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Produto: Chicken

Atualizado: 10 de julho de 2020 05:30

10 de julho de 2020 05:30

“Já que ninguém quer me responder quando eu perguntar sobre ser servido frango cru eu vou continuar tentando. Sinta-se livre para realmente alcançar Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

9 de julho de 2020 11:32

“Nunca me serviram uma pizza crua como se tivesse servido um sanduíche de frango cru. Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

7 de julho de 2020 16:35

“Vocês me venderam frango mal cozido. Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

6 de julho de 2020 23:30

“Company name: J. M. Smucker Company
Brand name: Natural Balance
Product recalled: Ultra Premium Chicken & Liver Paté Formula
Reason of the recall: Due to elevated levels of choline chloride
FD ... Ver MaisA Recall date: July 03, 2020
Recall details: The J. M. Smucker Company today announced a voluntary recall of one lot of Natural Balance® Ultra Premium Chicken & Liver Paté Formula canned cat food due to health concerns likely associated with elevated levels of choline chloride. Ingesting impacted product may cause nausea with excessive salivation, constricted pupils and poor vision, diarrhea or vomiting to more severe symptoms including difficulty walking, muscle shaking, tremors, irregular heartbeat, difficulty breathing, possible cardiac or respiratory failure and, in extreme situations, death. Pet parents are encouraged to contact their cat’s veterinarian immediately if their cat is displaying any of these symptoms.

If pet parents have any product matching the following description in their possession, they should stop feeding it to their cats and dispose of the product. This information can be found on the bottom of each can.

- Natural Balance® Ultra Premium Chicken & Liver Paté Formula canned cat food (5.5 oz). UPC: 2363353227. Lot code: 9217803. Best by: 08 04 2021

These products are most commonly sold in pet specialty retailers and online throughout the United States and Canada. No other Natural Balance® products are impacted by this recall.

The Company has received reports of adverse reactions. Pet parents that have questions or would like to report adverse reactions should call 888-569-6828, Monday through Friday, 8 a.m. – 5 p.m. ET or email anytime at info@naturalbalanceinc.com.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

6 de julho de 2020 12:53

“Pedido do Walmart entrega. Galinhas do Sul (galinhas congeladas)
Quando descongelado e removendo miudezas, para o meu horror, havia um ovo de sobrancelha dentro da galinha!!!! O interior do ovo havia se dispersado, mas a casca estava parcialmente ligada a si mesma. Contactaram a empresa e disseram ... Ver Mais-me que nunca tinham ouvido falar de nada assim antes... Eu tenho fotos!!!!! Relatado ao Walmart e eles ainda estão vendendo!!!!!
Eu também gostaria de nomear todas as agências em MS que eu contactei e eles continuaram me dizendo que não eram responsáveis?!? Seis agências do Mississippi onde esta fábrica está localizada... No entanto, Walmart continua vendendo!!
Liguei para o Conselho de Saúde no Mississippi, liguei para a FDA, para a USDA, liguei para a Galinha do Sul e falei com uma pessoa. Não houve nenhuma ação tomada, nenhuma! ninguém se importa que havia um ovo dentro de uma galinha congelada
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6 de julho de 2020 11:33

“Não é um bom olhar... Eu fui servido praticamente frango cru 🤢🤮 Veja menos
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29 de junho de 2020 17:30

“Seus funcionários sabem o que é salmonela? Eu esperei 20 minutos na unidade eles raiam apenas para receber frango cru. Sem mencionar que quando liguei, fui desligado duas vezes e depois perguntado pela gerência “o que você quer que eu faça sobre isso” umm me desculpe? Eu gostaria do meu dinheiro de ... Ver Maisvolta. Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

25 de junho de 2020 17:31

“servindo frango cru Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

24 de junho de 2020 12:00

“Vários funcionários do The Chicken em Des Moines deram positivo para o coronavírus. Se você visitou o restaurante recentemente, por favor, denuncie-o e qualquer outro local que você visitou.


F ... Ver Maisonte: desmoinesregister.com Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

24 de junho de 2020 12:00

“Um empregado do restaurante de frango frito Bojangl's na West Main Street em Salem deu positivo para COVID-19. O empregado trabalhou pela última vez em 15 de junho. Se você visitou o local do restaurante durante esse período, por favor, denuncie-o e qualquer outro local que você visitou.

