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报告人

Waterflow, New Mexico, United States

已更新:

位于新墨西哥州 WATERFLOW 的 PNM SAN JUAN GENERATION STA 的多名员工(2 名)经检测对 Covid-19 呈阳性反应,该公司已进入快速响应 COVID-19 关注名单活动日期:2022 年 5 月 31 日,

资料来源:env.nm.gov

#coronaviruscovid19 #ncountyrd #waterflow #newmexico #us

最近有趣的报告

美国疾病控制与预防中心(CDC)已就与后院家禽有关的多州沙门氏菌疫情发出警告。据报道,疫情已使29个州(阿拉巴马州、阿肯色州、亚利桑那州、加利福尼亚州、科罗拉多州、乔治亚州、伊利诺州、印第安纳州、堪萨斯州、洛杉矶、马萨诸塞州、明尼苏达州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里这个问题是在疾病预防控制中心注意到报告的Salmonella病例中有一种模式之后发现的。感染者之间的共同联系是他们与后院家禽的接触。这导致了更深入的调查,证实了疫情的来源。疾病预防控制中心继续密切关注情况,并建议公众在处理后院家禽及其蛋类时保持良好的卫生习惯。

疾病预防控制中心的调查显示,Salmonella感染是由个人触摸或照顾后院家禽引起的。令人震惊的是,43% 的感染者是五岁以下的儿童。该机构强调,后院家禽可以携带Salmonella细菌,这种细菌很容易传播到家禽生活和漫游地区的任何地方。这可能导致人们因触摸后院的家禽或环境中的任何东西,然后触摸嘴巴或食物而生病。

CDC 建议:
-触摸后院的家禽、鸡蛋或它们生活和漫游区域的任何东西后,立即洗手。
-监督成群结队的孩子。年幼的孩子更容易因Salmonella而患重病。
-不要亲吻或依靠后院的家禽,也不要在它们周围吃东西或喝水。这会将Salmonella细菌传播到你的嘴里,让你生病。
-安全处理鸡蛋。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:www.cdc.gov

#us #沙门氏菌

FoodScience, LLC旗下的达芬奇实验室正在召回72瓶完全淀粉样蛋白,因为它可能含有未申报的贝类(虾和蟹)。Amyloid Complete产品通过电子商务(iHerb.com、fullscripts.com)和直接配送在全国范围内分销。迄今为止,尚未报告任何疾病。

对贝类过敏或严重敏感的人如果食用这些产品,就有发生严重或危及生命的过敏反应的风险。

商品装在一个白色塑料瓶中,标签侧面标有批号 549853001,有效期为 0125。完全淀粉样蛋白是一种呈棕褐色的胶囊。

该问题是通过客户投诉发现的,该投诉发现,瓶装的淀粉样蛋白可能含有带有伤害的Perna Plus片剂,导致贝类未申报。

对贝类过敏或敏感的消费者不应食用本产品。

如果您受到过敏原或未申报成分的伤害,请务必报告。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:食品科学有限责任公司
品牌名称:食品科学有限责任公司
产品召回:淀粉样蛋白完整膳食补充剂胶囊
召回原因:未申报的贝类(虾、蟹)过敏原
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 5 月 9 日

来源:www.fda.gov

#allergicreaction #us #allergen

MEGADYNE™ 正在开始自愿召回所有 MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 儿科患者回流电极。该产品之所以被移除,是因为Megadyne收到了有关在使用Mega Soft Patient Returne电极的手术中出现患者烧伤的报告。对这些报告的根本原因调查包括测试,该测试表明,如果存在多种因素,则可能导致热损伤。产品在美国和国际市场上分销。从2018年到今天,已报告了4人受伤,没有与该产品相关的死亡报告。

当婴儿和小孩使用卫生巾时,更有可能出现这些情况的组合。由于儿科卫生巾是为体重在0.8至50磅之间的患者设计的,主要是12岁以下的患者,因此决定停产并召回0840儿科护垫产品。

该公司已决定停产并自愿召回MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 儿科患者回流电极。美国(食品药品监督管理局)FDA 已收到此项行动的通知

拥有 MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 儿科患者回流电极的客户应停止使用并退回。此次召回包括以下产品代码,可以通过垫子上显示的儿科回流电极垫的名称来识别。

召回的产品是 MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 儿科患者回流电极,产品代码:0840,UDI-DI:10614559103395。Megadyne正在通过邮件通知全球客户和分销商,并正在安排退回受影响的产品。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Megadyne 医疗产品有限公司
品牌名称:Ethicon Megadyne
产品召回:Mega Soft 儿科患者回流电极
召回原因:有患者烧伤的报道
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 5 月 10 日

来源:www.fda.gov

#medicaldevices #recall #us

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