusive
品牌名称：Imperia Elita
产品回忆：Vitaccino Coffee 减肥和焦虑膳食补充剂
召回原因：未申报的西布曲明和氟西汀
FDA 召回日期：2021 年 5 月 11 日
回想细节：加利福尼亚州格伦代尔，达世币 Xclusive 自愿将所有许多 Imperia Elita Vitaccino 咖啡回忆到消费者层面。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的西布曲明和氟西汀。西布曲明是美国食品药物管理局批准的药物，用作减肥的食欲抑制剂，但由于安全问题，包括中风、心力衰竭和严重健康风险，特别是对于那些患有潜在心脏相关疾病的人而言，西布曲明已退出市场。

氟西汀是 FDA 批准的药物，用于治疗各种抑郁症、强迫症、贪食症和恐慌症。这种药物产品带有自杀思想和行为的盒子警告，需要由处方师密切监控。Imperia Elita Vitaccino 咖啡中含有西布曲明和氟西汀使其成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。Dash Xclusive 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

风险声明：含有未申报西布曲明的产品对消费者构成威胁，因为据悉西布曲明会显著提高某些患者的血压和/或脉搏率，并且可能对患有冠状动脉疾病、充血性心力衰竭史的患者构成重大风险心律失常或中风。含有未申报氟西汀的产品可能会导致自杀思维和行为、体内血清素的高水平积累或精神安定剂恶性综合征 (NMS) 样反应，这是一种威胁生命的神经系统疾病；情绪状态升高可能导致高于正常能量水平、不安、睡眠需求减少、异常出血和钠水平低。

该产品作为减肥的膳食补充剂销售 包装在一个黑色矩形盒子里，包含十五包。受影响的 Imperia Elita Vitaccino 咖啡包括所有很多。产品通过互联网和 ebay 通过 www.ebay.com 在美国全国范围内发布。2020 年 12 月 17… 更多

#recall #dietarysupplements #blood #unitedstates #咖啡

召回 Imperia Elita Vitaccino Coffee dietary supplement - recalled due to undeclared Sibutramine and Fluox... 照片 #1
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Poseidon 性增强补充剂-由于未申报的 Tadalafil 而被召回, USA

4年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：Yamtun7
品牌名称：Poseidon
产品召回：男性性增强膳食补充剂
召回原因：未申报的 Tadalafil 和 Sildenafil
FDA 召回日期：2021 年 5 月 11 日
回想细节：佛罗里达州 Yamtun7 的德尔雷海滩自愿将所有 Poseidon 白金 3500 回顾到消费者水平。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的他达拉非和西地那非。Tadalafil 和 sildenafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的药物，在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中发现。他达拉非和西地那非在 Poseidon 铂金 3500 中的存在使其成为未经批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者如果使用未申报的他达拉非和西地那非服用 Poseidon 铂金 3500，则可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（如硝酸甘油）中发现的硝酸盐相互作用，从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止，Yamtun7 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。这种受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂销售，采用蓝色包装包装，其中包含一个带蓝标的蓝色药丸和带条形码 0 95842 05876 0 的金文字。受影响的批号包括所有批次。Poseidon 白金 3500 通过互联网和… 更多

#drugs #recall #blood #unitedstates

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Novo Nordisk 产品样品-由于存储温度不当而召回, USA

4年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：诺和诺德
品牌名称：Levemir、Tresiba、Fiasp、Novolog 和 Xultophy
产品召回：产品样品
召回原因：由于存储温度条件不当
FDA 召回日期：2021 年 5 月 10 日
召回细节：诺和诺德自愿将下表中列出的 1,468 个产品样本召回至消费者级别的 Levemir®、Tresiba®、Fiasp®、Novolog® 和 Xultophy®。这些产品被召回是因为它们储存在低于存储要求的温度下。

此次召回只影响产品样品，不影响已广泛分发给药房或邮购服务的产品。如果产品样品暴露在 32°F 以下的温度下，可能会导致缺乏有效性并损坏墨盒和笔注射器。如果使用不当储存小瓶、墨盒或笔注射器的产品，则有可能无法按预期获得适量的药物，这可能会导致高血糖或低血糖，从而导致从有限到威胁生命的不良健康后果。

Novo Nordisk 尚未收到与此次召回相关的严重不良事件或伤害的任何报告。这些产品用于降低糖尿病患者的血糖水平，并用小瓶、笔注射器（FlexPen® 或 FlexTouch®）或墨盒（PenFill®）包装在纸箱中。受影响地块的清单可以在下面的链接中找到。

通过查找产品或纸箱上的批号或批号并将其与上述列表匹配，可以识别商品。Novo Nordisk 已通知所有收到受影响样本的医生办公室，并要求退还所有受影响的样本。通过医生办公室收到受影响样本的客户应该收到医生的信。

如果产品样品与批号匹配或对召回有任何疑问，请致电 1-888-686-5002 联系诺和诺德召回处理商 Inmar，时间为美国东部时间周一至周五上午 9:00 至下午 5:00。请向诺和诺德客户服务中心报告任何投诉和不良事件，该中心可在美国东部时间周一至周五上午 8:30 至下午 6:00 之间 1-800-727-6500 联系。

使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch… 更多

#drugs #recall #blood #unitedstates

召回 Novo Nordisk Product Samples - recalled due to improper storage temperature Company name: Novo Nordi... 照片 #1
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