Fonte: < ... Ver Maisa href='https://www.wdbj7.com' target='_blank'>wdbj7.com Veja menos
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Relatórios Interessantes Recentes

Alérgico a carne e dado um frango Quesadilla, Taco Bell, 2410 East Rand Road, Arlington Heights, IL, USA

Sintomas: Nausea
Taco Bell, 2410 East Rand Road, Arlington Heights, 60004 Illinois, United States

25 de junho de 2019 22:54

“Eu sou vegetariano e pedi comida. Fiquei chocado depois de receber frango quesadilla e, sem saber, dei uma mordida nela. Ao verificar com o gerente ele disse desculpas e disse que não é respo ... Ver Maisnsável por seu erro empregado e disse que não tem certeza sobre como comaint isso para um nível mais alto. Ele também disse que se algo acontecer comigo eu deveria voltar e depois processar a empresa. Eu sou alérgico a carnes por favor me avise como tomar isso. Estou me sentindo tão vomitado. Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

Protesto Austin, Austin, TX, USA

Austin, Texas, United States

6 de junho de 2020 21:33

“Pacífico Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

12 de abril de 2020 12:00

“Detalhes: Um sexto funcionário em um ShopRite no Vale de Hudson deu positivo para o novo coronavírus (COVID-19).
A loja está pedindo aos colegas que podem ter estado em contato próximo com essa pessoa para se auto-quarentena por um período de 14 dias

Relatório: 10/4/2020
Fonte: dailyvoice.com Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

8 de julho de 2020 12:00

“Nome da empresa: Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Nome da marca: Lupin
Produto recordado: Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida, 500mg e 1000mg
Razão do recall: N-Nitrosodimetilamina (NDMA) Impureza
Data de recall da FDA: 08 de julho de 2020
Lembre-se de detalhes: Lupin Pharma ... Ver Maisceuticals Inc. está voluntariamente recordando todos os lotes de comprimidos de liberação estendida de cloridrato de metformina USP, 500mg e 1000mg para o nível do consumidor. Como parte da avaliação em curso e continuação do diálogo com a FDA, análises adicionais revelaram que certos lotes testados estavam acima do Limite de Ingestão Diária Aceitável para a impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA). Por uma abundância de cautela, a empresa está recordando todos os lotes de comprimidos de liberação estendida de cloridrato de metformina USP, 500mg e 1000mg nos EUA. Até à data, a Lupin Pharmaceuticals Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall.

Declaração de Risco: a NDMA é classificada como provável cancerígeno humano (uma substância que pode causar câncer) com base nos resultados de testes laboratoriais. NDMA é um contaminante ambiental conhecido e encontrado em água e alimentos, incluindo carnes, produtos lácteos e vegetais.

Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP é um medicamento oral prescrito indicado como adjuvante da dieta e exercício físico para melhorar o controle da glicose no sangue em adultos com diabetes mellitus tipo 2. O cloridrato de metformina comprimidos de liberação estendida USP, 500mg e 1000mg é embalado em garrafas de 60, 90 e 100 contagem e foi distribuído em todo o país nos EUA para atacadistas, distribuidores, cadeia de drogas, farmácias de correspondência e supermercados. Os NDC recuperados estão incluídos na tabela abaixo:

- Produto: Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP/ Força: 500mg/ NDC: 68180-338-01/Datas de Distribuição: 21/11/2018 - 27/05/2020

- Produto: Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP/ Força: 1000mg/ NDC: 68180-339-09/Datas de Distribuição: 21/11/2018 - 27/05/2020

- Produto: Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP/ Força: 500mg/ NDC: 68180-336-07/Datas de Distribuição: 11/05/2018 - 22/05/2020

- Produto: Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP/ Força: 1000mg/ NDC: 68180-337-07/Datas de Distribuição: 11/05/2018 - 22/05/2020

A Lupin Pharmaceuticals Inc. está notificando seus atacadistas, distribuidores, cadeia de drogas, farmácias de correspondência e supermercados por telefone e através de notificação de recall e está organizando a devolução de todos os produtos recolhidos NDC.

Pacientes que tomam Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida, USP 500 mg e 1000mg, são aconselhados a continuar tomando seus medicamentos e entrar em contato com seu farmacêutico, médico ou médico para aconselhamento sobre um tratamento alternativo. De acordo com a Food & Drug Administration dos EUA, pode ser perigoso para pacientes com esta condição grave parar de tomar sua metformina sem primeiro falar com seus profissionais de saúde.

