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Relatórios de segurança: Recall

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Relatórios em tempo real

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Fórmula da Tireoide Nature's Wonderland - recolhida devido a Salmonella, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Penn Herb Company Ltd está recolhendo Nature's Wonderland Thyroid Formula porque tem o potencial de estar contaminado com Salmonella. O produto foi distribuído através do site e loja de varejo da Penn Herb Company Ltd.

O produto recolhido é Nature's Wonderland Thyroid Formula 51 frascos (60 cápsulas… Veja mais

#vitamins #recall #unitedstates

Recalls Nature’s Wonderland Thyroid Formula - recalled due to Salmonella Penn Herb Company Ltd is recalling... foto #1
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Base com protetor solar Suntegrity - recolhida devido a contagem microbiológica de fungos superior ao aceitável, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Em 24 de maio de 2024, a Suntegrity Skincare iniciou um recall voluntário de nove lotes do Suntegrity Impeccable Skin Sunscreen Foundation (Múltiplos Tons) baseado na sua descoberta de uma contagem microbiológica de mofo superior ao aceitável (Espécie: Aspergillus Sydowii). O produto foi distribuído online pela empresa… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count... foto #1
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Suplementos Dietéticos Ram It, To The Moon - recolhidos devido a sildenafil e tadalafil, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Integrity Products está retirando voluntariamente as cápsulas Ram It & To The Moon ao nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que estes produtos estão contaminados com sildenafil e tadalafil. Ram It & To The Moon foram distribuídos aos consumidores em todo o país via… Veja mais

#vitamins #recall #unitedstates

Recalls Ram It, To The Moon Dietary Supplements - recalled due to sildenafil and tadalafil Integrity Product... foto #1
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Produtos de Ração Animal de Múltiplas Marcas - recolhidos devido a níveis elevados de vários químicos, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

ADM Animal Nutrition, uma divisão da ADM (NYSE: ADM), está expandindo os recalls anunciados em 30 de março de 2024 e 11 de abril de 2024, para incluir os seguintes produtos adicionais devido a níveis elevados de magnésio, sódio, cálcio, cloreto e/ou fósforo de várias marcas: Grostrong,… Veja mais

#recall #petfood #unitedstates

Recalls Multiple Brand Animal Feed Products - recalled due to elevated levels of several chemicels ADM Anima... foto #1
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StellaLife Inc. Produtos Homeopáticos de Cuidados Orais StellaLife - recolhidos devido à contaminação microbiana, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A HomeoCare Laboratories Inc. está retirando voluntariamente dois lotes de Produtos Homeopáticos de Cuidados Bucais StellaLife fabricados em 2024 devido a descobertas da FDA de contaminação microbiana. Este recall deve ser realizado no nível do consumidor. Os produtos afetados foram fabricados na HomeoCare Laboratories, enviados nacionalmente para… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls StellaLife Inc. Homeopathic StellaLife Oral Care Products - recalled due to microbial contamination... foto #1
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Tubos Endotraqueais SubG da Medline com Sucção Subglótica - recolhidos devido a possível mau funcionamento, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Medline Industries, LP iniciou um recall nacional de 6 Tubos Endotraqueais SubG com Sucção Subglótica e 10 kits que contêm esses dispositivos. O tubo de inflação e outros componentes do dispositivo se desprenderam e/ou rasgaram do tubo principal, resultando em acúmulo de umidade, perda de pressão… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Recalls Medline SubG Endotracheal Tubes with Subglottic Suction - recalled due to potential malfunction Medl... foto #1
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Sagent Injeção de Docetaxel, USP - recolhido devido à presença de matéria particulada, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Sagent Pharmaceuticals anunciou hoje o recall voluntário de dois lotes de Injeção de Docetaxel, USP ao Nível do Usuário como resultado de uma reclamação do cliente devido à presença potencial de matéria particulada da rolha no produto farmacêutico. O produto foi distribuído pela Sagent Pharmaceuticals nacionalmente… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter Sagent Pharmaceutic... foto #1
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O copo NÜTRL é retirado devido a possíveis riscos químicos e de ingestão, Canada

há 1 ano •source recalls-rappels.canada.ca • detalhes

A NÜTRL, uma marca popular de bebidas, emitiu um recall para seus copos de aço inoxidável de 30 onças devido aos possíveis riscos químicos e de ingestão. O recall foi iniciado depois que vários consumidores relataram doenças relacionadas ao produto. Em 23 de maio de 2024, a… Veja mais

#recall #canada

Recalls NÜTRL Tumbler Cup recalled due to potential chemical and ingestion hazards NÜTRL, a popular beverage... foto #1
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Injeção de Cloridrato de Buprenorfina Hospira e Injeção de Cloridrato de Labetalol - recolhidas devido a Defeito de Embalagem, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer ("Pfizer"), está voluntariamente recolhendo os lotes listados na tabela abaixo de Unidades de Injeção de Cloridrato de Buprenorfina CarpujectTM e Unidades de Injeção de Cloridrato de Labetalol, USP CarpujectTM ao nível do Usuário. O recolhimento foi iniciado devido ao potencial… Veja mais

#pfizer #recall #drugs #unitedstates

Recalls Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due t... foto #1
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Eletrodo de Retorno para Pacientes Pediátricos Ethicon Megadyne Mega Soft - recolhido devido a relatórios de lesões por queimaduras em pacientes, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

MEGADYNE™ está iniciando um recall voluntário de todos os Eletrodos de Retorno de Pacientes Pediátricos MEGADYNE™ MEGA SOFT™. O produto está sendo removido porque a Megadyne recebeu relatórios de lesões por queimadura em pacientes durante procedimentos onde os Eletrodos de Retorno de Pacientes Mega Soft foram usados.… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Recalls Ethicon Megadyne Mega Soft Pediatric Patient Return Electrode - recalled due to Reports of patient b... foto #1
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