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报告人

Hoboken, New Jersey, United States

已更新:

开水咨询已解除, Madison Street, Hoboken, NJ, USA

1年前 source twitter.com 细节

新闻报道

2023 年 2 月 28 日,Hoboken Water Utility 的客户被告知饮用水可能因供水管道中断而出现问题,作为预防措施,建议他们在使用自来水之前烧开自来水。我们很高兴地向大家报告,维修工作已经完成,随后的水质测试显示水质是安全的。开水建议已解除,不再需要在使用前烧开水。

资料来源:twitter.com
发布时间:2023-03-02

#boilwateradvisorylifted #madisonstreet #hoboken #newjersey #us #sub

烧水咨询, Madison Street, Hoboken, NJ, USA

1年前 source mywater.veolia.us 细节

新闻报道

霍博肯水务公司通知说,2023年2月27日,霍博肯市的Observer Highway和麦迪逊街发生了供水管道中断,这导致我们服务区域内的客户承受了严重的压力损失或缺水。发布了《开水公告》。

资料来源:mywater.veolia.us
发布时间:2023-02-28

#boilwateradvisory #madisonstreet #hoboken #newjersey #us

该机构现在接受和治疗可能是 Covid-19 推定或阳性的患者,而以前医护人员不允许或治疗此类患者。这些患者有症状,并接受链球菌性喉炎、流感和 Covid-19 等疾病筛查。该设施没有布局或基础设施来遵循疾病预防控制中心的指导方针,以保护员工免受 Covid-19 的传播和感染。病人被带到二楼。但是,假定患者和可能患病的患者不会被分组。这增加了 Covid-19 传播给员工的危险。工作人员不分为那些看得很好的患者和那些看到可能是假定或 Covid-19 阳性的有症状的患者。这增加了员工受到感染和相互感染的可能性。雇主提供的产品说是 N-95,但它可能是假冒产品。该呼吸器是亚洲制造商的,呼吸器的包装盒上没有 NIOSH TC 编号,也没有呼吸器本身,而呼吸器本身也没有 NIOSH 认证的 N-95 呼吸器的功能。3.雇主没有足够的呼吸保护计划。要求员工使用 N-95 呼吸器,必须治疗推定或 Covid-19 阳性患者,但是员工没有接受医学评估或体检,以确保他们可以使用 N-95 呼吸器,并确保其最大效果。员工尚未接受使用 N-95 呼吸器的培训,包括如何穿脱、脱落和装配 N-95 呼吸器。

据称危险:4,员工暴露:10
资料来源:Osha.gov | 收货日期:2021-01-27

#coronaviruscovid19 #osha #clintonstreet #hoboken #newjersey #us #asian

雇主没有遵循与 COVID19 相关的员工安全建议的预防措施,包括但不限于对已确认的阳性雇员和/或受调查者进行隔离、卫生设施、足够的个人防护设备、筛查和保持社交距离。

涉嫌危险:1,员工暴露:20
资料来源:osha.gov | 收货日期:2020-10-20

#coronaviruscovid19 #osha #hudsonstreet #hoboken #newjersey #us

1.允许暴露的护理人员在强制性隔离结束之前重返工作岗位。2.雇主忽视了可能的 Covid-19 症状,并建议工人进来。

据称危险:1,员工暴露:1
来源:osha.gov | 收据日期:2021-04-08

#coronaviruscovid19 #osha #marshallstreet #hoboken #newjersey #us

1) 在员工检测 COVID-19 呈阳性后,尚未通知所有员工。2) 雇主没有遵守 CDC 关于强制使用面罩或口罩以及保持社交距离的指南。最近举办了感恩节午餐会,员工密切接触,没有佩戴面罩。

涉嫌危险:2,员工暴露:5
来源:osha.gov | 收据日期:2020-12-07

#coronaviruscovid19 #osha #3rdstreet #hoboken #newjersey #us

最近有趣的报告

FoodScience, LLC旗下的达芬奇实验室正在召回72瓶完全淀粉样蛋白,因为它可能含有未申报的贝类(虾和蟹)。Amyloid Complete产品通过电子商务(iHerb.com、fullscripts.com)和直接配送在全国范围内分销。迄今为止,尚未报告任何疾病。

对贝类过敏或严重敏感的人如果食用这些产品,就有发生严重或危及生命的过敏反应的风险。

商品装在一个白色塑料瓶中,标签侧面标有批号 549853001,有效期为 0125。完全淀粉样蛋白是一种呈棕褐色的胶囊。

该问题是通过客户投诉发现的,该投诉发现,瓶装的淀粉样蛋白可能含有带有伤害的Perna Plus片剂,导致贝类未申报。

对贝类过敏或敏感的消费者不应食用本产品。

如果您受到过敏原或未申报成分的伤害,请务必报告。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:食品科学有限责任公司
品牌名称:食品科学有限责任公司
产品召回:淀粉样蛋白完整膳食补充剂胶囊
召回原因:未申报的贝类(虾、蟹)过敏原
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 5 月 9 日

来源:www.fda.gov

#allergicreaction #us #allergen

Y
用于减肥的 Slim Fit Fusion Keto+ACV 软糖和 Daily Dextox 都发给了我,但我没有订购任何一瓶。没有可以退回的信息,我的银行已经停止了与该公司的所有交易,但他们没有联系信息。现在已经连续两个月了。帮帮我!从纽约州法拉盛市北大道 192-01 号的 DP 寄出 11358

#unorderedpackage #ketogummiesscam #uspostalservice #delivery #burkburnett #texas #us

Sagent Pharmaceuticals今天宣布,自愿召回两批美国药典多西他赛注射液至用户级,原因是由于药品瓶塞中可能存在颗粒物,客户投诉。该产品由 Sagent Pharmicals 于 2023 年 10 月 11 日至 2024 年 4 月 11 日在全国范围内分销。

静脉注射含有颗粒物的注射产品可能会导致严重的不良事件。与颗粒注射相关的潜在并发症包括静脉发炎、肉芽肿以及心脏、肺部或大脑血管阻塞,这些都可能导致中风或危及生命的血块事件。这些不良事件的频率和严重程度可能因各种因素而异,包括药物产品中颗粒的大小和数量、患者合并症(例如年龄、器官功能受损)以及是否存在血管异常。

Docetaxel 注射剂、USP、标签和受影响批号以及到期日期和 NDC 编号可在下面找到:
-产品:多西他赛注射液,美国药典,批号:F1030001,NDC:25021-254-16,有效期:2024 年 12 月,强度:160 mg/16 mL(10 mg/mL)。
-产品:多西他赛注射液,美国药典,批号:F1040001,NDC:25021-254-08,有效期:2024 年 12 月,强度:80 mg/8 mL(10 mg/mL)。

联邦快递包裹将通知客户,其中包括所有召回产品的退货安排。要求买家立即检查库存并隔离、停止分发和退回上面列出的召回批次。

已要求可能进一步分发该产品的买家确认其客户的身份,并立即将此次产品召回通知他们。产品被召回的消费者/分销商/零售商应停止使用产品并退回召回的产品。

如果您遭受了外来材料的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Sagent Pharmicals
品牌名称:Sagent
产品召回:多西他赛注射液,USP
召回原因:可能存在颗粒物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 5… 更多

#drugs #recall #us

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