Confira os detalhes completos de recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

20 de abril de 2020 16:00

“Nome da empresa: Fresenius Kabi USA, LLC
Nome da marca: Fresenius Kabi
Produto recordado: injeção de trometamina de cetorolac, USP, 30 mg/mL e injeção de trometamina de cetorolac, USP, 60 mg/2 mL
Razão do recall: Presença de partículas
Data de recall da FDA: 20 de abril de 2020
Lembrar detalhe ... Ver Maiss: Fresenius Kabi USA, LLC está recordando voluntariamente 13 lotes de injeção de trometamina de cetorolac, USP, 30 mg/mL, preenchimento de 1 mL em um frasco âmbar de 2 mL e injeção de trometamina de cetorolac, USP, 60 mg/2 mL (30 mg/mL), 2 mL preencha um frasco âmbar de 2 mL ao nível do usuário devido à presença de 2 mL devido à presença de 2 mL devido à presença de 2 mL composto pelos seguintes elementos: carbono, silício, oxigênio e poliamidas.

Particulado foi encontrado em oito frascos de amostra de reserva. A administração de produtos contendo partículas pode obstruir os vasos sanguíneos e resultar em irritação local dos vasos sanguíneos, inchaço no local da injeção, massa de tecido que pode se inflamar e infectar, coágulos sanguíneos que viajam para o pulmão, cicatrizes nos tecidos pulmonares e alergia reações que podem levar a consequências que ameaçam a vida.

Ketorolac Trometamina, um fármaco anti-inflamatório não esteróide, é indicado para o tratamento de curto prazo (até 5 dias em adultos) de dor aguda moderadamente grave que requer analgesia no nível de opióides. A duração total combinada do uso de injeção oral de Ketorolac Trometamina e Ketorolac Trometamina não deve exceder 5 dias. Abaixo está uma tabela dos lotes recolhidos distribuídos em todo o país para atacadistas, distribuidores, hospitais e farmácias entre 5 de maio de 2018 e 16 de dezembro de 2019, bem como uma cópia da etiqueta:

- Injeção de trometamina de cetorolac, USP, 30 mg/mL, preenchimento de 1 mL num frasco de âmbar de 2 mL. NDC: 63323-162-01. Código de produto: 160201. (Verifique o aviso de recall para números de lote específicos)
- Ketorolac Trometamina Injecção, USP, 60 mg/2 mL (30 mg/mL), 2 mL preencher um frasco de 2 mL âmbar. NDC: 63323-162-02. Código de produto: 160202. (Verifique o aviso de recall para números de lote específicos)

Consulte a lista completa de produtos recuperados e os detalhes em fda.gov

Fonte: FDA
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Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

12 de abril de 2020 12:00

“Detalhes:
Um empregado do Schnucks em Ladue deu positivo para COVID-19. O empregado não tinha ido trabalhar desde 2 de abril e agora está em quarentena em casa.

A loja está agora aberta aos clientes após a limpeza profunda.

Relatório: 27/3/2020
Fonte: kmov.com Veja menos
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20 de maio de 2020 22:00

“Nome da empresa: Biota Biosciences, LLC
Nome da marca: Biota Biosciences
Produto recordado: Complexo de Canabidiol (CBD), Complexo de Curcumina, Canabidiol + Curcumina
Razão do recall: novo medicamento não aprovado
Data de recall da FDA: 20 de maio de 2020
Lembre-se de detalhes: Biota Bioscienc ... Ver Maises está voluntariamente recordando os seguintes lotes na tabela abaixo do Complexo de Canabidiol (CBD), Complexo de Curcumina e Cannabidiol + Curcumina Injectables ao nível do cliente. Estes produtos injetáveis estão sendo recolhidos porque foram comercializados sem a aprovação da FDA. As reivindicações de produtos em nosso site tornam esses produtos não aprovados novos medicamentos. Além disso, os produtos são equivocados porque a rotulagem não tem instruções adequadas para uso.

- Nome do produto: Complexo de Canabidiol (CBD)/Força (mg): 40/ Tamanho do frasco de dose múltipla: 10 mL/Lote: 2H071219P/Expiração: 07/12/2021

- Nome do produto: Complexo de Canabidiol (CBD)/Força (mg): 500/Tamanho do frasco de dose múltipla: 10 mL/Lote: 10102019P/ Expiração: 10/10/2021

- Nome do produto: Complexo de Curcumina/Força (mg): 40/ Tamanho do frasco de dose múltipla: 10 mL/Lote: 2H071219CCD/Expiração: 07/12/2021

- Nome do produto: Complexo de Curcumina/Força (mg): 500/Tamanho do frasco de dose múltipla: 10 mL/Lote: 0712019CCD/Expiração: 07/12/2021

- Nome do produto: Canabidiol + Curcumina/Força (mg): 500/Tamanho do frasco de dose múltipla: 10 mL/Lote: 10102019PC/Expiração: 10/10/2021

Declaração de Risco: Novos medicamentos não aprovados injetados na corrente sanguínea para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas podem representar um sério risco de danos para os usuários porque eles ignoram muitas das defesas naturais do corpo contra ingredientes tóxicos, toxinas ou organismos perigosos que podem levar a graves e vida- condições ameaçadoras, como septicemia ou sepse. A Biota Biosciences não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall.

