来源:osha.gov | 收据日期:2020-11-30
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安全报告: Princeton, Indiana, United States
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来源:osha.gov | 收据日期:2020-11-30
最近有趣的报告
被发现受Sydowii曲霉污染的外用产品可能会引起皮肤过敏反应和相关症状。如果用于开放性伤口或晒伤的皮肤,它还可能导致原发性真菌性皮肤感染。如果将其引入眼睛,可能会发生眼部感染。免疫功能低下个体中由曲霉菌引起的原发性皮肤感染应通过药物治疗。
在一些Lot 115BU的试管中,这些试管是在发行后以及随着时间的推移在最近的一次测试中开发的。出于谨慎考虑,该公司在调查情况时决定自愿召回这些额外批次:107IV、107NU、109NU、117BU、113SA、114SA、106BU和101MO,尽管收到的所有原始和最近收到的测试结果都已显而易见。产品批号可以在管道的背面顶部找到,管道密封处。访问以下链接,查看所有批次和到期日期的列表。
已建议所有拥有相关产品的消费者/分销商/零售商立即停止使用。
如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:Suntegrity Skincare
品牌名称:Suntegrity
产品召回:防晒粉底
召回原因:超出可接受的微生物霉菌数量
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 6 月 12 日
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/suntegrity-skincare-issues-voluntary-recall-suntegrity-impeccable-skin-sunscreen-foundation-multiple
从来没有从希瑟·莫蒂那里订购过任何东西, Washington, PA, USA
22小时前 •reported by user-jxgp1663 • 细节
我收到了一枚我从未订购过的戒指, Angelo Want
1天前 •reported by user-zpfc5287 • 细节
我错过了我支付的整笔订单,上面显示已送达,但我收到的唯一东西就是这枚戒指。我订购了连衣裙和靴子。甚至通过电子邮件与客户服务部门进行了联系。我不知道为什么我从来没有订购过一枚戒指。我订购了衣服和靴子!我改用了这个
装有 3 件商品的小盒子, Lincoln, CA, USA
1周前 •reported by user-ggbv1855 • 细节
我收到了 Box 里的东西,里面没有关于用途的说明或信息,好像侧面和顶部都是中文字
另据报道,主管容易被撕裂。这些缺陷造成的主要健康和安全风险包括患者重新插管的风险增加、病例和/或治疗延迟、通气中断造成的呼吸困难、气道气体流失失失失失以及如果设备在使用过程中出现部分或全部气道阻塞和窒息。这些可能导致通气效率低下或通气和充氧失败、低氧血症、二氧化碳滞留、酸血症、器官缺血、心肺骤停、胃内容物反流和吸入、呼吸机相关性肺炎、心动过缓、心脏骤停、出血、组织损伤和器官损伤。
召回的带声门下吸力的 subG 气管导管的生产时间为 2021 年 3 月 1 日至 2024 年 1 月 1 日,并于 2021 年 3 月 1 日至 2024 年 2 月 20 日发货。召回范围内包含的套件/托盘 SKU 可在以下链接中查看。
产品可以通过其产品标签进行识别,该标签将显示设备的名称和产品编号。使用带声门下吸力的 subG 气管插管的消费者应停止使用该设备。不得将任何产品退还给 Medline。
如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:Medline Industries LP
品牌名称:Medline
产品召回:带声门下吸力的 subG…
我要举报一双我没有订购的鞋子, High Street, Perth Amboy, NY 08861-3081
21小时前 •reported by user-qpdj5641 • 细节
大胡子龙虽然作为宠物很受欢迎,但即使它们看起来健康干净,也可以在粪便中携带Salmonella细菌。这对五岁以下的儿童、65岁以上的成年人和免疫系统较弱的人构成了重大风险,他们更有可能因爬行动物携带的细菌而感染严重疾病。
该机构建议消费者在接触这些爬行动物或其环境中的任何东西后彻底洗手,因为在与爬行动物或其周围环境接触后,触摸口腔或食物可能会感染沙门氏菌。我们敦促与大胡子龙打交道的企业教育客户有关潜在的健康风险以及如何保持安全。
如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。
来源:www.cdc.gov/salmonella/cotham-06-24/index.html
氯化钾缓释胶囊溶解失败可能导致钾含量升高,也称为高钾血症,这可能导致心跳不规则,从而导致心脏骤停。对于需要长期使用氯化钾缓释口服胶囊的患者,尤其是那些有潜在合并症或导致钾排泄机制改变的疾病(例如高血压、心力衰竭或肾功能障碍)的患者,发生高钾血症的可能性很大,可能导致一系列严重的不良事件,从无症状到更严重的高钾血症潜在危及生命的不良事件,例如心律失常、严重肌肉无力,还有死亡。迄今为止,该公司尚未从与本次召回相关的自发来源收到任何有关高钾血症或严重不良事件的报告。
氯化钾缓释胶囊用于治疗低钾(低钾血症)患者,采用100支装(NDC 68462-357-01)和500支装(NDC 68462-357-05)的瓶装胶囊(NDC 68462-357-05)。
召回包括以下链接中列出的批号和到期日期
该产品可以通过以下标签进行识别:Glenmark 正在通过书面信函通知其批发和分销商客户,并正在安排退回所有召回的批次。拥有召回产品的批发商、分销商和零售商应立即停止分销召回的产品批次,并按照书面召回信中提供的说明进行操作。批发商和分销商应对零售或药房客户进行二次召回。
服用氯化钾缓释胶囊的消费者须遵守 召回人员应在停止使用该产品之前咨询其医生或医疗保健提供者。如果消费者遇到任何问题,还应联系医生或医疗保健提供者。
如果您在食用本产品后出现症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:格伦马克制药有限公司
品牌名称:Glenmark
产品召回:氯化钾延长释放 750 毫克胶囊,100 粒和 500 粒
召回原因:解散失败
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 6 月 25 日
批号和到期日期:www.fda.gov/media/179573/download
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/glenmark-pharmaceuticals-inc-usa-issues-voluntary-nationwide-recall-potassium-chloride-extended
我收到了一个我没有订购的包裹, Piedmont, AL, USA
1周前 •reported by user-vpwt4844 • 细节
从亚马逊订购一个大盒子 50.00 收到的没有名字的耳塞 WTH, New Jersey, USA
2周前 •reported by user-zrnp2455 • 细节