创建报告

请提供报告标题
请提供位置
请提供详细信息

获取有关您案例的警报和更新!

这些信息不会显示在网站上。我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

我们不会显示您的电子邮件或联系信息

跳过此步骤

添加照片或视频

我们推荐照片和视频来帮助您解释报告

添加照片/视频
跳过此步骤

报告的电子邮件或短信副本

在下面输入以获取您的报告副本的电子邮件,或短信指向您的报告的链接

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

感谢您的举报!

重要信息-您的报告已排队可能需要 12 个小时才能在我们的主页上显示您的报告(如果没有选择为私人)



重要信息-您的报告已排队
处理报告可能需要长达 12 个小时。



如果您有疑问,请发送电子邮件至 support@safelyhq.com。

报告人

请提供位置
请提供位置
请提供报告标题
请提供详细信息
请接受我们的条款和条件
为您的案例获取警报和更新! 您的联系信息不会显示在网站上。

此信息不会显示在网站上。 我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

要么
请提供电子邮件或电话
感谢您的报告!

重要-您的报告已排队-您的报告可能需要长达 12 小时才能显示在我们的主页上(如果未选择为私人)

访问我们的学习页面了解更多有用的信息,或者发送电子邮件给我们: support@safelyhq.com

再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

多个品牌的带磁铁的 CPAP 和 BIPAP 口罩——因医用植入物受到干扰而召回, USA

1个月前 source www.fda.gov

Recall notice

United States

2024 年 3 月 1 日,由于某些医疗设备可能受到干扰,Sleepnet Corporation 启动了对所有带磁铁的 CPAP 和 BIPAP 口罩的全球召回。当磁体靠近某些医用植入物或金属植入物时,可能会干扰植体的性能或位置,从而可能导致严重的人身伤害或死亡。自2006年以来,Sleepnet一直在全球范围内分发带磁铁的口罩,迄今为止,还没有与带磁铁的Sleepnet口罩相关的医疗设备报告。

受影响的产品包括 Mojo 全脸通风口罩、Mojo 全脸无排气口罩、Mojo 2 全脸通风口罩、Mojo 2 全脸无透气口罩、Mojo 2 全脸 AAV 无排气口罩、iQ 2 鼻罩和 Phantom 2 鼻罩。这适用于所有批次/UDI 号码。

根据最新更新的使用说明使用时,带磁铁的 Sleepnet 口罩是安全的。如果患者或其附近的人没有在体内植入金属医疗器械或金属物体,请根据更新的说明和标签继续使用口罩。

Sleepnet正在受影响产品的使用说明标签中添加新的禁忌症和更新的警告。这将包含在未来生产的所有口罩的标签中。标签将更新为以下内容:
1-新禁忌症:
如果您或任何与您的口罩有密切身体接触的人(例如:家庭成员、床伴、看护人等)拥有会与磁铁相互作用的活性医用植入物或金属植入物,请勿使用此口罩。植入物示例包括但不限于起搏器、植入式心律复律除颤器 (ICD)、神经刺激器、动脉瘤夹、金属支架、眼部植入物、胰岛素/输液泵、脑脊液 (CSF) 分流器、栓塞线圈、金属碎片、用于恢复听力或平衡的植入物 使用植入的磁铁(例如人工耳蜗)、人流干扰装置、带金属的隐形眼镜、牙科植入物、金属颅板、螺丝、毛刺孔盖、骨替代装置、放置在上肢、躯干或更高处的磁性金属植入物/电极/瓣膜等。如果您对植入物有任何疑问,请咨询您的医生或植入物制造商。

2-更新警告:
面具和头饰夹中使用磁铁,磁场强度为 380mT。除禁忌症中规定的设备外,请确保口罩与任何其他可能受到磁场影响的医疗植入物或医疗设备保持至少 6 英寸(约 16 厘米)的距离,以避免局部磁场可能产生的影响。这适用于您或任何与您的口罩有密切身体接触的人。

如果患者或任何有密切身体接触的人有活性医疗植入物或金属植入物,他们应联系口罩供应商,寻找不含磁铁的替代口罩。如果患者不确定是否应该使用口罩,则应咨询医生或植入物制造商。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:睡网公司
品牌名称:Mojo、Mojo 2、iQ 2、Phantom 2
产品召回:带磁铁的 CPAP 和 BIPAP 口罩
召回原因:某些医疗植入物可能受到干扰
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 18 日

来源:www.fda.gov

#medicaldevices #us

最近有趣的报告

T

产品很差;不像宣传的那样, Burke VA

2天前 reported by user-tcjqd122

从 2 个不同的发件人那里收到了 2 个相同的订单:
*Aaron Wang,伊利诺伊州芝加哥市南阿什兰大道 3611 号 60609
*Deathers Fottys,伊利诺伊州芝加哥市南沃尔科特大道 3646 号。60609

我想退货申请退款,但退货政策上没有任何说明。我收到了两件相同的商品,但只买了一件。 少看

#unorderedpackage

Avkare, LLC. 自愿召回批次 AW0221A 的 Atovaquone 口服混悬液,USP 750mg/5mL,以供消费者/用户使用,因为在第三方实验室的稳定性测试中发现该产品中可能存在蜡样芽孢杆菌污染。阿托伐酮口服混悬液,USP 于 2024 年 3 月 18 日至 2024 年 3 月 21 日期间在全国范围内分发给批发商。迄今为止,Avkare尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

风险声明:在风险最高的人群,即免疫功能低下的人群中,阿托伐喹口服混悬液的微生物污染很可能导致弥散性、危及生命的感染,例如心内膜炎和坏死性软组织感染。

阿托伐酮口服混悬液,USP 适用于预防和治疗无法耐受其他药物(如甲氧苄啶-磺胺甲恶唑)的成人和13岁及以上的儿童中的吉罗韦茨肺孢子虫肺炎(PCP)。

该产品采用纸箱包装。与该商品相关的已确定的 NDC 编号为 50268-086-12,UPC 编号 5026808612,受影响的批号为 AW0221A,到期日为 2025 年 8 月。

Avkare, LLC正在通过邮件和电子邮件通信方式通知其分销商和批发客户,并正在安排退回所有召回的美国药典Atovaquone口服混悬液。正在召回的阿托伐喹口服混悬液(USP 750mg/5mL)的批发商应检查库存并停止配送,将任何受影响的批次退还给Avkare, LLC。拥有被召回产品的消费者应停止使用该产品并将其退回购买地点。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Avkare, LLC
品牌名称:AvPak
产品召回:阿托伐喹口服混悬液,USP 750mg/5mL
召回原因:蜡样芽孢杆菌可能受到污染 … 查看更多

美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 1 日

来源:www.fda.gov
少看

#drugs #us

过去 30 天