Declaração de Risco: Novos medicamentos não aprovados injetados na corrente sanguínea para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas podem representar um sério risco de danos para os usuários porque eles ignoram muitos dos defesas naturais contra ingredientes tóxicos, toxinas ou organismos perigosos que podem levar a condições graves e potencialmente fatais, como septicemia ou sepse. A Biota Biosciences não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall.

O Complexo Canabidiol (CBD) foi comercializado para suprimir a dor e auxiliar nos processos de desintoxicação como uma terapêutica promissora para uma ampla gama de distúrbios como a epilepsia, incluindo muitas condições de neuropatia desafiadoras. O Complexo de Curcumina foi comercializado como um potente anti-inflamatório e antioxidante que também pode ajudar a melhorar os sintomas de depressão e artrite. O canabidiol + Curcumina foi comercializado como um efeito terapêutico mais eficiente. O produto foi vendido para profissionais certificados que administram mais aos clientes. O produto é embalado em frascos estéreis de 10 mL. Os produtos foram distribuídos em todo o país nos EUA e um destinatário na Nova Zelândia.

Os produtos solúveis em água 40mg/10m podem ser identificados pelos rótulos anexados.

Produtos solúveis em água 500mg/10m podem ser identificados pelos rótulos anexados.

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Fonte: FDA
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26 de maio de 2020 09:34

“Como você poderia me servir asas cruas para minha família secando as crises Cov 19. Eu tento voltar falar com a pessoa que trabalha lá e sua resposta foi, eles estão bem realmente enojado com sua comida. como você poderia me servir e minha família asas de frango crua! : (muito chateado Veja menos
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6 de julho de 2020 16:00

“Nome da empresa: Baxter International Inc.
Nome da marca: Granules
Produto recordado: Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP, 750 mg
Razão do recall: N-Nitrosodimetilamina (NDMA)
Data de recall da FDA: 06 de julho de 2020
Detalhes de recall: O anúncio da empresa Granule ... Ver Maiss Pharmaceuticals, Inc., Chantilly, VA está voluntariamente lembrando doze (12) lotes de comprimidos de liberação estendida de cloridrato de metformina USP, garrafas de 750 mg, 100 e 500 contagens dentro da expiração para o nível do consumidor devido à detecção de níveis de Nnitrosodimetilamina (NDMA) acima do Limite de Ingestão Diária Aceitável. Os resultados dos testes da Granules mostraram níveis de NDMA acima do limite aceitável da FDA em um (1) dos doze (12) lotes distribuídos para o mercado dos EUA. Todos os outros lotes continuam a permanecer dentro das especificações. Por precaução, a Granules Pharmaceuticals, Inc. decidiu retirar voluntariamente todos os doze (12) lotes distribuídos dentro da expiração do cloridrato de metformina comprimidos de libertação estendida USP, 750 mg do mercado. A Granules Pharmaceuticals, Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos que tenham sido confirmados como diretamente relacionados com este recall a partir da data da presente carta. Grânulos Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Imediata USP, 500 mg, 850 mg e 1000 mg e Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP, 500 mg não são afetados por este recall. Declaração de Risco: a NDMA é classificada como provável cancerígeno humano (uma substância que pode causar câncer) com base nos resultados de testes laboratoriais. NDMA é um contaminante ambiental conhecido e encontrado em água e alimentos, incluindo carnes, produtos lácteos e vegetais. Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP, 750 mg são indicados como um complemento da dieta e exercício para melhorar o controle do açúcar no sangue em adultos com diabetes mellitus tipo 2. Os comprimidos de libertação prolongada de cloridrato de metformina USP, 750 mg lotes sujeitos ao recall são identificados na tabela abaixo. Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP, 750 mg
Confira os detalhes completos de recall em fda.gov
Fonte: FDA
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Protesto de bicicleta, Williamsburg Bridge, Brooklyn, NY, USA

Williamsburg Bridge, Brooklyn, NY 11249, USA

13 de junho de 2020 12:40

“Protesto pacífico de Manhattan a Brooklyn Veja menos
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